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呼吸リハビリテーション中の COPD 患者の身体活動レベル

2021年1月26日 更新者:The Opole University of Technology

院内肺リハビリテーション中のCOPD患者の身体活動レベル:パイロット研究

このプロジェクトの目的は、デバイスの受容性と研究への遵守を評価することでした。 研究の目的は、院内呼吸リハビリテーション プログラム中の COPD 患者の身体活動を評価することでした。 連続 5 日間のリハビリ滞在中の歩数、MET および kcal で表される平均エネルギー消費量、および身体活動時間を分析しました。 身体活動レベルは、入院中の処置中および余暇時間中の強度を評価するために継続的に監視されました。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、デバイスの受容性と研究への遵守を評価することでした。 研究の目的は、院内呼吸リハビリテーション プログラム中の COPD 患者の身体活動を評価することでした。 連続 5 日間のリハビリ滞在中の歩数、MET および kcal で表される平均エネルギー消費量、および身体活動時間を分析しました。 身体活動レベルは、入院中の処置中および余暇時間中の強度を評価するために継続的に監視されました。

呼吸リハビリテーションプログラムに参加した患者は、次のとおりです。

  • 30分間の特定の呼吸運動 - 呼吸筋の弛緩運動、抵抗のある横隔膜の強化運動、肋骨または胸部呼吸を増加させる運動、長時間の呼気運動、胸部パーカッション、1日1回30分間、
  • サイクルエルゴメーターでのトレーニング、1日2回、20〜30分.- 心拍数が HRmax (220 歳) の 70% に達するまで、
  • フィットネスエクササイズ - 調整とバランスのエクササイズ、ゴムバンドを使用したスト​​レッチエクササイズ、ボールのリハビリ、感覚枕。 立位、膝立ち、座位、横臥位、腹臥位、仰臥位で 1 日 1 回 30 分間行う
  • シュルツオートジェニックトレーニング、1日1回20分。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Opolskie
      • Głuchołazy、Opolskie、ポーランド、48-340
        • Hospital of Ministry of the Interior and Administration

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-3週間の病院ベースの肺リハビリテーションプログラムに参加している慢性閉塞性肺疾患と診断された患者

説明

包含基準:

  • COPDと診断されました。
  • 研究への参加への同意

除外基準:

  • あらゆる段階と形態の肺炎、結核、その他の呼吸器炎症性疾患
  • 心臓発作後の状態
  • 糖尿病
  • 胸部および心臓手術後の状態
  • 心不全(ステージIII、IV°NYHA)
  • 進行性高血圧
  • 筋骨格系の輸送機能を損なう可能性のある病気やけが
  • 意識障害、精神病症状またはその他の深刻な精神障害;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察グループ
グループは、SenseWear Armband デバイスを使用して身体活動レベルを監視されました。 グループは研究の目的を知らされ、次の 4 日間 (金曜日から月曜日) の間、30 分以内の入浴時間を除いて、1 日 24 時間デバイスを装着するように求められました。 患者は木曜日の午後にデバイスを受け取り、火曜日に返却しました。 ただし、金曜日から月曜日までの日数を分析して、丸一日の記録を取得しました。
身体活動は、Sensewear Armband デバイスを使用して評価されました。 患者は、運動と治療の前の木曜日の朝にデバイスを受け取りました。 デバイスは、研究中ずっと右腕に装着されていました。 デバイスが調査日の最低 95% の時間を監視した患者が分析されました。 研究の前に、デバイスは最小レベルの激しい運動 (>3MET) と中程度の運動 (>6MET) を記録するようにプログラムされていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー消費 - MET
時間枠:4日まで
SenseWear アームバンドは、エネルギー消費を評価するために使用されました。 このデバイスは、代謝当量 (MET) で表されるエネルギー消費を測定するために使用されました。
4日まで
エネルギー消費 - kcal
時間枠:4日まで
SenseWear アームバンドは、エネルギー消費を評価するために使用されました。 デバイスは、kcal で表されるエネルギー消費を測定するために使用されました。
4日まで
ステップ数
時間枠:4日まで
SenseWear アームバンドを使用して歩数を評価
4日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2020年10月8日

研究の完了 (実際)

2021年1月8日

試験登録日

最初に提出

2021年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月26日

最初の投稿 (実際)

2021年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月26日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OpoleUofTech2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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