動員プロトコルの動員に対する影響
2021年1月28日 更新者：Fadime Koyuncu、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
腹部手術を受ける患者の動員開始時間と患者ケア結果に対する動員プロトコルの影響
この研究の目的は、大規模な腹部手術を受けた患者の動員状態と患者ケアの結果に対する早期動員プロトコルの影響を判断することです。
この研究は前向き非ランダム化対照臨床試験です。
調査の概要
詳細な説明
研究サンプルは、2019年5月から9月の間に大開腹手術を受けた42人の患者で構成され、そのうち21人が対照群、21人が介入群であった。
集中治療室の定期的な動員追跡アプローチが対照群の患者に適用され、最新のガイドラインと専門家の意見を使用して開発された早期動員プロトコルが介入群の患者に適用されました。
この研究では、まず対照群のデータが収集され、次に準備された研修パンフレットを通じて早期離床プロトコルが患者に紹介され、次に介入群のデータが収集されました。
この研究では、術前期間に属する両グループの患者の特徴、6分間の歩行テストでの歩行距離、術後の結果が記録されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Fadime
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大規模な開腹手術を受けるには
- ASA <IV
- 18歳以上であること
- コミュニケーションに障壁がないこと
- 研究への参加に同意したこと
除外基準:
- 動員が制限される可能性があると診断されている
- 慢性閉塞性肺疾患と診断されている
- ASA IV-V-VI
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：動員プロトコル
最新のガイドラインと専門家の意見を使用して開発された早期動員プロトコルが介入グループの患者に適用されました。
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術後最初の24時間の動員
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介入なし：日常的なケア
集中治療室の定期的な動員追跡アプローチが対照群の患者に適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動員開始時間に対する動員プロトコルの影響
時間枠：術後最初の24時間
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術後期間において、患者の動員時間を記録した。動員プロトコルを適用した群と適用しなかった群を比較した。
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術後最初の24時間
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術後の睡眠の質
時間枠：術後24時間目
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VAS は、数値的に測定できない一部の値を数値に変換するために使用される、有効で信頼性が高く、使用可能な測定ツールであると考えられています。
0 (最悪の場合) ～ 10 (最良の場合) の可能なスコア
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術後24時間目
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術後の患者満足度
時間枠：術後24時間目
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VAS は、数値的に測定できない値を数値に変換するために使用される、有効で信頼性が高く、使用可能な測定ツールであると考えられています。
0 (最悪の場合) ～ 10 (最良の場合) の可能なスコア
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術後24時間目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の歩数
時間枠：術後最初の 24 時間以内に歩いた総歩数
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歩数計プログラムは、特定の時間に歩数や歩行距離などの機能を記録できる、使いやすいモバイル アプリケーションです。
歩数計アプリを携帯電話にダウンロードし、ポケットやカバンに入れて持ち歩くことで歩数や歩行距離を記録します。
この調査では、開発者: ITO Technologies Inc、カテゴリ: 健康とフィットネス、バージョン 1.1.10
歩数計プログラムを使用しました。
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術後最初の 24 時間以内に歩いた総歩数
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Emine Iyiun、Gulhane Hemsirelik Fakultesi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月29日
一次修了 (実際)
2019年9月3日
研究の完了 (実際)
2020年3月27日
試験登録日
最初に提出
2021年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月28日
最初の投稿 (実際)
2021年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月28日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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