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蓝灯紧急服务福利可行性研究

2022年2月8日 更新者:Anglia Ruskin University

通过绘制生理指标和压力的主观中介来了解紧急服务人员的幸福感:一项观察性可行性研究

紧急服务团队在一些最具挑战性的工作场所开展工作,他们的精神疾病患病率高于一般人群。 需要有效的干预措施来增强福祉,但作为第一步,了解制定这些举措的背景至关重要。 这项初步研究将测试实施更大规模研究的可行性,以绘制与压力水平(心率变异性)相关的身体反应与调节这些反应的个人、社会和组织因素之间的关系。 在此过程中,希望深入了解影响应急工作人员对压力的反应的因素,以帮助制定和个性化福利计划。

研究概览

详细说明

研究小组提议在埃塞克斯紧急服务中心进行一项大型研究,以绘制压力生理指标与主观中介之间的关系,并在此过程中深入了解影响工作人员对压力反应的因素,这可能有助于发展和个性化福利计划。

然而,在进行大规模研究之前,建议确定操作可行性。 该可行性研究将从三个紧急服务机构(埃塞克斯警察局、埃塞克斯郡消防和救援服务机构和英格兰东部救护车服务信托基金)中的每一个招募 10 名轮班工作人员。 在为期 3 天的时间内,我们将通过测量 HRV(使用 Firstbeat Bodyguard 2 逐搏心率监测器)来评估参与者对压力源的生理反应。 在同一时期,参与者将在白天保留个人在线事件日志。 作为生活方式评估的一部分,来自心率监测器和日志的数据将被分析,参与者将收到一份总结报告,其中包括关于他们的身体对压力的反应以及如何管理这种反应的信息。 在生活方式评估之后,研究团队将促进半结构化访谈;他们将使用参与者的生活方式评估总结报告来告知适当的问题。 该团队将与参与者讨论主观体验以及他们在数据收集过程中的整体体验。

可行性研究的目标是:

  1. 评估在以下方面进行更大规模的最终研究的可行性:

    • 紧急服务人员参与研究的意愿和资格
    • 招聘时间
    • 参与者遵守生活方式评估协议(包括佩戴心率监测器和在 3 天内完成在线日志)
    • 安排并完成面试的参与者比例
    • 以上未包括的其他操作方面的可行性。
  2. 对压力的生理指标和主观调解员进行初步评估,并确定 i) 它们之间的关联和 ii) 个体参与者之间出现的模式。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • East Of England
      • Chelmsford、East Of England、英国、CM1 1SQ
        • Carmel Moore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将选择和招募一个有目的的非概率样本,其中包括来自三个紧急服务机构(埃塞克斯警察局、埃塞克斯县消防和救援服务机构和英格兰东部救护车信托基金)中每一个的 10 名轮班工作人员。

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 全职员工
  • 工作轮班制,在学习期间将值班
  • 能够参与研究并为研究做出贡献(请参阅下面的排除标准)。

排除标准:

  • 学习期间休假
  • 兼职(或随叫随到)员工
  • 不工作轮班模式
  • 目前正在参与可能影响本研究(或其他研究)的结果、设计或科学价值的研究
  • 无法阅读或理解英语语言,因为无法为研究提供翻译服务

此外,在某些医疗条件下,心率监测器的结果可能不可靠,因此,如果工作人员进行过心脏移植手术或装有起搏器、心脏病、心房颤动、心房扑动或不受控制的甲状腺疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
紧急服务人员
从救护车、警察、消防和救援服务中招募的紧急服务人员。
这是一项观察性研究,没有干预措施

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究招募的可行性——自愿参加的员工人数
大体时间:每个参与站点从招募开始到结束,大约 4 周
自愿参加的员工人数
每个参与站点从招募开始到结束,大约 4 周
研究招募的可行性——通过研究广告确定志愿参与的员工比例
大体时间:每个参与站点从招募开始到结束,大约 4 周
据估计,自愿参加研究广告的员工比例
每个参与站点从招募开始到结束,大约 4 周
研究招募的可行性——自愿参加研究的符合条件的员工比例
大体时间:每个参与站点从招募开始到结束,大约 4 周
自愿参加研究的符合条件的员工比例
每个参与站点从招募开始到结束,大约 4 周
在为期 3 天的生活方式评估期间坚持心率监测
大体时间:在生活方式评估的第 3 天
使用监测器收集的数据测量参与者佩戴心率监测器的时间比例
在生活方式评估的第 3 天
在为期 3 天的生活方式评估期间坚持完成在线日志
大体时间:在生活方式评估的第 3 天
完成期刊的参与者比例
在生活方式评估的第 3 天
进行面谈的可行性
大体时间:面试结束时,即大约 8 周时
安排并完成面试的参与者比例
面试结束时,即大约 8 周时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率方差
大体时间:在为期 3 天的生活方式评估期间测量 - 大约在招募后 3 周
心率方差将通过每个参与者在 3 天内佩戴的心率监测设备进行测量,作为压力的生理指标。
在为期 3 天的生活方式评估期间测量 - 大约在招募后 3 周
压力的主观中介
大体时间:面试结束时,即大约 8 周时
主观调解者包括通过半结构化访谈确定的个人、社会和组织因素。 定性主题分析技术将用于识别与压力期相关的个人和群体特征以及主观调解者。
面试结束时,即大约 8 周时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Enrico Dippenaar、Anglia Ruskin University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月15日

初级完成 (实际的)

2021年10月27日

研究完成 (实际的)

2021年10月27日

研究注册日期

首次提交

2021年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月10日

首次发布 (实际的)

2021年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月8日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 19_20_029
  • IRAS 278059 (其他标识符:UK Health Research Authority)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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