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宫颈神经内分泌癌患者的肿瘤登记 (NeCTuR)

2026年9月10日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center

为宫颈神经内分泌癌患者建立肿瘤登记处

本研究收集神经内分泌宫颈癌患者的信息和数据。 来自该研究的信息可用于更好地了解临床数据（例如患者特征、治疗和疾病结果）与总体患者结果之间的相关性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

I. 前瞻性和回顾性地收集关于子宫颈神经内分泌癌患者的疾病特征、治疗和结果的数据。

二。 组织临床信息​​以支持对患者特征、治疗和疾病结果数据的多方面查询，并促进这些特征与患者结果的相关性。

三、 将单一数据存储库保存在一个安全平台上，该平台将整合临床信息和研究结果，并作为未来研究的档案。

大纲：

回顾性和前瞻性地审查患者的病历。 从初始研究登记之日起长达 10 年，每 4 个月通过电子邮件、电话或美国 (U.S.) 邮件对患者进行随访。 从初次诊断起超过 5 年的患者每年都会通过电子邮件、电话或美国邮件进行随访。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

750

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • M D Anderson Cancer Center
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Larissa A. Meyer, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

神经内分泌宫颈癌患者

描述

纳入标准：

  • 具有以下组织学亚型的任何部分神经内分泌成分（包括混合肿瘤）的宫颈癌个人病史的患者：

    • 小细胞神经内分泌癌
    • 大细胞神经内分泌癌
    • 未分化高级别神经内分泌癌
  • 患者在最初参与研究时可能处于治疗、监测或复发的任何阶段
  • 患有所有疾病阶段的患者都被认为符合条件
  • 如果由机构口译员陪同，不会说英语的患者也有资格
  • 正在或已经在任何机构（包括但不限于 M. D. Anderson 癌症中心）接受治疗的患者符合资格
  • 患者可以是任何国家的居民并且具有任何种族背景
  • 请求参与研究的患者，无论他们通过何种方式获悉，均有资格参与，包括但不限于通过网站寻求参与的患者
  • 已故但有宫颈神经内分泌癌 (NEC) 病史的患者的近亲或法定授权代表有资格参加
  • 患者的近亲或合法授权代表必须阅读和说英语

排除标准：

  • 患有其他宫颈 NEC 组织学亚型的患者，包括典型和非典型类癌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察性（医学图表审查）
回顾性和前瞻性对患者的病历进行审查。 将通过电子邮件，电话或美国邮件以最多10年的方式与所有潜在的患者联系，以检查疾病状况并接受任何进一步的治疗。 项目人员还可以访问患者的M. D. Anderson Epic病历以获取更新。 请求其他诊所和治疗纸条将提交给医师信息表中列出的外部医疗机构，以便访问非M. D. Anderson患者的更新说明。
其他：医疗图表审查
病历审查
其他名称：
  • 图表回顾
其他：跟进
接收跟进
其他名称：
  • 主动跟进
  • 临床体征随访
  • CLSFUP
  • 跟进
  • 已关注

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疾病特征数据
大体时间：通过学习完成，平均1年
从医疗记录的回顾性和前瞻性审查中收集的信息。
通过学习完成，平均1年
患者治疗数据
大体时间：通过学习完成，平均1年
从医疗记录的回顾性和前瞻性审查中收集的信息。
通过学习完成，平均1年
患者结果数据
大体时间：通过学习完成，平均1年
从医疗记录的回顾性和前瞻性审查中收集的信息。
通过学习完成，平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

M.D. Anderson Cancer Center

调查人员

  • 首席研究员：Larissa A. Meyer、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年5月16日

初级完成 (估计的)

2044年1月1日

研究完成 (估计的)

2044年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月21日

首次发布 (实际的)

2021年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月10日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PA12-1006 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07408 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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