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护理干预对清洁间歇性导尿护理人员和儿童的影响

2021年2月19日 更新者：Canan Sari、Karadeniz Technical University

清洁间歇性导尿护理干预对儿童看护者知识/技能、应对/适应、焦虑和感染发展的影响

在神经源性或非神经源性膀胱疾病中，将导尿管插入膀胱并排出尿液后的移除过程称为清洁间歇导尿术 (CIC)。 1972 年后，Lapides 开始使用 CIC 治疗无法自行排空膀胱的患者。 对患者应用 CIC 的决定由医生做出。 CIC 应用后，患者的身体形象增加，自信发展和生活质量。 儿童的 CIC 申请由看护人完成。 CIC 的使用对患者既有负面影响，也有正面影响。 如果看护者没有接受过足够的CIC应用培训，不注意CIC的执行时间和程序步骤，儿童可见尿路感染。 儿童常见的尿路感染会导致永久性肾脏损伤。 为预防使用 CIC 的患者可能出现的并发症而进行的研究强调了患者教育的重要性。 本研究的目的是评估基于roy适应理论支持的android手机应用CIC培训对看护者的知识/技能、应对/适应和焦虑水平以及儿童尿路感染发展的影响。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

背景：膀胱是泌尿系统中具有重要功能的器官之一。 然而，膀胱有时由于神经系统原因（有时是非神经系统原因）而无法有效工作。 出现这种情况后，应排空膀胱内的尿液。 膀胱是泌尿系统中最常用的器官之一。 在神经源性或非神经源性膀胱疾病中，在清洁条件下使用导尿管进入膀胱、排空尿液，然后移除导尿管的过程称为清洁间歇性导尿 (CIC)。 CIC 已被患者使用近 40 年。 CIC 是用于保护泌尿系统的有效方法之一，尤其适用于患有脊柱裂的儿童和有泌尿系统问题的人。 儿童的 CIC 申请由看护人完成。 在必须对孩子应用 CIC 的护理人员的教育中，护士的作用变得越来越重要。 本研究的目的是评估基于roy适应理论支持的android手机应用CIC培训对看护者的知识/技能、应对/适应和焦虑水平以及儿童尿路感染发展的影响。

方法：研究对象包括卡拉德尼兹技术大学法拉比医院儿科肾脏科决定实施 CIC 的患者及其护理人员。 为了确定研究的样本，使用G * Power 3.1程序计算功率分析中的测试功率。 确定研究强度的 95% 置信区间；具有 5% 显着性水平和 0.50 效应大小的总共 36 名患者 (df = 1; F = 4.130)。 36 名符合条件的患者被分为实验组和对照组，以进行单盲随机对照。 数据将使用介绍性信息表、CIC 应用知识和技能表、基于北美护理诊断协会 (NANDA) 护理诊断和 Roy 适应模型表的心理社会适应领域表、应对和适应量表和状态特质焦虑来收集规模。 此外，对于接受CIC的参与者尿路感染的诊断，将每月进行一次尿液分析，三个月进行三次。 尿液分析每毫升尿液中有100,000个菌落的患者将被认为患有尿路感染。 不会对对照组的护理人员进行额外干预。 干预组的看护者（将接受基于罗伊适配模型的Android手机应用程序支持的CIC培训的看护者）将接受CIC培训、家访和电话交谈。 此外，干预组的护理人员手机上会安装一个安卓手机应用程序，提醒CIC时间、程序步骤和医院预约。 数据将使用具有描述性统计的 SPSS versiyon 进行分析，独立 t 检验和方差分析在重复测量中 p<0.05 将具有统计学意义

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Health Faculty Of Health Sciences
      • Trabzon、Health Faculty Of Health Sciences、火鸡、61080
        • Karadeniz Techical University Health Faculty of Health Sciences
      • Trabzon、Health Faculty Of Health Sciences、火鸡、61080
        • Karadeniz Technıcal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3周 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 自愿参加研究
  • 识字
  • 拥有一部装有安卓应用程序的智能手机
  • 他不应该从护士那里收到有关 CIC 申请的信息。

我们研究中的儿童；

  • 0-17岁之间
  • 卡拉德尼兹技术大学法拉比医院小儿肾脏科决定申请实施CIC
  • 它不应该有复杂的先天性泌尿生殖系统解剖异常

排除标准：

  • 年满 18 岁
  • 算是沟通问题
  • 有精神错乱或任何精神问题的照顾者
  • 不自愿参与研究
  • 没有安卓智能手机

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：实验组：照顾者培训

  1. 数据采集​​应用：

    实验组参与者的前测、后测和保留测试工具，

  2. 教育：包括对实验组照顾者的培训，培训结束时发放指导手册
  3. 安卓手机应用：安装在实验组护理人员手机上的android应用，包括CIC申请频率、CIC申请流程步骤和医院预约，由护士为实验组护理人员创建，软件是由计算机工程师制作的。
  4. 为解决实验组护理人员在使用CIC或android时遇到的问题，进行了1次家访和3次电话咨询。
  5. 入组和入组儿童的尿液分析：要求所有参与研究的人在出院后间隔1个月进行3次尿液检测。
其他：实验组：护理人员培训
前测、后测、保留测试、教育、指南手册发送、安卓应用程序安装和尿液分析
其他：控制：控制组
  1. 与实验组一样，对照组的护理人员使用数据收集工具进行了预测试和后测试。
  2. 对照组照料者不做任何干预。
  3. 而对照组的照顾者在出院后间隔1个月进行了3次尿检。
其他：对照组
测试前、测试后和尿液分析

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护理人员的知识/技能水平。
大体时间：护理人员 3 个月时知识/技能水平的变化
使用的数据收集工具不是量表。 由研究人员根据文献创建
护理人员 3 个月时知识/技能水平的变化
照顾者的应对/适应等级。
大体时间：照顾者在 2 个月时应对/适应水平的变化
2015 年的加塔尔。 应对和适应处理量表 (CAPS) 是一个包含 47 个项目的工具，使用 Likert 量表格式，响应选项范围从 4（总是）到 1（从不）。 CAPS 的每一项都是关于个人如何应对危机或极端困难事件的简短陈述。 十四个项目被反向计分。 可能的分数范围是从 47 到 188，高分表示更一致地使用已识别的应对策略。
照顾者在 2 个月时应对/适应水平的变化
照顾者的焦虑水平
大体时间：照顾者2个月时焦虑水平的变化
状态和特质焦虑量表 (STAI) 将用于评估护理人员的焦虑水平。 该量表由 Speilberger 和 Gorsuch 于 1964 年创建。 该音阶于 1975 年由 Öner 和 Le Compte 改编为土耳其语。 该量表由两部分组成，每部分由 20 个条目组成。 第一部分是状态焦虑量表部分。 分为 (1) 无，(2) 有一点，(3) 很多，和 (4) 所有。 状态焦虑量表中有十个相反的陈述。 这些是第 1、2、5、8、10、11、15、16、19 和 20 条。 特质焦虑量表是量表的第二部分。 分为 (1) 几乎从不，(2) 有时，(3) 很多时间，以及 (4) 几乎总是。 在特质焦虑量表上有相反的表达方式。 这些语句是 21、26、27、30、33、36 和 39。 从每个量表获得的分数范围从 20 到 80。 从量表中获得的分数越高，焦虑水平越高。
照顾者2个月时焦虑水平的变化
孩子尿路感染。
大体时间：宝宝2个月尿路感染的变化
将进行尿液分析以评估接受CIC的儿童尿路感染的发展。儿童尿路感染的诊断将根据尿液中存在100,000个菌落细菌的文献进行。
宝宝2个月尿路感染的变化
Roy adaptatıon模型问题形式
大体时间：从 2 个月开始变化
根据 Roy 适应模型中的概念和模型中的刺激，根据 NANDA-I 护理诊断创建的问题形式。使用的数据收集工具不是量表。 由研究人员根据文献创建
从 2 个月开始变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Karadeniz Technical University

调查人员

  • 首席研究员：CANAN SARI, PhD student、Karadeniz Technical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月23日

初级完成 (实际的)

2020年6月20日

研究完成 (预期的)

2021年5月25日

研究注册日期

首次提交

2021年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月18日

首次发布 (实际的)

2021年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月19日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Nurse_clean intermittent cat.

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

我不想与其他参与者分享我的个人参与者数据，因为我还没有完成我的工作。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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