Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv poloautomatického návrhu a optimalizace diagnóz a chirurgických postupů pro předkódování: Randomizovaná kontrolovaná studie

3. srpna 2021 aktualizováno: Thomas Steffen
Hypotézou této studie je, že každodenní sledování a optimalizace DRG kódování je spojena s vyšší úhradou. Primárním cílem je tedy zjistit, zda každodenní sledování a optimalizace DRG kódování jednotlivých případů vede k lepším výnosům za den.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • St. Gallen, Švýcarsko, 9007
        • Department of surgery, Cantonal hospital of St. Gallen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů podstupujících lůžkovou chirurgii v oborech všeobecná, viscerální, endokrinní nebo transplantační chirurgie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti podstupující operaci jako hospitalizovaní pacienti (alespoň jedna noc)
  • ošetřeno v Kantonsspital St. Gallen, lokalita St. Gallen

Kritéria vyloučení:

  • chirurgie jako ambulantní pacienti
  • chirurgie v lokalitách Rorschach a Flawil
  • pacientů operovaných chirurgickým oddělením, ale hospitalizovaných na jiném oddělení nemocnice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ovládací rameno
standardní postup kódování v nemocnici
Jiný: Standardní postup
Kódování případů se řídí standardními postupy stanovenými v nemocnici
Předkódovací rameno
Kódování standardního postupu bude přezkoumáno a opraveno
Jiný: předkódování

Standardní kódování bude přezkoumáno specializovanými lékaři a v případě potřeby opraveno nebo rozšířeno.

Kódování bude pro konzistenci porovnáno s písemnou zprávou OP. Specializovaný lékař navštěvuje pacienty denně (kromě běžných návštěv). Specializovaní lékaři posoudí propouštěcí zprávu a provedou změny a doplňky. Kódování DRG bude přizpůsobeno výsledkům návštěv a propouštěcí zprávě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úhrada za den v nemocnici
Časové okno: 8 měsíců
celková úhrada za rameno dělená celkovým pobytem pacientů v rameni ve dnech
8 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: 8 měsíců
délka pobytu v nemocnici v celých dnech včetně dne nástupu a propuštění
8 měsíců
Celková náhrada za případ
Časové okno: 8 měsíců
úhrada ve švýcarských francích za případ
8 měsíců
index mixu případu na případ
Časové okno: 8 měsíců
Finanční oddělení poskytne index nákladové váhy/případového mixu na případ
8 měsíců
Závažnost perioperačních komplikací
Časové okno: 8 měsíců
komplikace během hospitalizace budou odstupňovány podle Clavian-Dindo škály. V případě více komplikací bude hodnocen nejvyšší stupeň.
8 měsíců
míra zpětného přebírání
Časové okno: 8 měsíců
Míra readmisí souvisejících s případem
8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Thomas Steffen

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Steffen, MD, Cantonal Hospital St. Gallen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. června 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Chir201902

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skupiny související s diagnózou

Klinické studie na Standardní postup

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit