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Impatto della proposta semiautomatica e ottimizzazione delle diagnosi e delle procedure chirurgiche per la precodifica: uno studio controllato randomizzato

3 agosto 2021 aggiornato da: Thomas Steffen
L'ipotesi del presente studio è che il monitoraggio quotidiano e l'ottimizzazione della codifica DRG sia associato a un rimborso più elevato. Pertanto, l'obiettivo primario è determinare se il monitoraggio quotidiano e l'ottimizzazione della codifica DRG dei singoli casi portino a migliori proventi giornalieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • St. Gallen, Svizzera, 9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a chirurgia ospedaliera nei campi della chirurgia generale, viscerale, endocrina o dei trapianti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti ad intervento chirurgico in regime di ricovero (almeno una notte di permanenza)
  • curato presso l'ospedale cantonale di San Gallo, San Gallo

Criteri di esclusione:

  • chirurgia come pazienti ambulatoriali
  • chirurgia nei siti di Rorschach e Flawil
  • pazienti operati dal Dipartimento di Chirurgia, ma ricoverati in altro reparto dell'ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Braccio di controllo
procedura standard di codifica in ospedale
Altro: Procedura standard
La codifica dei casi segue le procedure standard stabilite in ospedale
Braccio di precodifica
La codifica della procedura standard sarà rivista e corretta
Altro: precodifica

La codifica standard sarà rivista da medici dedicati e corretta o estesa se necessario.

La codifica verrà confrontata con la relazione scritta del PO per coerenza. Un medico dedicato visita quotidianamente i pazienti (oltre alle visite di routine). I medici dedicati esaminano il rapporto di dimissione e apporteranno modifiche e aggiunte. La codifica DRG sarà adattata ai risultati delle visite e del rapporto di dimissione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rimborso giornaliero in ospedale
Lasso di tempo: 8 mesi
rimborso totale per braccio diviso per la permanenza totale dei pazienti nel braccio in giorni
8 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 8 mesi
durata della degenza in giorni interi compresi i giorni di entrata e di dimissione
8 mesi
Rimborso totale per caso
Lasso di tempo: 8 mesi
rimborso in franchi svizzeri per caso
8 mesi
indice di case mix per caso
Lasso di tempo: 8 mesi
Il reparto finanziario fornirà l'indice del peso dei costi/case mix per caso
8 mesi
Gravità delle complicanze perioperatorie
Lasso di tempo: 8 mesi
le complicanze durante il ricovero saranno classificate secondo la scala Clavian-Dindo. In caso di complicanze multiple verrà preso il voto più alto.
8 mesi
tasso di riammissione
Lasso di tempo: 8 mesi
Tasso di riammissioni legate al caso
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Thomas Steffen

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Steffen, MD, Cantonal Hospital St. Gallen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Chir201902

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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