Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​halvautomatisk forslag og optimering af diagnoser og kirurgiske procedurer til prækodning: et randomiseret kontrolleret forsøg

3. august 2021 opdateret af: Thomas Steffen
Hypotesen for nærværende undersøgelse er, at den daglige overvågning og optimering af DRG-kodning er forbundet med højere refusion. Derfor er det primære formål at afgøre, om den daglige overvågning og optimering af DRG-kodning af enkeltsager fører til bedre udbytte pr. dag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • St. Gallen, Schweiz, 9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der gennemgår indlæggelseskirurgi inden for områderne generel, visceral, endokrin eller transplantationskirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der skal opereres som indlagte patienter (mindst én overnatning)
  • behandlet på Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen site

Ekskluderingskriterier:

  • operation som ambulant
  • operation på Rorschach- og Flawil-stederne
  • patienter opereret af Kirurgisk Afdeling, men indlagt på en anden afdeling af hospitalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolarm
standard procedure for kodning på hospitalet
Andet: Standard procedure
Kodning af sager følger de standardprocedurer, der er fastsat på hospitalet
Forkodningsarm
Kodning af standardproceduren vil blive gennemgået og rettet
Andet: prækodning

Standardkodning vil blive gennemgået af dedikerede læger og rettet eller udvidet om nødvendigt.

Kodning vil sammenlignes med den skriftlige OP-rapport for konsistens. Dedikeret læge besøger patienter dagligt (ud over rutinebesøg). Dedikerede læger gennemgår udskrivningsrapporten og vil foretage ændringer og tilføjelser. DRG-kodning vil blive tilpasset resultater fra besøg og udskrivelsesrapport.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
refusion pr. dag på hospitalet
Tidsramme: 8 måneder
samlet tilskud pr. arm divideret med det samlede ophold for patienterne i armen i dage
8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: 8 måneder
længde af hospitalsophold i hele dage inklusive ind- og udskrivningsdag
8 måneder
Samlet refusion pr. sag
Tidsramme: 8 måneder
refusion i schweizerfranc pr. sag
8 måneder
sagsblandingsindeks pr. sag
Tidsramme: 8 måneder
Økonomiafdelingen vil oplyse omkostningsvægt/sagsblandingsindeks pr. sag
8 måneder
Sværhedsgraden af ​​perioperative komplikationer
Tidsramme: 8 måneder
komplikationer under indlæggelse vil blive bedømt efter Clavian-Dindo skalaen. I tilfælde af flere komplikationer vil den højeste karakter blive taget.
8 måneder
genindlæggelsesrate
Tidsramme: 8 måneder
Hyppighed af sagsrelaterede genindlæggelser
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Thomas Steffen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Steffen, MD, Cantonal Hospital St. Gallen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

27. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Chir201902

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diagnose-relaterede grupper

Kliniske forsøg med Standard procedure

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner