此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

了解与水相关的食欲预期对大学生热量摄入的影响

2023年8月24日 更新者:University of Florida

了解草药对注意力、协调性和味觉的影响

消耗大量的水最近已被确定为美国成年人的常见减肥策略。 人们普遍认为,喝水会增加饱腹感并减少食物摄入量,这可能有助于长期保持体重。 许多研究都证明了这一点,证明了水能够减少饥饿感和能量摄入。 在某些情况下,增加饮水量与体重减轻有关。 然而,人们对水如何影响食物摄入的机制进行了最低限度的探索。 水对减少食物摄入量和增加饱腹感的影响可能是由于个人认为水会降低他们的食欲和食物摄入量。 问题仍然是饮水预期是否对水减少食物摄入量的能力有有意义的影响。 研究人员假设,与给予水且不期望水对食欲产生影响的情况相比,参与者在给予水时会报告更少的饥饿感和消耗更少的卡路里,并且期望水会影响食欲。 我们进一步假设,与不喝水相比,当参与者没有预期地喝水时,卡路里摄入量不会有显着差异。 在这个实验中,研究人员将改变水的存在,并在三种情况下操纵关于水对食欲影响的预期:(1)预期和水条件; (2) 预期和无水条件; (3) 没有预期和水的情况。 在每种情况下,参与者都将进行虚假的味觉测试并完成两项简短的认知任务以分散注意力。 为了防止需求特征,本研究涉及欺骗。 参与者将被告知,研究团队有兴趣测试三种不同的薄荷草变种对注意力、协调性和味觉的影响。 完成认知任务和味觉测试后,参与者将有 10 分钟的时间吃剩下的食物,想吃多少就吃多少。 在此期间之前和之后(参与者不知情)将对食物进行称重以确定卡路里摄入量。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18 - 65 岁
  • 在用于味觉测试的食物选项列表中,将每个类别中的至少两种食物(薯片/饼干和糖果/糖果)评为 7(“适度喜欢”)或更高的 9 点享乐量表
  • 愿意/能够来实验室三堂课

排除标准:

  • 当前吸烟者
  • 当前或过去饮食失调诊断的自我报告
  • 服用食欲抑制剂或兴奋剂药物
  • 目前正在进行减肥计划
  • 目前怀孕、哺乳或计划怀孕
  • 对薄荷过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:预期和水质状况
在预期和饮水条件下,将指导参与者在味觉测试开始前食用薄荷药草和 500mL 水。 这种情况的脚本将告知他们研究表明水最多可以降低 50% 的食欲(试图创造预期)。
实验性的:无预期和水质状况
在味觉测试开始之前,将指导参与者食用薄荷药草和 500mL 水。 该脚本将告知他们研究表明水最多可使食欲降低 50%。 然而,在这种情况下,研究小组还将告知他们,这种草药有望抵消水对食欲的影响,因为它会减少水分滞留,导致水以比正常速度更快的速度通过胃和肠(试图不产生用水预期或使任何预先存在的预期无效)。
实验性的:无水状况
在味觉测试开始之前,将指导参与者食用薄荷药草和 50mL 水。 在味觉测试期间,参与者将被给予 100mL 水,以帮助他们品尝和食用食物的能力,并避免急性口渴干扰食物的摄入。 在类似的研究中,在味觉测试期间接触液体已被用于控制条件。 这种情况的脚本将告知研究参与者,该研究表明水会使食欲降低高达 50%,但承认他们不会接受水(因此,他们不应期望对食欲产生影响)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
热量摄入
大体时间:通过学习完成,长达 9 周。
味觉测试后在数字食品秤上称量食物。
通过学习完成,长达 9 周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
食欲
大体时间:通过学习完成,长达 9 周。
四问题 100mm 视觉模拟量表 (VAS) 评估评估饥饿感、饱腹感、饱腹感和预期食物消耗量。 最低可能得分为 0,最高可能得分为 100。
通过学习完成,长达 9 周。
体力活动
大体时间:在任何实验管理之前在基线进行评估。
国际身体活动问卷 (IPAQ-SF)。 参与者分为低、中或高水平的体力活动。 较高的分数表示更多的身体活动参与(更好的结果)。
在任何实验管理之前在基线进行评估。
克制饮食
大体时间:在任何实验管理之前在基线进行评估。
饮食失调检查问卷 (EDE-Q)。 最低可能得分为 0,最高可能得分为 34.5。 较高的分数表示较高的节制饮食症状(较差的结果)。
在任何实验管理之前在基线进行评估。
习惯性饮水
大体时间:在任何实验管理之前在基线进行评估。
作为基线调查问卷的一部分,将询问参与者在过去 7 天内喝了多少杯水,以评估习惯性饮水量。 回答选项包括“我在过去 7 天没有喝水”到“每天 4 杯或更多杯”。
在任何实验管理之前在基线进行评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2021年8月1日

初级完成 (估计的)

2023年9月1日

研究完成 (估计的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月1日

首次发布 (实际的)

2021年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月24日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB202001347

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究完成后,IPD 将在开放科学框架 (OSF) 平台上共享。 将提供研究方案、统计分析计划和去识别化的分析代码。

IPD 共享时间框架

数据将在研究完成后的 12 个月内提供。

IPD 共享访问标准

没有访问标准。 任何人都可以使用去识别化的数据。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅