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预编码诊断和手术程序的半自动提议和优化的影响:一项随机对照试验

2021年8月3日 更新者:Thomas Steffen
本研究的假设是每日监测和优化 DRG 编码与更高的报销相关。 因此,主要目标是确定对个别病例的 DRG 编码进行日常监测和优化是否会带来更好的每日收益。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • St. Gallen、瑞士、9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在普外科、内脏外科、内分泌外科或移植外科领域接受住院手术的患者

描述

纳入标准:

  • 作为住院患者接受手术的患者(至少住院一晚)
  • 在 Kantonsspital St. Gallen 接受治疗,圣加仑

排除标准:

  • 门诊手术
  • 在 Rorschach 和 Flawil 站点进行手术
  • 由外科部动手术但在医院另一科室住院的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制臂
医院编码的标准程序
病例编码遵循医院制定的标准程序
预编码臂
将审查和更正标准程序的编码

标准编码将由专门的医生进行审查,并在必要时进行更正或扩展。

编码将与书面 OP 报告进行比较以确保一致性。 专职医师每天拜访患者(除了例行拜访)。 专职医师审查出院报告并将进行更改和补充。 DRG 编码将根据访问和出院报告的结果进行调整。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每天住院报销
大体时间:8个月
每组总报销除以患者在该组的总停留天数
8个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:8个月
全天住院天数,包括入院日和出院日
8个月
每宗报销总额
大体时间:8个月
每个案例以瑞士法郎报销
8个月
每个案例的案例组合指数
大体时间:8个月
财务部门将提供每个案例的成本权重/案例组合指数
8个月
围手术期并发症的严重程度
大体时间:8个月
住院期间的并发症将根据 Clavian-Dindo 量表进行分级。 如果出现多种并发症,将采用最高等级。
8个月
再入院率
大体时间:8个月
病例相关再入院率
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas Steffen, MD、Cantonal Hospital St. Gallen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年1月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月22日

首次发布 (实际的)

2021年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月3日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Chir201902

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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