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孕妇骨盆带疼痛

妊娠期糖尿病对孕妇骨盆带疼痛和症状严重程度影响的调查

骨盆带疼痛和妊娠糖尿病在相似的妊娠期会出现。 本研究旨在探讨妊娠期糖尿病对孕妇骨盆带疼痛发生和骨盆带疼痛症状严重程度的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡
        • İstanbul Sağlık Bilimleri University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

患有妊娠糖尿病的孕妇(第一次怀孕) 患有妊娠糖尿病的孕妇(第二次或第三次怀孕) 没有妊娠糖尿病的孕妇(第一次怀孕) 没有妊娠糖尿病的孕妇(第二次或第三次怀孕)

描述

纳入标准:

第二和第三个妊娠期诊断为 GDM 的孕妇 第二和第三个妊娠期未诊断为 GDM 的孕妇 第一次怀孕 第二或第三次怀孕 20-40 岁

排除标准:

怀孕前患有糖尿病 存在可能导致肌肉骨骼疾病和生物力学顺序偏离正常的骨科或神经系统问题 孕前慢性腰椎-骨盆疼痛描述 过去 6 个月内脊柱、骨盆或下肢手术或骨折的病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组:诊断为 GDM 的孕妇(第一次怀孕)
根据第一次怀孕的常规控制测试,该组将由患有妊娠糖尿病的妇女组成。
疼痛定位骨盆带疼痛的存在将在身体图表中受到质疑。 除此之外,骨盆带疼痛的程度将通过视觉模拟量表进行评估。
将按顺序应用测试以调查疼痛的存在和严重程度(测试:骨盆后部疼痛激发、Patriarch FABER、长背骶髂韧带疼痛激发、Simpsis 触诊、改良特伦德伦堡和主动直腿抬高)
骨盆带疼痛的孕妇将填写骨盆带问卷。
第 2 组:诊断为 GDM 的孕妇(第 2 次或第 3 次妊娠)
根据第二次或第三次怀孕的常规控制测试,该组将由患有妊娠糖尿病的妇女组成。
疼痛定位骨盆带疼痛的存在将在身体图表中受到质疑。 除此之外,骨盆带疼痛的程度将通过视觉模拟量表进行评估。
将按顺序应用测试以调查疼痛的存在和严重程度(测试:骨盆后部疼痛激发、Patriarch FABER、长背骶髂韧带疼痛激发、Simpsis 触诊、改良特伦德伦堡和主动直腿抬高)
骨盆带疼痛的孕妇将填写骨盆带问卷。
第 3 组:健康孕妇(第一次怀孕)
根据第一次怀孕的常规控制测试,该组将由未患有妊娠糖尿病的女性组成。
疼痛定位骨盆带疼痛的存在将在身体图表中受到质疑。 除此之外,骨盆带疼痛的程度将通过视觉模拟量表进行评估。
将按顺序应用测试以调查疼痛的存在和严重程度(测试:骨盆后部疼痛激发、Patriarch FABER、长背骶髂韧带疼痛激发、Simpsis 触诊、改良特伦德伦堡和主动直腿抬高)
骨盆带疼痛的孕妇将填写骨盆带问卷。
第 4 组:健康孕妇(第 2 次或第 3 次怀孕)
根据第二次或第三次怀孕的常规控制测试,该组将由没有妊娠糖尿病的妇女组成。
疼痛定位骨盆带疼痛的存在将在身体图表中受到质疑。 除此之外,骨盆带疼痛的程度将通过视觉模拟量表进行评估。
将按顺序应用测试以调查疼痛的存在和严重程度(测试:骨盆后部疼痛激发、Patriarch FABER、长背骶髂韧带疼痛激发、Simpsis 触诊、改良特伦德伦堡和主动直腿抬高)
骨盆带疼痛的孕妇将填写骨盆带问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:基线
使用身体图表和视觉模拟量表测量疼痛的存在和疼痛的严重程度
基线
骨盆带试验评价
大体时间:基线
用骨盆带激发和触诊试验测量疼痛的存在和疼痛的严重程度
基线
骨盆带问卷评价
大体时间:基线
盆带痛孕妇盆带问卷(PGQ)的测量
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年8月1日

研究完成 (实际的)

2021年8月20日

研究注册日期

首次提交

2021年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月21日

首次发布 (实际的)

2021年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月19日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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