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ELDOA减压术治疗腰椎间盘突出症患者

2021年9月2日 更新者:Mir Arif Hussain、Aqua Medical Services (Pvt) Ltd

比较减压与ELDOA对腰椎间盘突出患者的疗效

减压疗法是一种以结果为导向的方法,但它在巴基斯坦价格昂贵且可用性极低。 在物理治疗中,我们使用不同的练习来解决多种脊柱问题。 一些用于治疗矫正组件的练习,例如动员、操纵、SNAGS 和牵引。 一些用于治疗肌原性成分的练习,如肌肉能量技术、神经肌肉再教育、主动孤立拉伸等。 一些用于治疗神经源性成分的练习,如神经动力学、主动释放技术等。 正如我们所知,筋膜是我们身体的重要组成部分,大多数时候筋膜限制会使患者病情恶化。 一位研究人员在 35 年前介绍了锻炼系统,该系统特别适用于每个椎间水平的脊柱,包括肋骨和骨盆关节。 这些练习称为伸长 Longitudinaux Avec Decoaption Osteo-Articulaire (ELDOA) 或简称为纵向 Osteo-Articular De-coaptation 拉伸 (LOADS)。 它可以被描述为一种筋膜拉伸,它在特定脊柱节段的水平上产生局部张力并产生减压。 他将改善脊柱内在肌肉的张力与加强与脊柱相关的外在肌肉结合起来,瞄准背部并拉伸相互连接的脊柱旁肌肉。 ELDOA 运动专为从颅底到骶髂关节的每个脊柱水平而设计。 在每个 ELDOA 练习中,我们都会在试图“打开”或减压的关节或椎间盘上方和下方产生筋膜张力。 结果包括;释放脊椎压迫,改善血液循环,椎间盘再水化,改善肌肉张力和意识。 我的一项研究还证明,ELDOA 练习可以改善椎间盘突出症患者的疼痛和功能水平。

研究概览

详细说明

腰痛是我们社会的普遍问题,80%的人都在人生的某个阶段经历过腰痛。 腰痛的终生患病率为 65% 至 80%,据估计,28% 的人在其一生中的某个时候经历过致残性腰痛。 点流行率从 12% 到 33%,1 年流行率从 22% 到 65%,终生流行率从 11% 到 84%。 背痛患病高峰年龄为 40-50 岁,首发于 20 多岁,复发率在 39-71% 之间。 女性比男性更容易受到颈椎问题的影响,而男性比女性更容易受到腰椎问题的影响。 大多数 (80-90%) 腰背疾病发生在 L4/5 和/或 L5/S1。 职业危险因素包括驾驶(P

梅特兰将腰椎问题分为两组,第一组L4/5和L5/S1椎间盘经常是症状来源,第二组有姿势、肌肉平衡、肌肉无力、肌肉痉挛退行性改变和机械运动障碍问题。 L5-S1 节段是脊柱中最常见的问题部位,因为这个级别承受更多的重量,重心直接通过这个椎骨,过渡 L5 移动和 S1 稳定,大角度 B/w L5 和 S1 和大量的运动。

椎间盘占脊柱总长度的1/3。 光盘含有 85% 到 90% 的水,但随着时间的推移,水的含量最多会减少 65%。 椎间盘的水结合能力随着年龄的增长而降低,并且在生命的第二个十年后开始发生退行性变化。 Facet 关节承受 20-25% 的轴向身体负荷,但随着椎间盘退化,这可能达到 70%。 椎间盘退变中发生的最重要的生化变化是蛋白多糖的丢失。 这种损失导致椎间盘基质的渗透压下降,从而导致水合损失。 因此,加载可能会导致沿端板或瓣膜环出现不适当的应力集中。

环状撕裂的 CT 分类 从轴位 CT 图像上看,径向环状撕裂有五种可能的严重程度。

  • 0 级是正常椎间盘,注射在椎间盘中心的造影剂没有从髓核边界泄漏。
  • 1 级撕裂已泄漏造影剂,但仅渗入环内三分之一。
  • 在 2 级撕裂中,造影剂已从核泄漏到纤维环外三分之二的区域。
  • 3 级撕裂已经通过环的所有三个区域完全泄漏造影剂。
  • 对比度的 4 级撕裂围绕圆盘圆周扩散,通常类似于船的锚。 在病理学上,这代表全层径向撕裂与同心环状撕裂的合并。
  • 5 级撕裂完全破坏了椎间盘的外层,造影剂从椎间盘泄漏到硬膜外腔。 这种类型的撕裂被认为能够在邻近的神经结构中引起严重的炎症反应。 在一些患者中,这种炎症过程非常严重,导致疼痛的化学神经根病和坐骨神经痛,但不存在神经根压迫。

腰痛伴腿痛可能是椎间盘突出压迫神经根所致。 大多数患者会对保守治疗产生反应,但在经过精心挑选的患者中,手术椎间盘切除术可能会更快地缓解症状。 患者的病史和身体检查以及 MRI 证实了椎间盘突出症的诊断。 在椎间盘突出症的情况下,治疗是手术和保守治疗。 在手术方面,我们有经皮手术,如木瓜凝乳蛋白酶注射、纤维环成形术、经皮椎间盘减压术、内窥镜经皮椎间盘切除术和开放手术,如椎板切除术、椎间盘切除术/显微椎间盘切除术、人工椎间盘手术和脊柱融合术。 保守治疗包括口服镇痛药、轻柔牵引、脊柱减压、脊柱稳定、锻炼和筋膜拉伸 (ELDOA)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

180

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Aqua research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

26年 至 56年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 腰椎核磁共振显示腰椎间盘突出
  • NPRS 局部和放射痛超过 5 分

排除标准:

  • 腰椎滑脱
  • 椎管狭窄
  • 腰椎骨折
  • 脊柱肿瘤
  • 强直性脊柱炎
  • 服用血液稀释剂药物的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组

物理治疗前课程:

  1. 十
  2. 红外线/湿热在腰部区域加热 10 分钟。
  3. 腰椎活动(梅特兰)CPA 3 组,每组 10 次
  4. 伸展运动(小腿、大腿、背部伸肌)3 组,每组 8-10 次
  5. 强化练习(背部伸肌)3 组,每组 8-10 次
  6. 姿势教育
  7. 带腰骶支撑的家庭计划

建议该组在对照治疗后卧床休息。

该组的治疗方法是常规物理治疗和卧床休息。
其他名称:
  • A组
有源比较器:减压

物理治疗前课程:

  1. 十
  2. 红外线/湿热在腰部区域加热 10 分钟。
  3. 腰椎活动(梅特兰)CPA 3 组,每组 10 次
  4. 伸展运动(小腿、大腿、背部伸肌)3 组,每组 8-10 次
  5. 强化练习(背部伸肌)3 组,每组 8-10 次
  6. 姿势教育
  7. 家庭计划

建议该组在控制治疗后进行减压治疗。

对此的治疗是传统的物理疗法和脊柱减压术。
其他名称:
  • B组
有源比较器:埃尔多安

物理治疗前课程:

  1. 十
  2. 红外线/湿热在腰部区域加热 10 分钟。
  3. 腰椎活动(梅特兰)CPA 3 组,每组 10 次
  4. 伸展运动(小腿、大腿、背部伸肌)3 组,每组 8-10 次
  5. 强化练习(背部伸肌)3 组,每组 8-10 次
  6. 姿势教育
  7. 家庭计划

建议该组在控制治疗后进行节段性脊柱 ELDOA 锻炼。

对此的治疗是常规物理疗法和 ELDOA。
其他名称:
  • C组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:长达 3 周
疼痛的程度。 将要求患者以 1-10 的编号等级报告疼痛。 1 表示极度疼痛,10 表示极度疼痛。
长达 3 周
Oswestry 残疾指数
大体时间:长达 3 周
残疾等级。 患者将被问及参考问题,评估员将在答案上打勾。 Oswestry 残疾指数的最高分数为 100%,这意味着完全残疾,而最低分数为 0%,这意味着完全没有残疾。
长达 3 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Abdul Ghafoor Sajjad, MSPT、Shifa Tameer-e-Millat University Islamabad

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年2月28日

研究完成 (实际的)

2021年2月28日

研究注册日期

首次提交

2021年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月15日

首次发布 (实际的)

2021年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月2日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC 00492 Abdul Ghafoor

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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