Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av halvautomatiskt förslag och optimering av diagnoser och kirurgiska procedurer för förkodning: en randomiserad kontrollerad studie

3 augusti 2021 uppdaterad av: Thomas Steffen
Hypotesen för denna studie är att den dagliga övervakningen och optimeringen av DRG-kodning är förknippad med högre ersättning. Därför är det primära målet att avgöra om den dagliga övervakningen och optimeringen av DRG-kodning av enskilda fall leder till bättre intäkter per dag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • St. Gallen, Schweiz, 9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgår slutenvårdskirurgi inom områdena allmän, visceral, endokrin eller transplantationskirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som genomgår operation som slutenvårdspatienter (minst en natts vistelse)
  • behandlas på Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen

Exklusions kriterier:

  • operation som öppenvård
  • operation vid Rorschach och Flawil platser
  • patienter som opererades av Kirurgiavdelningen, men inlagda på en annan avdelning på sjukhuset

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollarm
standardprocedur för kodning på sjukhus
Övrig: Standardförfarande
Kodning av ärenden följer de standardrutiner som fastställts på sjukhuset
Förkodningsarm
Kodning av standardförfarandet kommer att ses över och korrigeras
Övrig: förkodning

Standardkodning kommer att granskas av dedikerade läkare och korrigeras eller utökas vid behov.

Kodning kommer att jämföras med den skriftliga OP-rapporten för konsekvens. Dedikerad läkare besöker patienter dagligen (utöver rutinbesök). Engagerade läkare granskar utskrivningsrapporten och kommer att göra ändringar och tillägg. DRG-kodning kommer att anpassas till resultat från besök och utskrivningsrapport.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ersättning per dag på sjukhus
Tidsram: 8 månader
total ersättning per arm dividerat med den totala vistelsen för patienterna i armen i dagar
8 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: 8 månader
längden på sjukhusvistelsen i hela dagar inklusive in- och utskrivningsdag
8 månader
Total ersättning per ärende
Tidsram: 8 månader
återbetalning i schweiziska franc per fall
8 månader
ärendemixindex per ärende
Tidsram: 8 månader
Ekonomiavdelningen kommer att tillhandahålla kostnadsvikt/casemixindex per ärende
8 månader
Svårighetsgraden av perioperativa komplikationer
Tidsram: 8 månader
komplikationer under sjukhusvistelse kommer att graderas enligt Clavian-Dindo-skalan. Vid flera komplikationer kommer högsta betyg att tas.
8 månader
återintagningsfrekvens
Tidsram: 8 månader
Antal fallrelaterade återinläggningar
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Thomas Steffen

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas Steffen, MD, Cantonal Hospital St. Gallen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

27 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Chir201902

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diagnosrelaterade grupper

Kliniska prövningar på Standardförfarande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera