SIA - 针对自卑青少年的互联网管理 CBT
2022年9月16日 更新者：Gerhard Andersson、Linkoeping University
该研究将调查一种基于 CBT 的新型治疗方法，用于治疗青少年的低自尊。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Linköping、瑞典
- Linköping University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 19年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 低自尊，如罗森伯格自尊量表评分 < 20 所示。
- 年龄在 15 至 19 岁之间。
- 使用可访问互联网的计算机、智能手机或平板电脑。
- 写和说瑞典语。
- 在使用精神药物的情况下，在注册前的过去三个月内剂量稳定，并且在治疗期间没有计划的变化。
排除标准：
- 影响研究中所接受治疗的其他正在进行的心理治疗。
- 没有共病的严重抑郁症状，也没有自杀计划。
- 持续的酒精使用障碍，如酒精使用障碍识别测试 (AUDIT) 所示。
- 严重的精神疾病（例如 精神病，神经性厌食症），需要在常规精神科护理中进行专科护理。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：认知行为疗法
治疗师指导的基于互联网的认知行为疗法
|
基于CBT理论的基于互联网的CBT干预以及针对青少年低自尊的自我决定疗法。
|
|
无干预：候补名单控制
等候名单对照参与者将在研究期结束时接受相同的治疗。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
罗森伯格自尊量表的变化
大体时间：治疗前、3周后、7周后及治疗结束后12个月进行随访。
|
自尊的 10 项测量。
总分介于 0-30 之间。
较高的分数表示较高的自尊。
|
治疗前、3周后、7周后及治疗结束后12个月进行随访。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Brunnsviken 简要生活质量问卷的变化
大体时间：治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
主观生活质量的测量。
总分可以介于 0 到 96 之间。
分数越高表明生活质量越高。
|
治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
|
罗布森自我概念问卷的变化
大体时间：治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
自尊的 30 项测量。
总分介于 0-210 之间。
较高的分数表示较高的自尊。
|
治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
|
自我同情量表短格式的变化
大体时间：治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
自我同情的 12 项措施。
总分范围在 1-5 之间。
较高的分数表示较高的自我同情。
|
治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
|
基于绩效的自尊量表的变化
大体时间：治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
基于绩效的自尊的 4 项测量。
总分在 4-20 之间。
较高的分数表示较高的基于绩效的自尊。
|
治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
|
患者健康问卷的变化
大体时间：治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
抑郁症状的 9 项测量。
总分范围为 0-27。
分数越高表示抑郁症状越严重。
|
治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
|
广泛性焦虑症 7 项量表的变化
大体时间：治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
广泛性焦虑症的七项测量。
总分范围从 0 到 21，分数越高表示更普遍的焦虑。
解释的截止点：0-5 轻度焦虑、6-9 轻度焦虑、10-14 中度焦虑和 15-21 重度焦虑。
|
治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
|
酒精使用障碍鉴定测试的变化
大体时间：治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
酒精使用障碍的 10 项测量。
总分范围为 0-40。
较高的分数表示较高的酒精使用量。
|
治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
|
Rathus 自信时间表的变化 - 6
大体时间：治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
自信的六项措施。
总分范围从 -18 到 18。
分数越高表明自信度越高。
|
治疗前、7周后和治疗结束后12个月进行随访。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gerhard Andersson、Linkoeping University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月15日
初级完成 (实际的)
2022年2月15日
研究完成 (实际的)
2022年2月15日
研究注册日期
首次提交
2021年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月2日
首次发布 (实际的)
2021年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月16日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.