家族性地中海热患者的运动意象能力
2022年8月1日 更新者：Albina Alikaj、Medipol University
运动意象是在没有任何身体运动的情况下运动的心理表征。
意象的一个主要功能是帮助自我调节思想、感受和行为。
研究表明，在使用意象来改善运动和动机结果（包括自我效能）时，对于表现出更高水平意象能力的个人更有效。
本研究的目的是测量家族性地中海热患者的运动想象能力，并将其与健康人进行比较。
研究概览
详细说明
家族性地中海热 (FMF) 是一种常染色体隐性遗传病，其特征是反复发作的自限性发热，伴有腹部、胸部和关节痛。
此前的研究表明，与正常人群相比，患有 FMF 的个体在身体机能方面更加受限，抑郁和焦虑在这些个体中更为常见。
作为一种终生性疾病，生活质量和心理健康可能会因严重的并发症而受到影响，例如发作频率、抗病能力，有时还会出现淀粉样变性。
心理意象是在不实际执行动作的情况下对动作进行成像的能力。
在过去的几年中，心理意象在临床实践中被用作治疗慢性疼痛的工具。
风湿病患者的疼痛有所不同。
压力是 FMF 患者疼痛的预测因素之一。
即使攻击发生的频率是可变的，它们也可能影响患者的身体和心理健康以及应对能力。
意象的一个主要功能是帮助思想、感觉和行为的自我调节。
要将意象用于运动和激励结果，首先应测量意象能力水平。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡
- Istanbul University, Cerrahpaşa Medical Faculty, Department of Rheumatology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
家族性地中海热患者和健康对照者
描述
纳入标准：
- 去年至少发生过一次袭击
- 合作个体
排除标准：
- 患有神经系统疾病的患者，
- 确诊癌症，
- 认知障碍，
- 具有肌肉骨骼系统的主要病理学，
- 有以前的意象练习，
- 患有额外的风湿病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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家族性地中海热组
30人参加
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确定运动意象能力：内部视觉、外部视觉和动觉意象
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健康组
30人参加
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确定运动意象能力：内部视觉、外部视觉和动觉意象
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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运动意象问卷 3 (MIQ-3)
大体时间：基线
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这是一份包含 12 个项目的问卷，用于评估个人的视觉想象力技能。
它评估内部视觉意象、外部视觉意象和动觉意象。
对于每个项目，首先，个人阅读动作的描述，然后希望在身体上执行动作，然后要求相同的动作。
个人以 7 点李克特式量表评估想象力的程度，范围从 1（非常难以看到/感觉）到 7（非常容易看到/感觉）。
运动可视化问卷具有良好的心理测量特性、内部信度和估计效度。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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McGill Melzack 疼痛问卷 (MPQ)
大体时间：基线
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MPQ 由 78 个描述符组成，分为四类：感官、情感、评价和杂项。
这四个类别根据疼痛强度分为 20 个子类，每个子类由 2 到 6 个词组成。
患者被要求根据他们在发作期间感受到的疼痛类型来选择疼痛描述符。
患者被指示选择一个最能描述他们疼痛经历类型的词。
评估疼痛随时间的变化。
评估了现在的疼痛、最严重的疼痛和最轻微的疼痛。
记录疼痛加剧或缓解因素。
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基线
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疼痛灾难化量表
大体时间：基线
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疼痛灾难化量表识别灾难性的想法或感受以及患者无效的应对策略。
PCS 是由十三个项目组成的 Likert 型自我评估量表。
每个项目都在 0 到 4 分之间进行评估。
总分范围从 0 到 52。
包括沉思、放大和无助分量表。
高分表示灾难级别高。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Albina Alikaj, MSc、Medipol University
- 学习椅：Ahsen Büyükaslan, MSc、Medipol University
- 研究主任：Serdal Uğurlu, Prof、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- 研究主任：Burcu Dilek, PhD、Acibadem University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2021年2月13日
研究完成 (实际的)
2021年2月18日
研究注册日期
首次提交
2021年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月24日
首次发布 (实际的)
2021年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月1日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
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