慢阻肺患者肺康复期间体力活动水平
2021年1月26日 更新者：The Opole University of Technology
慢阻肺患者院内肺康复期间体力活动水平的初步研究
该项目的目的是评估设备的可接受性以及对研究的依从性。
研究的目的是评估 COPD 患者在院内肺康复计划期间的体力活动。
分析连续 5 天康复期间的步数、以 MET 和 kcal 表示的平均能量消耗以及身体活动时间。
持续监测身体活动水平，以评估住院期间和闲暇时间的强度。
研究概览
详细说明
该项目的目的是评估设备的可接受性以及对研究的依从性。 研究的目的是评估 COPD 患者在院内肺康复计划期间的体力活动。 分析连续 5 天康复期间的步数、以 MET 和 kcal 表示的平均能量消耗以及身体活动时间。 持续监测身体活动水平，以评估住院期间和闲暇时间的强度。
参加肺康复计划的患者包括：
- 特定的呼吸练习 30 分钟 - 呼吸肌的放松练习、加强横膈膜的阻力练习、增加肋呼吸或胸部呼吸的练习、长时间的呼气练习、胸部叩诊，每天一次，持续 30 分钟，
- 在自行车测力计上训练，每天两次，每次 20-30 分钟。- 直到心率达到 HRmax（220 岁）的 70%，
- 健身练习 - 协调和平衡练习、使用松紧带的伸展练习、球康复、感官枕头。 立姿、跪姿、坐姿、侧卧、俯卧、仰卧，每天一次，每次30分钟
- 舒尔茨自体训练，每天一次，每次 20 分钟。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
13
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Opolskie
-
Głuchołazy、Opolskie、波兰、48-340
- Hospital of Ministry of the Interior and Administration
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
被诊断患有慢性阻塞性肺疾病的患者参加为期 3 周的住院肺康复计划
描述
纳入标准：
- 诊断为慢性阻塞性肺病；
- 同意参与研究
排除标准：
- 各种阶段和形式的肺炎、肺结核和其他呼吸道炎症性疾病
- 心脏病发作后的状态
- 糖尿病
- 胸部和心脏手术后的状态
- 心力衰竭（III、IV ° NYHA）
- 晚期高血压
- 可能损害肌肉骨骼运输系统功能的疾病和伤害
- 意识障碍、精神病症状或其他严重精神障碍；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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观察组
使用 SenseWear Armband 设备监测该组的身体活动水平。
该小组被告知研究目的，并要求在接下来的 4 天（周五至周一）每天 24 小时佩戴该设备，不包括洗澡时间，不超过 30 分钟。
患者于周四下午收到该设备，并于周二归还。
然而，周五至周一的日子被分析以记录整个日子
|
使用 Sensewear Armband 设备评估身体活动。
患者在周四早上接受该设备，然后进行锻炼和治疗。
在整个研究过程中，该设备都放在右臂上。
分析了该设备至少监测了研究日 95% 时间的患者。
在研究之前，这些设备被编程为记录最低水平的高强度 (>3MET) 和中度 (>6MET) 运动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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能量消耗-MET
大体时间：最多 4 天
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SenseWear Armband 用于评估能量消耗。
该装置用于测量以代谢当量 (MET) 表示的能量消耗
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最多 4 天
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能量消耗 - 千卡
大体时间：最多 4 天
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SenseWear Armband 用于评估能量消耗。
该设备用于测量以千卡表示的能量消耗
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最多 4 天
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步数
大体时间：最多 4 天
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SenseWear Armband 用于评估步数
|
最多 4 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (实际的)
2020年10月8日
研究完成 (实际的)
2021年1月8日
研究注册日期
首次提交
2021年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月26日
首次发布 (实际的)
2021年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月26日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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