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Impact de la proposition semi-automatisée et de l'optimisation des diagnostics et des procédures chirurgicales pour le précodage : un essai contrôlé randomisé

3 août 2021 mis à jour par: Thomas Steffen
L'hypothèse de la présente étude est que la surveillance quotidienne et l'optimisation du codage DRG sont associées à un remboursement plus élevé. Par conséquent, l'objectif principal est de déterminer si la surveillance quotidienne et l'optimisation du codage DRG des cas individuels conduisent à un meilleur produit par jour.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • St. Gallen, Suisse, 9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients subissant une chirurgie hospitalière dans les domaines de la chirurgie générale, viscérale, endocrinienne ou de transplantation

La description

Critère d'intégration:

  • patients opérés en hospitalisation (au moins une nuit)
  • traités au Kantonsspital St. Gallen, site de St. Gallen

Critère d'exclusion:

  • chirurgie en ambulatoire
  • chirurgie sur les sites de Rorschach et Flawil
  • patients opérés par le service de chirurgie, mais hospitalisés dans un autre service de l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bras de commande
procédure standard de codage à l'hôpital
Autre: Procédure standard
Le codage des cas suit les procédures standard établies à l'hôpital
Bras de précodage
Le codage de la procédure standard sera revu et corrigé
Autre: précodage

Le codage standard sera revu par des médecins dédiés et corrigé ou étendu si nécessaire.

Le codage sera comparé au rapport écrit de l'OP à des fins de cohérence. Un médecin dédié visite les patients quotidiennement (en plus des visites de routine). Des médecins dévoués examinent le rapport de sortie et apporteront des modifications et des ajouts. Le codage DRG sera adapté aux résultats des visites et au rapport de sortie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
remboursement par jour d'hospitalisation
Délai: 8 mois
remboursement total par bras divisé par le séjour total des patients dans le bras en jours
8 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 8 mois
durée du séjour à l'hôpital en journées complètes, y compris les jours d'entrée et de sortie
8 mois
Remboursement total par cas
Délai: 8 mois
remboursement en francs suisses par cas
8 mois
indice de combinaison de cas par cas
Délai: 8 mois
Le service financier fournira l'indice de pondération des coûts/de combinaison de cas par cas
8 mois
Gravité des complications périopératoires
Délai: 8 mois
les complications pendant l'hospitalisation seront classées selon l'échelle de Clavian-Dindo. En cas de complications multiples, le grade le plus élevé sera retenu.
8 mois
taux de réadmission
Délai: 8 mois
Taux de réadmissions liées au cas
8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Thomas Steffen

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas Steffen, MD, Cantonal Hospital St. Gallen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

27 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Chir201902

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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