Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ półautomatycznej propozycji i optymalizacji diagnoz i procedur chirurgicznych na prekodowanie: randomizowana, kontrolowana próba

3 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Thomas Steffen
Hipoteza niniejszego badania jest taka, że ​​codzienne monitorowanie i optymalizacja kodowania DRG wiąże się z wyższą refundacją. Dlatego głównym celem jest ustalenie, czy codzienne monitorowanie i optymalizacja kodowania DRG w poszczególnych przypadkach prowadzi do lepszych dziennych dochodów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • St. Gallen, Szwajcaria, 9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów poddawanych zabiegom stacjonarnym z zakresu Chirurgii Ogólnej, Wisceralnej, Endokrynologicznej czy Transplantacyjnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci operowani w trybie stacjonarnym (minimum jeden nocleg)
  • leczony w Kantonsspital St. Gallen, strona St. Gallen

Kryteria wyłączenia:

  • operacji jako pacjentów ambulatoryjnych
  • operacji w ośrodkach Rorschach i Flawil
  • pacjentów operowanych na Oddziale Chirurgii, lecz hospitalizowanych na innym oddziale szpitala

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ramię kontrolne
standardowa procedura kodowania w szpitalu
Inny: Standardowa procedura
Kodowanie przypadków jest zgodne ze standardowymi procedurami ustalonymi w szpitalu
Ramię prekodujące
Kodowanie standardowej procedury zostanie sprawdzone i poprawione
Inny: prekodowanie

Standardowe kodowanie zostanie sprawdzone przez oddanych lekarzy iw razie potrzeby poprawione lub rozszerzone.

Kodowanie zostanie porównane z pisemnym raportem PO pod kątem spójności. Dedykowany lekarz odwiedza pacjentów codziennie (oprócz rutynowych wizyt). Dedykowani lekarze przeglądają raport ze wypisu i wprowadzają zmiany i uzupełnienia. Kodowanie DRG zostanie dostosowane do wyników wizytacji i raportu wypisu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zwrot kosztów za dzień pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 8 miesięcy
całkowity zwrot kosztów na ramię podzielony przez całkowity pobyt pacjentów w ramieniu w dniach
8 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 8 miesięcy
długość pobytu w szpitalu w pełnych dniach z uwzględnieniem dnia przyjęcia i wypisu
8 miesięcy
Całkowity zwrot kosztów za przypadek
Ramy czasowe: 8 miesięcy
zwrot we frankach szwajcarskich za przypadek
8 miesięcy
wskaźnik mieszania przypadków na przypadek
Ramy czasowe: 8 miesięcy
Dział finansowy poda wskaźnik wagi kosztów/zróżnicowania spraw dla każdej sprawy
8 miesięcy
Nasilenie powikłań okołooperacyjnych
Ramy czasowe: 8 miesięcy
powikłania podczas hospitalizacji będą oceniane według skali Claviana-Dindo. W przypadku wielu powikłań zostanie przyjęta najwyższa ocena.
8 miesięcy
wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 8 miesięcy
Wskaźnik readmisji związanych ze sprawami
8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Thomas Steffen

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Steffen, MD, Cantonal Hospital St. Gallen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Chir201902

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupy związane z diagnozą

Badania kliniczne na Standardowa procedura

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj