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프리코딩을 위한 진단 및 수술 절차의 반자동 제안 및 최적화의 영향: 무작위 통제 시험

2021년 8월 3일 업데이트: Thomas Steffen
현재 연구의 가설은 DRG 코딩의 일일 모니터링 및 최적화가 더 높은 보상과 관련이 있다는 것입니다. 따라서 주요 목표는 개별 사례의 DRG 코딩의 일일 모니터링 및 최적화가 하루에 더 나은 수익으로 이어지는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • St. Gallen, 스위스, 9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일반, 내장, 내분비 또는 이식 수술 분야에서 입원 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 입원환자로 수술을 받는 환자(최소 1박 이상)
  • Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen 사이트에서 치료

제외 기준:

  • 외래 수술
  • Rorschach 및 Flawil 사이트에서 수술
  • 외과에서 수술을 받았지만 다른 병원에 입원한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
컨트롤 암
병원 코딩 표준 절차
다른: 표준 절차
사례 코딩은 병원에서 확립된 표준 절차를 따릅니다.
프리코딩 암
표준 절차의 코딩은 검토 및 수정됩니다.
다른: 프리코딩

표준 코딩은 전담 의사가 검토하고 필요한 경우 수정하거나 확장합니다.

코딩은 일관성을 위해 작성된 OP 보고서와 비교됩니다. 전담 의사가 매일 환자를 방문합니다(정기 방문 외에). 전담 의사가 퇴원 보고서를 검토하고 변경 및 추가합니다. DRG 코딩은 방문 및 퇴원 보고서의 결과에 맞게 조정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원에서 하루에 환급
기간: 8 개월
팔당 총 환급을 팔에 있는 환자의 총 체류 기간(일)으로 나눈 값
8 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 8 개월
입원일과 퇴원일을 포함한 전체 입원일수
8 개월
건당 총 보상
기간: 8 개월
건당 스위스 프랑 환급
8 개월
사례별 사례 혼합 지수
기간: 8 개월
재무 부서에서 사례별 비용 가중치/사례 혼합 지수를 제공합니다.
8 개월
수술 전후 합병증의 중증도
기간: 8 개월
입원 중 합병증은 Clavian-Dindo 척도에 따라 등급이 매겨집니다. 여러 합병증의 경우 가장 높은 등급이 취해집니다.
8 개월
재입학률
기간: 8 개월
사례 관련 재입원 비율
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Thomas Steffen

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Steffen, MD, Cantonal Hospital St. Gallen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Chir201902

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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