農村部の保健がん対策能力の拡大
2024年11月12日 更新者：Debra Friedman
農村部の保健がん対策能力の拡大：がん生存者に焦点を当てる
このパイロット研究を通じて、研究者らは田舎の郡内または隣接する 3 つの施設で生存者ケア計画を実施するための革新的なアプローチをテストします。
パイロット データは、その後の多施設ハイブリッド タイプ 3 の導入効果研究に情報を提供し、導入効果と臨床効果の結果の両方を評価します。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的:
- 十分なサービスを受けられていない地方のがん生存者を対象に、患者ナビゲーションと遠隔医療を利用して、地方でガイドラインに基づいた生存者ケア計画を実施するパイロットテストを実施します。 研究者は、電子医療記録と患者報告書（推奨される疾患監視、健康評価およびがん予防/早期発見実践に対する生存者の遵守）を使用して、患者の採用率と臨床効果の結果を測定する能力に関する実現可能性データを収集します。
- 実施戦略を最適化するために、地方におけるガイドラインに基づく生存者ケア計画の将来の大規模な実施を促進する要因と障壁を特定する。 混合手法アプローチを通じて、研究者は、障壁/促進者や他の農村環境への翻訳など、農村地域におけるガイドラインに基づく介入の「現実世界」の実施に焦点を当てた実施研究の課題に取り組みます。 これにより、将来の大規模導入トライアルでさらに評価される導入戦略を最適化することができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Mississippi
-
Columbus、Mississippi、アメリカ、39705
- Baptist Cancer Center- Golden Triangle Columbus
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Oxford、Mississippi、アメリカ、38655
- Baptist Cancer Center - North Mississippi
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Tennessee
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Bartlett、Tennessee、アメリカ、38133
- Baptist Cancer Center- Bartlett
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- がん治療時点で少なくとも18歳以上のがん患者
- インフォームド・コンセントを提供できる英語力のある方
- ステージ 0 ～ III のがんに対して治癒を目的とした治療を受けている
- 過去12か月以内（つまり同意前の12か月）にがん治療を完了し、完全寛解状態にある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：生存者ケア
農村部の参加者は、患者ナビゲーターの支援と組み合わせて、遠隔医療（電子通信技術を介して健康関連サービスを提供する）生存者ケアプランを受けることになります。
|
医療システムをナビゲートし、有益なリソースを見つけて利用するための患者ナビゲーター支援
個別化された生存者ケア計画
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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サバイバーシップ・プラン遵守の改善率（サバイバーシップ・ケア・プランニング体験満足度調査（1～5 優れている - 悪い））
時間枠：約12ヶ月
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約12ヶ月
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生存者ケアにおける遠隔医療の有効性を測定する
時間枠：約12ヶ月
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約12ヶ月
|
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農村環境におけるガイドラインに基づく生存者ケア計画の将来の大規模な実施に向けての推進者を見積もる
時間枠：約1年
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約1年
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農村部におけるガイドラインに基づく生存者ケア計画の将来の大規模な実施に対する障壁を推定する
時間枠：約1年
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約1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Debra Friedman, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月26日
一次修了 (推定)
2028年2月1日
研究の完了 (推定)
2029年2月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月17日
最初の投稿 (実際)
2021年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月12日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- VICC PED 2019
- 3P30CA068485-24S2 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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