扩大农村卫生癌症控制能力
2024年11月12日 更新者：Debra Friedman
扩大农村卫生癌症控制能力：关注癌症幸存者
通过这项试点研究，研究人员将测试一种创新方法，在位于或邻近农村县的三个地点实施幸存者护理计划。
试点数据将为后续的多地点混合 3 型实施有效性研究提供信息，该研究将评估实施和临床有效性结果。
研究概览
详细说明
学习目的：
- 使用患者导航和远程医疗在服务不足的农村癌症幸存者中试点测试在农村环境中实施基于指南的生存护理计划。 研究人员将收集有关患者招募率的可行性数据，以及使用电子健康记录和患者报告衡量临床有效性结果的能力（幸存者遵守建议的疾病监测、健康评估和癌症预防/早期检测实践）。
- 确定未来在农村地区大规模实施基于指南的生存护理计划的促进因素和障碍，以优化实施策略。 通过混合方法，研究人员将解决实施研究问题，重点是农村地区基于指南的干预措施的“现实世界”实施，包括障碍/促进因素以及向其他农村环境的转化。 这将使我们能够优化实施策略，并在未来的大规模实施试验中进一步评估
研究类型
介入性
注册 (实际的)
33
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Mississippi
-
Columbus、Mississippi、美国、39705
- Baptist Cancer Center- Golden Triangle Columbus
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Oxford、Mississippi、美国、38655
- Baptist Cancer Center - North Mississippi
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Tennessee
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Bartlett、Tennessee、美国、38133
- Baptist Cancer Center- Bartlett
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Nashville、Tennessee、美国、37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 接受癌症治疗时年满 18 岁的癌症患者
- 会说英语并能够提供知情同意
- 接受了 0 - III 期癌症的治愈性治疗
- 在过去 12 个月内（即同意前 12 个月）完成癌症治疗且完全缓解
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：幸存者护理
农村地区的参与者将获得远程医疗（通过电子通信技术提供健康相关服务）生存护理计划以及患者导航员的帮助。
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患者导航器帮助导航医疗保健系统以及查找和利用有益资源
个性化生存护理计划
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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遵守生存计划的改善率（生存护理计划体验满意度调查（1-5 优秀 - 差）
大体时间：约12个月
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约12个月
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衡量远程医疗对幸存者护理的有效性
大体时间：约12个月
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约12个月
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估计未来在农村地区大规模实施基于指南的生存护理计划的促进因素
大体时间：大约1年
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大约1年
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估计未来在农村地区大规模实施基于指南的幸存者护理计划的障碍
大体时间：大约1年
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大约1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Debra Friedman, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月26日
初级完成 (估计的)
2028年2月1日
研究完成 (估计的)
2029年2月1日
研究注册日期
首次提交
2021年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月17日
首次发布 (实际的)
2021年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年11月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月12日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- VICC PED 2019
- 3P30CA068485-24S2 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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