Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A félautomata javaslattétel és a diagnózisok és az előkódolási sebészeti eljárások optimalizálásának hatása: Randomizált, ellenőrzött próba

2021. augusztus 3. frissítette: Thomas Steffen
Jelen tanulmány hipotézise az, hogy a DRG kódolás napi monitorozása és optimalizálása magasabb költségtérítéssel jár. Ezért az elsődleges cél annak meghatározása, hogy az egyes esetek DRG kódolásának napi monitorozása és optimalizálása jobb napi bevételt eredményez-e.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • St. Gallen, Svájc, 9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

általános, zsigeri, endokrin vagy transzplantációs sebészet területén fekvőbeteg műtéten átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • fekvőbeteg műtéten átesett betegek (legalább egy éjszakás tartózkodás)
  • a Kantonspital St. Gallenben, St. Gallen telephelyén kezelték

Kizárási kritériumok:

  • műtét járóbetegként
  • műtét a Rorschach és Flawil telepeken
  • Sebészeti Osztályon operált betegek, de a kórház másik osztályán kerültek kórházba

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Irányító kar
szabványos kódolási eljárás a kórházban
Az esetek kódolása a kórházban megállapított szabványos eljárásokat követi
Előkódoló kar
A szabványos eljárás kódolását felülvizsgálják és kijavítják

A szabványos kódolást erre szakosodott orvosok felülvizsgálják, és szükség esetén javítják vagy kibővítik.

A kódolási akarat az írott OP jelentéshez képest a következetesség érdekében. Dedikált orvos naponta látogatja a betegeket (a rutinlátogatáson kívül). Az elkötelezett orvosok áttekintik a mentesítési jelentést, és változtatásokat és kiegészítéseket hajtanak végre. A DRG kódolást a látogatások eredményeihez és a kibocsátási jelentéshez igazítják.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
napi költségtérítés a kórházban
Időkeret: 8 hónap
a karonkénti teljes költségtérítés osztva a betegek teljes karon töltött napjával
8 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kórházi tartózkodás hossza
Időkeret: 8 hónap
a kórházi tartózkodás hossza teljes napokban, beleértve a belépés és a távozás napját is
8 hónap
Teljes költségtérítés esetenként
Időkeret: 8 hónap
esetenkénti visszatérítés svájci frankban
8 hónap
esetmix index esetenként
Időkeret: 8 hónap
A pénzügyi osztály biztosítja a költségsúly/ügymix indexet esetenként
8 hónap
A perioperatív szövődmények súlyossága
Időkeret: 8 hónap
A kórházi kezelés során jelentkező komplikációk a Clavian-Dindo skála szerint kerülnek osztályozásra. Többszörös szövődmény esetén a legmagasabb osztályzatot veszik fel.
8 hónap
visszafogadási arány
Időkeret: 8 hónap
Az esettel kapcsolatos visszafogadások aránya
8 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Thomas Steffen, MD, Cantonal Hospital St. Gallen

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. június 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 22.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. január 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 3.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Chir201902

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel