激光激活减轻疼痛性下磨牙根管治疗期间和之后的疼痛。
2021年2月2日 更新者：Dr SUBASHRI V、CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai
激光激活对单次根管治疗下颌磨牙急性不可逆性牙髓炎术中及术后疼痛的影响
激光在根管治疗期间和之后减轻患有急性不可逆牙髓炎的下颌磨牙的疼痛的有效性。
研究概览
详细说明
目的：评估单次就诊根管治疗下颌磨牙急性不可逆性牙髓炎激光激活后的术中和术后疼痛发生率。
材料和方法：该研究将考虑转诊至牙髓病科的患者，包括男性和女性患者，因龋齿下颌第一和第二磨牙需要根管治疗的急性不可逆性牙髓炎引起疼痛。 年龄在 13 至 70 岁之间且符合纳入标准并对冷测试反应积极的受试者将被纳入研究。
将对每个人进行单次就诊根管治疗，使用含有 1:80,000 肾上腺素的 2.5 mL 2% 利多卡因进行下肺泡阻滞注射。 实现麻醉后，在通道打开后表现出疼痛的患者将在牙髓管口接受二极管激光照射。 关于术中疼痛，将记录激光术前和激光术后疼痛的发生率。 一旦术中疼痛发生率降低，将重新评估患者是否需要额外麻醉。 如果完全麻醉，根管手术将完成。 还将测量术前、术中（之前和激光应用）脉搏率。 将使用 10 点视觉模拟量表 (VAS) 记录每位患者在 24 小时和 48 小时的术前和术后疼痛水平。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Madurai、印度、625001
- 招聘中
- CSI College of Dental Sciences and Research
-
接触：
- SUBASHRI VISWANATHAN, MDS III YEAR
- 电话号码：9445659453
- 邮箱：shrimitha26@gmail.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 70年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 因龋齿导致下颌磨牙疼痛且根管治疗前 7 天前无服药史的患者
- 对冷试验有或没有挥之不去反应的反应加剧的疼痛的患者
排除标准：
- 局部麻醉给药后通路开放时无疼痛的患者
- 牙周或恢复性预后不良的牙齿，
- 患有严重全身性疾病或阻碍单次就诊根管治疗的病症的患者
- 不愿参与术后回忆评估的患者
- 具有解剖变异的牙齿和
- 过敏患者除外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：激光减轻术中和术后疼痛
二极管激光器被用于评估其在急性不可逆牙髓炎下颌磨牙根管治疗后减轻术中和术后疼痛的疗效
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1.5 瓦的 940nm 二极管激光器以连续模式激活，并在根管治疗期间应用于根管口，以减轻术中疼痛并进一步评估其对术后疼痛的影响
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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激光应用后根管治疗期间使用视觉模拟量表测量的术中疼痛变化
大体时间：程序（根管治疗期间）
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在激光应用之前和之后以 10 点视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛变化。
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程序（根管治疗期间）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根管治疗后使用视觉模拟量表测量术后疼痛的变化
大体时间：48小时
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通过电话使用 10 点视觉模拟量表 (VAS) 评估激光应用后术后疼痛的变化。
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48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月1日
初级完成 (预期的)
2021年2月1日
研究完成 (预期的)
2022年2月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月30日
首次发布 (实际的)
2021年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月2日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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