教科书与 3D 动画与尸体培训视频在腹腔镜直肠手术教学中的比较
2021年2月20日 更新者：Mehmet Ayhan Kuzu、Ankara University
教科书与 3D 动画与尸体培训视频在腹腔镜直肠手术教学中的比较：来自三级护理中心的前瞻性随机临床试验
数字 3D 动画和尸体视频越来越多地用于外科教育，并为开发新的外科教育工具提供了巨大的机会，尤其是在冠状病毒 19 大流行期间。
这项前瞻性、随机、盲法研究旨在比较各种教育工具（包括外科教科书、动画和尸体视频）在获得委员会认证的外科医生中进行腹腔镜直肠手术的教育效果。 最初，评估有关腹腔镜直肠手术知识的电子问卷将由委员会认证的结直肠外科医生创建和验证。 探索性和验证性因素分析将用于测试问卷的结构有效性。 在将问卷发送给完成土耳其普通外科住院医师计划的毕业生后，志愿者将根据学习材料随机分为四组，包括教科书、3D 动画、尸体视频以及 3D 动画 + 尸体视频。 将准备一个循序渐进的教育 3D 动画和一个尸体视频，以教授腹腔镜直肠手术的技术步骤。 四组志愿者有 2 周的时间来复习他们的教育材料。 在 2 周的研究期结束后，志愿者将被要求回答在编辑的实时腹腔镜直肠手术中导入的相同电子问卷。 将对各组问卷进行教育前和教育后评估并进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡
- 招聘中
- Ankara University
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接触：
- Mehmet Ayhan Kuzu, MD, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少 5 年前从住院医师毕业的普通外科医生
- 精通开腹直肠手术的普通外科医生
- 被擦洗/协助进行腹腔镜直肠手术的普通外科医生
- 不能独自进行腹腔镜直肠手术的普通外科医生
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：外科教材
四组志愿者被给予 4 周的时间来复习他们的教育材料至少两次。
对于这个群体，这将是解释腹腔镜直肠手术细节的教科书章节。
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这项前瞻性、随机、盲法研究旨在比较各种教育工具（包括外科教科书、动画和尸体视频）在获得委员会认证的外科医生中进行腹腔镜直肠手术的教育效果。
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有源比较器：3D动画
四组志愿者被给予 4 周的时间来复习他们的教育材料至少两次。
对于这个群体，这将是一个展示腹腔镜直肠手术的教育动画视频。
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这项前瞻性、随机、盲法研究旨在比较各种教育工具（包括外科教科书、动画和尸体视频）在获得委员会认证的外科医生中进行腹腔镜直肠手术的教育效果。
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有源比较器：尸体视频
四组志愿者被给予 4 周的时间来复习他们的教育材料至少两次。
对于这个群体，这将是一个展示腹腔镜直肠手术的教育性尸体解剖视频。
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这项前瞻性、随机、盲法研究旨在比较各种教育工具（包括外科教科书、动画和尸体视频）在获得委员会认证的外科医生中进行腹腔镜直肠手术的教育效果。
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有源比较器：3D动画+尸体视频
四组志愿者被给予 4 周的时间来复习他们的教育材料至少两次。
对于这个群体，这将是展示腹腔镜直肠手术的动画和教育尸体解剖视频。
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这项前瞻性、随机、盲法研究旨在比较各种教育工具（包括外科教科书、动画和尸体视频）在获得委员会认证的外科医生中进行腹腔镜直肠手术的教育效果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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教育前后各组直肠癌评估分数比较
大体时间：3个月
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评估腹腔镜直肠癌手术知识的直肠癌问卷。
与教育前分数相比，我们期望看到教育后分数（高于 20- 平均值）（直肠癌教育问卷）有所改善。
高于 20 表示改善和更好的结果范围：15-25
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Cigdem Benlice、Ankara University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (预期的)
2021年6月1日
研究完成 (预期的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月24日
首次发布 (实际的)
2021年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月20日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- I3-73-19
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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