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使用行为科学通过邮寄 FIT 试剂盒提高结直肠癌筛查率 (FIT)

2022年9月11日 更新者:Daniel M. Croymans, MD, MBA, MS、University of California, Los Angeles

自动电话外展对接受邮寄粪便免疫化学测试 (FIT) 的患者进行结直肠癌筛查的影响

作为 UCLA Health 改善患者护理的持续目标的一部分,研究人员正在更新我们的 FIT Kit 结直肠癌筛查邮寄活动,研究人员每年进行 2 次筛查,包括自动电话提醒那些逾期接受平均风险检查的患者结直肠癌筛查并参加邮寄的 FIT 计划。 除了向患者邮寄 FIT 和嵌入式电子健康记录 (EHR) 门户消息外,这将有助于研究人员评估自动电话是否能有效提高 CRC 筛查的依从性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

UCLA Health 有一个半年邮寄的 FIT 计划,旨在捕获 CRC 筛查过期的患者,这些患者具有 CRC 的平均风险。 在每次活动中,研究人员都试图提高接受 FIT 套件的患者的回收率。 对于当前的活动,所有登记的患者都将接受常规护理,研究人员正在向一半符合条件的患者发出自动电话,提醒他们归还 FIT 套件,并提示他们在需要时申请新套件。 调查人员将调查这种干预措施是否会增加在 6 个月的随访期内完成邮寄的 Fit Kit 或任何类型的 CRC 筛查的患者人数。 这个质量改进项目将帮助研究人员改进对患者和社区的护理流程。 如果这个电话成功,调查人员可能会在未来的 FIT 套件邮寄活动中将其扩展到整个人群。 但是,如果它无效,这将有助于研究人员将调查人员发送给患者的电话/干预数量降至最低,并有望在未来为患者提供更有用的外展服务。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 平均风险结直肠癌筛查逾期
  • 在过去 3 年内见过加州大学洛杉矶分校的活跃初级保健提供者

排除标准:

  • 注册时未激活的 mychart 状态
  • 随访期内死亡
  • 在前 6 个月内收到 FIT 套件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
该组将收到标准的 FIT 邮寄协议(包括邮寄的 FIT 套件以及通过 EHR 门户的标准化消息传递)
实验性的:干涉
该组将收到标准 FIT 邮件程序协议(如上所述)以及延迟自动电话提醒
Cipher 为患者提供自动电话服务;在这种情况下,Cipher 的脚本被修改为提醒患者归还 FIT 试剂盒,允许患者在需要更换时申请新试剂盒,并允许患者在已经完成 CRC 筛查的情况下提供信息
其他名称:
  • 密码电话提醒

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
结直肠癌筛查总体接受率(任何方式)
大体时间:6个月
通过以下任何一项完成 CRC 筛查的比率:研究期间内的 FIT、结肠镜检查、CT 结肠造影、乙状结肠镜检查或 FIT-DNA。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
结直肠癌筛查方式的吸收
大体时间:6个月
按方式类型分列的 CRC 筛查完成率
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月2日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月7日

首次发布 (实际的)

2021年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月11日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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