Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av halvautomatiserte forslag og optimalisering av diagnoser og kirurgiske prosedyrer for forhåndskoding: en randomisert kontrollert prøvelse

3. august 2021 oppdatert av: Thomas Steffen
Hypotesen for denne studien er at daglig overvåking og optimalisering av DRG-koding er assosiert med høyere refusjon. Derfor er hovedmålet å finne ut om den daglige overvåkingen og optimaliseringen av DRG-koding av enkeltsaker fører til bedre utbytte per dag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • St. Gallen, Sveits, 9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som gjennomgår døgnkirurgi innen feltene generell, visceral, endokrin eller transplantasjonskirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som gjennomgår kirurgi som innlagte pasienter (minst én natts opphold)
  • behandlet på Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen

Ekskluderingskriterier:

  • operasjon som poliklinisk
  • kirurgi på Rorschach- og Flawil-stedene
  • pasienter operert av Kirurgisk avdeling, men innlagt ved en annen avdeling av sykehuset

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollarm
standard prosedyre for koding på sykehus
Annen: Standard prosedyre
Koding av saker følger standardprosedyrene fastsatt ved sykehuset
Forkodingsarm
Koding av standard prosedyre vil bli gjennomgått og korrigert
Annen: forhåndskoding

Standard koding vil bli gjennomgått av dedikerte leger og korrigert eller utvidet om nødvendig.

Koding vil sammenlignes med skriftlig OP-rapport for konsistens. Dedikert lege besøker pasienter daglig (i tillegg til rutinebesøk). Dedikerte leger gjennomgår utskrivningsrapporten og vil gjøre endringer og tillegg. DRG-koding vil bli tilpasset resultater fra besøk og utskrivingsrapport.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
refusjon per dag på sykehus
Tidsramme: 8 måneder
total refusjon per arm delt på totalt opphold for pasientene i armen i dager
8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: 8 måneder
lengden på sykehusoppholdet i hele dager inkludert inn- og utskrivningsdag
8 måneder
Total refusjon per sak
Tidsramme: 8 måneder
refusjon i sveitsiske franc per sak
8 måneder
saksblandingsindeks per sak
Tidsramme: 8 måneder
Økonomiavdelingen vil oppgi kostnadsvekt/saksblandingsindeks per sak
8 måneder
Alvorlighetsgraden av perioperative komplikasjoner
Tidsramme: 8 måneder
komplikasjoner under sykehusinnleggelse vil bli gradert i henhold til Clavian-Dindo-skalaen. Ved flere komplikasjoner vil høyeste karakter bli tatt.
8 måneder
reinnleggelsesrate
Tidsramme: 8 måneder
Prosent av saksrelaterte reinnleggelser
8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Thomas Steffen

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas Steffen, MD, Cantonal Hospital St. Gallen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Chir201902

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diagnoserelaterte grupper

Kliniske studier på Standard prosedyre

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere