动员协议对动员的影响
2021年1月28日 更新者：Fadime Koyuncu、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
动员方案对腹部手术患者动员开始时间和患者护理结果的影响
本研究的目的是确定早期活动方案对接受腹部大手术患者的活动状态和患者护理结果的影响。
本研究是一项前瞻性非随机对照临床试验。
研究概览
详细说明
研究样本包括 42 名患者，其中 21 名是对照组，21 名是干预组，他们在 2019 年 5 月至 2019 年 9 月期间接受了大腹部开放手术。
对照组患者采用重症监护病房常规活动随访方法，干预组患者采用最新指南和专家意见制定的早期活动方案。
本次研究先收集对照组数据,然后通过编制的培训手册向患者介绍早期活动方案,再收集干预组数据。
本次研究记录两组患者术前特征、6 分钟步行试验步行距离及术后结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡
- Fadime
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受大的腹部开放手术
- ASA <IV
- 年满 18 岁
- 没有沟通障碍
- 同意参加研究
排除标准：
- 被诊断出可能会限制动员
- 被诊断患有慢性阻塞性肺疾病
- ASA IV-V-VI
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：动员协议
将根据最新指南和专家意见制定的早期活动方案应用于干预组患者。
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术后最初 24 小时的活动
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无干预：日常护理
对照组患者采用重症监护病房常规动员随访方式。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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动员协议对动员开始时间的影响
大体时间：术后第一个 24 小时
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在术后期间，记录患者的动员小时数。比较应用动员方案的组和未应用动员方案的组
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术后第一个 24 小时
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术后睡眠质量
大体时间：术后24小时
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VAS被认为是一种有效的、可靠的和可用的测量工具，用于将一些不能用数字测量的值转换成数值。
可能的分数从 0（最坏情况）到 10（最好情况）
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术后24小时
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术后患者满意度
大体时间：术后24小时
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VAS被认为是一种有效的、可靠的和可用的测量工具，用于将一些不能用数字测量的值转换成数值。
可能的分数从 0（最坏情况）到 10（最好情况）
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术后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后步数
大体时间：术后前 24 小时内所走的总步数
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计步器程序是易于使用的移动应用程序，可以记录在给定时间采取的步数和步行距离等功能。
将计步器应用程序下载到手机中，将其放在口袋或包中，记录步数和步行距离。
在这项研究中，开发商：ITO Technologies Inc，类别：健康和健身，版本 1.1.10
使用了计步器程序。
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术后前 24 小时内所走的总步数
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Emine Iyiun、Gulhane Hemsirelik Fakultesi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月29日
初级完成 (实际的)
2019年9月3日
研究完成 (实际的)
2020年3月27日
研究注册日期
首次提交
2021年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月28日
首次发布 (实际的)
2021年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月28日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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