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행동 과학을 사용하여 우편으로 발송된 FIT 키트로 대장암 검진율 개선 (FIT)

2022년 9월 11일 업데이트: Daniel M. Croymans, MD, MBA, MS, University of California, Los Angeles

우편으로 대변 면역화학 검사(FIT)를 받는 환자의 대장암 검진에 대한 자동 전화 지원의 영향

환자 치료 개선이라는 UCLA Health의 지속적인 목표의 일환으로 조사관은 FIT 키트 대장암 검사를 위한 우편 캠페인을 업데이트하고 있습니다. 결장직장암 검사를 받고 우편으로 발송되는 FIT 프로그램에 등록됩니다. 이는 조사관이 자동 전화 통화가 CRC 스크리닝 준수를 개선하는 데 효과적인지 평가하는 데 도움이 될 것이며, 환자에게 보내는 FIT 및 내장된 전자 건강 기록(EHR) 포털 메시지 외에도 CRC 스크리닝 준수를 개선할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

UCLA Health는 CRC에 대한 평균 위험이 있는 CRC 스크리닝 기한이 지난 환자를 포착하도록 설계된 2년마다 우편으로 발송되는 FIT 프로그램을 가지고 있습니다. 모든 캠페인에서 조사관은 FIT 키트를 받는 환자의 반품률을 개선하려고 시도합니다. 현재 캠페인에서 등록된 모든 환자는 일반적인 치료를 받게 되며 조사관은 자격이 있는 환자의 절반에게 자동 전화를 걸어 FIT 키트를 반환하도록 상기시키고 필요한 경우 새 키트를 요청하라는 메시지를 전달합니다. 조사관은 이 개입이 6개월 후속 조치 기간 동안 우편으로 제공되는 Fit Kit 또는 모든 유형의 CRC 스크리닝을 완료하는 환자의 수를 증가시키는지 조사할 것입니다. 이 품질 개선 프로젝트는 조사관이 환자와 지역 사회를 위한 치료 과정을 개선하는 데 도움이 될 것입니다. 이 전화 통화가 성공하면 조사관은 향후 FIT 키트 메일러 캠페인에서 전체 인구로 확대할 가능성이 높습니다. 그러나 이것이 효과적이지 않은 경우 조사관이 환자에게 보내는 통화/개입 횟수를 최소화하는 데 도움이 되며 향후 환자에게 더 유용한 봉사 활동을 허용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 평균 위험 대장암 검진 기한 초과
  • 지난 3년 이내에 본 UCLA의 활성 1차 진료 제공자

제외 기준:

  • 등록 시 비활성 mychart 상태
  • 추적 기간 내에 사망
  • 지난 6개월 동안 FIT 키트를 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
이 그룹은 표준 FIT 메일러 프로토콜을 수신합니다(우편으로 발송된 FIT 키트와 EHR 포털을 통한 표준화된 메시징 포함).
실험적: 간섭
이 그룹은 표준 FIT 메일러 프로토콜(위와 같음)과 지연된 자동 전화 알림을 받습니다.
행동: 지연된 자동 전화 통화
Cipher는 환자에게 자동 전화 통화를 제공합니다. 이 경우 Cipher의 스크립트는 환자에게 FIT 키트를 반환하라는 알림을 제공하고, 환자가 교체가 필요한 경우 새 키트를 요청할 수 있도록 하고, 환자가 이미 CRC 스크리닝을 완료한 경우 정보를 제공할 수 있도록 수정되었습니다.
다른 이름들:
  • 암호 전화 알림

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 결장직장암 검진 활용(모든 양식)
기간: 6 개월
연구 기간 내 FIT, 결장경검사, CT 대장조영술, S상결장경검사 또는 FIT-DNA 중 하나에 의한 CRC 스크리닝 완료율.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양식별 대장암 검진 활용
기간: 6 개월
양식 유형별 CRC 스크리닝 완료율
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Los Angeles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB #19-001418

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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