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基于模拟的护理人员准备和负担培训

2022年8月25日 更新者:Sabri Karahan、Hacettepe University

基于模拟的培训对烧伤患者护理人员的准备和负担的影响:一项随机对照研究

严重烧伤是导致身体和心理问题的严重创伤。 从入院开始的急性期之后是持续数月甚至数年的康复期。 住院患者急症护理的主要目标是尽快让患者出院,同时将发病率、功能和外观损失降到最低。 康复期患者的护理继续在家中进行,家庭护理由非正式护理人员提供。 由于烧伤患者发生的生理和心理变化,非正式护理人员有重要职责,例如:帮助或做喂养、伤口护理、个人护理、组织家务、提供经济、医疗和心理支持。 因此,非正式照料者可能会感到缺乏信息和焦虑。 护士应将非正式护理人员纳入出院教育,以满足他们的信息需求,为他们做好家庭护理准备,减少家庭护理焦虑。 出院教育的基础是帮助个体应对与疾病相关的问题并保持个体护理。 在出院教育中起着关键作用的护士,多年来一直紧跟变化,试图通过各种方式保持教育的有效性。 教育领域中使用的不同技术工具和材料丰富的教育环境使得更容易在学习者的期望方向上提供行为改变。 受控且安全的模拟环境始终确保患者安全,同时确保培训专门针对受训人员的需求量身定制。 模拟让护理人员有机会在无风险的环境中管理压力大的医疗事件,这使得医疗保健提供者在护理和教导家庭方面能够参与和管理家庭的传统教育。 当关于增加护理人员对护理的准备从而减轻护理负担的文献时,没有发现评估对非正式护理人员进行基于模拟的培训的研究。 需要进行这项研究的想法是,提供高保真模型的基于模拟的培训将帮助护理人员轻松理解烧伤护理,为护理做好准备,从而减轻护理负担。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

方法:

该研究被设计为与对照组一起进行的随机对照研究,以确定应用于烧伤患者护理人员的基于模拟的培训对他们的护理准备和护理负担的影响。 该研究将在 Hacettepe 大学成人医院烧伤科和 Gulhane 培训研究医院烧伤中心进行。 研究对象包括 2021 年 2 月 2 日之后入住 Hacettepe 大学成人医院烧伤病房和 Gulhane 培训与研究医院烧伤中心并在住院或门诊接受治疗的成年患者的护理人员。 由于文献中没有类似的研究,因此未计算样本量。 在研究结束时,将进行功效分析以评估样本量是否足够。 在研究中,干预组和对照组的参与者将采用块随机化的方法分配,每个块由4名照顾者组成,形成6个块。 该研究的数据表是护理人员信息表、护理准备量表、护理负担量表和烧伤患者出院后评估表。 此外,烧伤患者问卷将用于获取烧伤患者的信息。

实施研究:

对照组仅接受标准出院教育。 在与干预组进行标准出院培训后,将进行基于模拟的教育。 将评估护理人员在两次培训前后的准备情况。 将在护理的第一个月和第三个月评估护理负担。

数据收集:

为了测试标准出院培训的可理解性,将向3名患者家属提供培训。 培训的介绍将根据收到的反馈进行组织。

在实验室环境中预应用模拟场景3次后,将对场景进行必要的修改,给出最终版本。

数据收集工具将应用于两组,未识别的问题将对缺失项目进行更正。 参与这些初步研究的个人将不包括在研究中。

百分比、平均值、标准偏差将用于数据评估。 卡方、Fisher 精确检验、独立配对 T 检验和 Mann-Whitney U 检验将用于组间和组内比较。 p <0.05 将被认为具有统计学意义。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06100
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 研究期间照顾烧伤患者
  • 年满 18 周岁
  • 同意自愿参与研究
  • 沟通
  • 没有确诊的精神问题
  • 他/她照顾的烧伤病人年满18岁,在烧伤科住院治疗,无沟通障碍,无确诊精神问题,除烧伤外无其他问题(骨折、瘫痪等)。
  • 烧伤病人至少要出院5天,
  • 不是医疗保健专业人员
  • 不照顾其他家庭成员,烧伤病人除外。

排除标准:

  • 在研究期间烧伤的个人和/或护理人员的生命损失。
  • 参与者声明他/她想在研究的任何阶段离开。
  • 第一个月和第三个月不参与数据收集。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:标准出院教育
对照组仅接受标准出院教育。
实验性的:达标出院教育+模拟教育
干预组将接受标准出院教育,然后进行模拟教育
Moulage 高保真模拟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
看护负担
大体时间:从第一个月到第三个月
照顾者负担评分将通过家庭照顾者负担量表进行评估。
从第一个月到第三个月
护理准备
大体时间:接受研究时的第一次评估 -2 天后教育
护理准备情况将在接受护理准备和培训后教育时通过护理准备量表进行评估。
接受研究时的第一次评估 -2 天后教育

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
烧伤病人休养
大体时间:3个月
烧伤患者将休假 3 个月,并记录并发症、再住院人数等。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zahide Tuncbilek, Asst. Prof.、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月13日

初级完成 (实际的)

2022年3月22日

研究完成 (实际的)

2022年6月28日

研究注册日期

首次提交

2020年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月5日

首次发布 (实际的)

2021年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月25日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KA-19021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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