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PTSD 认知加工治疗的实施注意事项

2025年3月24日 更新者:Harrison R Weinstein、VA Salt Lake City Health Care System
审查在 VA 门诊诊所作为常规护理提供的 PTSD CPT 标准交付修改的治疗结果。

研究概览

详细说明

背景和介绍 认知加工疗法 (CPT) 是一种针对 PTSD 的循证心理疗法。 它被认为是一线治疗,并有充分的证据支持其有效性(ISTSS 和 VA/DOD 临床实践指南)。 这种疗法是手动的,并提供了一个框架以确保一致的交付。 此外,VA 心理健康运营办公室赞助 CPT 在整个 VA 系统中的培训和传播,本研究的 PI 是该疗法的培训师和顾问。 协议中存在灵活性,CPT 可以通过远程医疗(Moreland 等人,2015 年)和压缩的时间表(Held 等人,2020 年;Bryan 等人,2018 年)等非正统方式提供。 虽然文献支持这些干预措施在独特环境中的有效性,但没有已知的研究研究过真实世界门诊诊所的结果数据。 PTSD 临床团队提供 CPT 作为其标准护理的一部分,并进行了各种调整。 该团队实施基于测量的护理,并定期收集自我报告的症状清单以跟踪患者的进展。 本研究旨在使用作为该诊所标准护理的一部分收集的数据来评估这些治疗调整在该环境中的有效性。

目的和目标 本研究的目的是探讨 CPT 对 PTSD 的影响。 最初的审查领域将包括亲自与远程医疗交付和时间安排(每天与每周)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

64

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84148
        • Salt Lake City VAMC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在 VA 门诊专科诊所寻求 PTSD 治疗的退伍军人。

描述

纳入标准:

  • 创伤后应激障碍诊断
  • 有资格获得 VA 护理的退伍军人
  • 寻求退伍军人治疗

排除标准:

  • 由于合并症、安全性等原因,PTSD 不是治疗的优先事项。 所有将在门诊接受 PTSD 治疗的患者都包括在内。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
兽医
退伍军人在盐湖城 VAMC 接受 PTSD 临床团队的护理。 所有参与者都是诊断为 PTSD 的成年人。 本研究计划审查作为标准临床实践的一部分收集的数据。 该研究不会对提供给患者的治疗产生影响。
PTSD 的循证心理治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创伤后应激障碍清单 5
大体时间:通过学习完成,平均 12 节课(3 个月)
自我报告 PTSD 症状清单
通过学习完成,平均 12 节课(3 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PHQ-9
大体时间:通过学习完成,平均 12 节课(3 个月)
自我报告抑郁症状量表
通过学习完成,平均 12 节课(3 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Harrison R Weinstein, PhD、VA Salt Lake City

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2025年3月24日

研究注册日期

首次提交

2021年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月19日

首次发布 (实际的)

2021年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB_00133139

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不包括在当前的 IRB 中。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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