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与注意力缺陷行动抑制相关的大脑活动 (INHIB'MOV)

2026年5月6日 更新者:University Hospital, Toulouse

与注意力缺陷多动障碍的行动抑制相关的大脑活动评估

抑制控制允许个人抑制不想要的行为并抵制不相关的刺激。 它被认为是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的核心缺陷。 本研究旨在评估成人多动症患者的这种缺陷。 执行能力和抑制能力,以及抑制控制的神经机制,将在患有多动症的成年人和两个对照组的参与者中进行评估。

研究概览

详细说明

ADHD 是一种精神障碍,其特征是注意力不集中、多动和冲动(DSM-V,2013)。 抑制控制的损害被认为是 ADHD 儿童的主要缺陷,这被认为会导致执行功能的继发性损害。 一些研究调查了成人多动症患者的执行能力。 具体而言,据报道 ADHD 参与者的行动抑制受损。 此外,抑制作用通常与独特的脑电图 (EEG) 相关。 本研究旨在结合新型抑制控制测量技术和时域和频域中的脑电图分析,以评估 ADHD 成人抑制缺陷的敏感性和特异性。 这是诊断 ADHD 综合征及其功能评估程序改进的一部分。

该研究将分析与需要抑制能力的两个停止信号任务相关的脑电图活动。 在神经心理学评估期间,还将评估一组其他认知技能。 将 ADHD 患者的结果与对照组(健康志愿者)的结果进行比较,以评估抑制缺陷对该疾病的敏感性。 这些相同的结果也将与第二个对照组(ADHD 阴性诊断的患者)的结果进行比较,以评估抑制缺陷的特异性。

该实验策略导致三组参与者(多动症患者和两个对照组)参与三次访问(神经心理学评估和两次脑电图会议)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toulouse、法国、31000
        • Toulouse Purpan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 46年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 50 岁之间,

    • 适合正确实现神经心理学测试的视觉、听觉(授权设备)、运动技能,
    • 作为右撇子,
    • 参与者和研究者签署的自由、知情和书面同意
    • 社会保障计划的附属人或受益人。
  • 对于多动症组:

    • 根据 DSM-V 标准(APA,2013)诊断 ADHD,

对于患者对照组:

• 就认知问题进行咨询并根据DSM-V 标准(APA,2013 年)拒绝诊断ADHD 的患者。

排除标准:

  • 导致认知障碍的一般性或进行性神经系统疾病(多发性硬化症、帕金森病、中风等),
  • 法语语言水平不足,无法参加神经心理学评估,
  • 受司法保护或其他保护制度保护的患者,
  • 根据 DSM-V 标准(APA,2013)的严重抑郁症,
  • 自闭症谱系障碍,发育协调障碍。

    -健康自愿对照组:

  • 存在可能损害其认知功能的认知主诉或病理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多动症组
多动症组:20 名参与者被确诊为多动症
关于抑制准备好的离散图形动作的停止信号任务的 EEG 实验会话。
关于抑制正在进行的节律动作的停止信号任务的脑电图实验
其他:对照组1
对照组 1:20 名参与者的 ADHD 诊断结果为阴性
关于抑制准备好的离散图形动作的停止信号任务的 EEG 实验会话。
关于抑制正在进行的节律动作的停止信号任务的脑电图实验
其他:对照组2
对照组2:20名参与者作为健康志愿者
关于抑制准备好的离散图形动作的停止信号任务的 EEG 实验会话。
关于抑制正在进行的节律动作的停止信号任务的脑电图实验

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑电图与抑制相关
大体时间:2周
本研究的主要目的是通过电生理学措施评估患有 ADHD 的成年人是否存在动作抑制缺陷。 为此,将比较三组参与者之间的脑电图抑制相关性。 因此,将在三个组中的每一个中计算停止信号任务测试中在振幅和延迟方面观察到的 ERP(N2 / P3)和 ERSP(Theta,Delta)变化。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
节奏动作任务的抑制性能
大体时间:2周
节奏动作任务的抑制性能,表示为停止信号反应时间(SSRT,以毫秒为单位)。 这种延迟是通过识别参与者在绘图板上的运动中的停止信号引起的统计偏差来测量的(遵循 Hervault 等人,2019 年描述的程序)。
2周
离散动作任务的抑制性能
大体时间:2周
离散动作任务的抑制性能,表示为 SSRT(以毫秒为单位)。 根据赛马抑制模型,这种延迟是根据参与者在响应任务中使用的 GO 和 STOP 刺激时获得的响应时间和响应概率来估计的(遵循 Verbruggen 等人的最新指南,2019 年) ).
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jérémie PARIENTE, MD PhD、University Hospital, Toulouse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月17日

初级完成 (实际的)

2023年7月27日

研究完成 (实际的)

2023年7月27日

研究注册日期

首次提交

2021年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月23日

首次发布 (实际的)

2021年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月6日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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