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Blue Light Emergency Services 웰빙 타당성 조사

2022년 2월 8일 업데이트: Anglia Ruskin University

생리학적 지표와 스트레스의 주관적 중재자를 매핑하여 응급 서비스 직원의 웰빙 이해: 관찰 타당성 연구

응급 서비스 팀은 가장 어려운 작업장에서 근무하며 일반 인구보다 더 높은 비율의 정신 질환을 경험합니다. 웰빙을 향상시키기 위해서는 효과적인 개입이 필요하지만 첫 번째 단계로 이러한 이니셔티브를 개발하는 맥락을 이해하는 것이 중요합니다. 이 예비 연구는 스트레스 수준(심박수 변동성)과 관련된 신체적 반응과 이러한 반응을 중재하는 개인적, 사회적 및 조직적 요인 사이의 관계를 매핑하기 위해 더 큰 연구를 실행할 가능성을 테스트할 것입니다. 그렇게 함으로써 웰빙 이니셔티브를 개발하고 개인화하는 데 도움이 되도록 스트레스에 대한 응급 직원의 반응을 형성하는 요인에 대한 통찰력을 제공할 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

상세 설명

연구 팀은 Essex Emergency Services에서 스트레스의 생리학적 지표와 주관적 중재자 사이의 관계를 매핑하고 스트레스에 대한 직원의 반응을 형성하는 요인에 대한 통찰력을 제공하기 위해 대규모 연구를 제안하고 있습니다. 웰빙 이니셔티브를 개인화하십시오.

그러나 대규모 연구를 수행하기 전에 운영 타당성을 확립하는 것이 제안됩니다. 이 타당성 조사는 3개의 응급 서비스(에섹스 경찰, 에섹스 카운티 소방 및 구조 서비스 및 잉글랜드 동부 구급차 서비스 트러스트)에서 각각 10명의 교대 근무 직원을 등록할 것입니다. 3일 동안 HRV를 측정하여 스트레스 요인에 대한 참가자의 생리적 반응을 평가합니다(Firstbeat Bodyguard 2 심박수 모니터 사용). 같은 기간 동안 참가자는 하루 동안 개인 온라인 일지를 작성합니다. 라이프스타일 평가의 일환으로 심박수 모니터 및 저널의 데이터가 분석되고 참가자는 스트레스에 대한 신체의 반응 및 이를 관리하는 방법에 대한 정보가 포함된 요약 보고서를 받게 됩니다. 라이프스타일 평가 후 연구팀은 반구조화된 인터뷰를 촉진할 것입니다. 참가자의 라이프스타일 평가 요약 보고서를 사용하여 적절한 질문을 알립니다. 팀은 데이터 수집 프로세스에 대한 전반적인 경험뿐만 아니라 참가자와의 주관적인 경험에 대해 논의합니다.

타당성 조사의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 다음과 관련하여 더 큰 결정적 연구를 수행할 가능성을 평가합니다.

    • 응급 서비스 직원의 연구 참여 의지 및 적격성
    • 모집 기간
    • 참가자의 라이프스타일 평가 프로토콜 준수(심박수 모니터 착용 및 3일 동안 온라인 일지 작성 포함)
    • 인터뷰가 준비되고 완료된 참가자의 비율
    • 위에 포함되지 않은 기타 운영 측면의 타당성.
  2. 생리학적 지표와 스트레스의 주관적 중재자에 대한 초기 평가를 수행하고 i) 그들 사이의 연관성과 ii) 개별 참가자 간에 나타나는 패턴을 식별합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • East Of England
      • Chelmsford, East Of England, 영국, CM1 1SQ
        • Carmel Moore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3개의 비상 서비스(에섹스 경찰, 에섹스 카운티 소방 및 구조 서비스 및 잉글랜드 동부 구급차 트러스트) 각각에서 10명의 교대 근무 직원으로 구성된 목적이 있고 개연성이 없는 샘플을 선택하고 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 정규 직원
  • 근무 교대 패턴이며 연구 기간 동안 근무할 것입니다.
  • 연구에 참여하고 기여할 수 있습니다(아래 제외 기준 참조).

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 비번 또는 휴가 중
  • 시간제(또는 대기 중인) 직원
  • 작동하지 않는 교대 패턴
  • 현재 이 연구(또는 다른 연구)의 결과, 디자인 또는 과학적 가치에 영향을 미칠 수 있는 연구에 참여하고 있습니다.
  • 연구를 위한 번역 서비스를 제공할 수 없으므로 영어를 읽거나 이해할 수 없습니다.

또한 심박수 모니터의 결과는 특정 의학적 상태에 따라 신뢰할 수 없을 수 있으므로 직원이 심장 이식을 받았거나 심박 조율기, 심장 질환, 심방 세동, 심방 조동 또는 조절되지 않는 갑상선 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
응급 서비스 직원
응급 서비스 직원은 구급차, 경찰, 소방 및 구조 서비스에서 모집했습니다.
이것은 관찰 연구이며 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 모집의 타당성 - 참여하기 위해 자원하는 직원 수
기간: 각 참여 사이트에서 모집 시작부터 종료까지 약 4주
자발적으로 참여하는 직원 수
각 참여 사이트에서 모집 시작부터 종료까지 약 4주
연구 모집의 타당성 - 참여하기로 자원한 연구 광고 대상 직원의 비율
기간: 각 참여 사이트에서 모집 시작부터 종료까지 약 4주
자발적으로 참여하는 연구 광고를 통해 표적이 된 것으로 추정되는 직원의 비율
각 참여 사이트에서 모집 시작부터 종료까지 약 4주
연구 모집의 타당성 - 자격이 있는 연구에 참여하기 위해 자원하는 직원의 비율
기간: 각 참여 사이트에서 모집 시작부터 종료까지 약 4주
자격이 있는 연구에 참여하기 위해 자원하는 직원의 비율
각 참여 사이트에서 모집 시작부터 종료까지 약 4주
3일 라이프스타일 평가 중 심박수 모니터링 준수
기간: 라이프스타일 평가 3일차에
모니터에서 수집한 데이터를 사용하여 측정한 참가자가 심박수 모니터를 착용한 시간의 비율
라이프스타일 평가 3일차에
3일 라이프스타일 평가 중 온라인 저널 작성 준수
기간: 라이프스타일 평가 3일차에
저널을 완성한 참가자의 비율
라이프스타일 평가 3일차에
인터뷰 수행의 타당성
기간: 인터뷰 완료 시, 즉 약 8주 후
인터뷰가 준비되고 완료된 참가자의 비율
인터뷰 완료 시, 즉 약 8주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변화
기간: 3일 동안 라이프스타일 평가 중 측정 - 모집 후 약 3주
심박수 변화는 3일 동안 각 참가자가 착용한 심박수 모니터링 장치를 통해 스트레스의 생리학적 지표로 측정됩니다.
3일 동안 라이프스타일 평가 중 측정 - 모집 후 약 3주
스트레스의 주관적 매개체
기간: 인터뷰 완료 시, 즉 약 8주 후
주관적 중재자는 반구조화 인터뷰를 통해 파악된 개인적, 사회적, 조직적 요인을 포함한다. 질적 주제별 분석 기술을 사용하여 스트레스 기간과 관련된 개인 및 그룹 특성과 주관적 중재자를 식별합니다.
인터뷰 완료 시, 즉 약 8주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Enrico Dippenaar, Anglia Ruskin University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 27일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19_20_029
  • IRAS 278059 (기타 식별자: UK Health Research Authority)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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