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임산부의 골반대 통증

임신성 당뇨병이 임산부의 골반대 통증 및 증상 중증도에 미치는 영향에 관한 연구

골반대 ​​통증과 임신성 당뇨병은 비슷한 임신 삼분기에 경험됩니다. 본 연구의 목적은 임산부에서 임신성 당뇨병이 골반대 통증 발생과 골반대 통증 증상의 정도에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조
        • İstanbul Sağlık Bilimleri University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신성 당뇨병이 있는 임신한 여성(첫 번째 임신) 임신성 당뇨병이 있는 임신한 여성(두 번째 또는 세 번째 임신) 임신성 당뇨병이 없는 임신한 여성(첫 번째 임신) 임신성 당뇨병이 없는 임신한 여성(두 번째 또는 세 번째 임신)

설명

포함 기준:

임신 중기 및 후기에 GDM 진단을 받은 임산부 임신 중기 및 후기에 GDM 진단을 받지 않은 임산부 첫 번째 임신 두 번째 또는 세 번째 임신 20~40세

제외 기준:

임신 전 진성 당뇨병 근골격계 장애 및 생체역학적 시퀀스 편차를 유발할 수 있는 정형외과적 또는 신경학적 문제의 존재 임신 전 만성 요추-골반 통증 설명 지난 6개월 동안 척추, 골반 또는 하지 수술 또는 골절의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1: GDM 진단을 받은 임산부(첫 번째 임신)
이 그룹은 첫 번째 임신에서 일상적인 통제 검사에 따라 임신성 당뇨병이 있는 여성으로 구성됩니다.
통증 국소화 골반 거들 통증의 존재는 신체 차트에서 질문됩니다. 이 외에도 시각적 아날로그 척도로 골반대 통증의 정도를 평가하게 됩니다.
테스트는 통증의 존재 및 심각도를 조사하기 위해 순차적으로 적용될 것입니다(테스트: 후방 골반 통증 유발, 총대주교 FABER, 긴 배측 천장 인대 통증 유발, 심프시스 촉진, 수정된 트렌델렌버그 및 활성 직선 다리 올리기)
골반대 ​​설문지는 골반대 통증이 있는 임산부가 작성합니다.
그룹 2: GDM 진단을 받은 임산부(2차 또는 3차 임신)
이 그룹은 두 번째 또는 세 번째 임신에서 일상적인 통제 검사에 따라 임신성 당뇨병이 있는 여성으로 구성됩니다.
통증 국소화 골반 거들 통증의 존재는 신체 차트에서 질문됩니다. 이 외에도 시각적 아날로그 척도로 골반대 통증의 정도를 평가하게 됩니다.
테스트는 통증의 존재 및 심각도를 조사하기 위해 순차적으로 적용될 것입니다(테스트: 후방 골반 통증 유발, 총대주교 FABER, 긴 배측 천장 인대 통증 유발, 심프시스 촉진, 수정된 트렌델렌버그 및 활성 직선 다리 올리기)
골반대 ​​설문지는 골반대 통증이 있는 임산부가 작성합니다.
그룹 3: 건강한 임산부(초기 임신)
이 그룹은 첫 번째 임신에서 일상적인 통제 검사에 따라 임신성 당뇨병이 없는 여성으로 구성됩니다.
통증 국소화 골반 거들 통증의 존재는 신체 차트에서 질문됩니다. 이 외에도 시각적 아날로그 척도로 골반대 통증의 정도를 평가하게 됩니다.
테스트는 통증의 존재 및 심각도를 조사하기 위해 순차적으로 적용될 것입니다(테스트: 후방 골반 통증 유발, 총대주교 FABER, 긴 배측 천장 인대 통증 유발, 심프시스 촉진, 수정된 트렌델렌버그 및 활성 직선 다리 올리기)
골반대 ​​설문지는 골반대 통증이 있는 임산부가 작성합니다.
그룹 4: 건강한 임산부(2차 또는 3차 임신)
이 그룹은 두 번째 또는 세 번째 임신에서 일상적인 통제 검사에 따라 임신성 당뇨병이 없는 여성으로 구성됩니다.
통증 국소화 골반 거들 통증의 존재는 신체 차트에서 질문됩니다. 이 외에도 시각적 아날로그 척도로 골반대 통증의 정도를 평가하게 됩니다.
테스트는 통증의 존재 및 심각도를 조사하기 위해 순차적으로 적용될 것입니다(테스트: 후방 골반 통증 유발, 총대주교 FABER, 긴 배측 천장 인대 통증 유발, 심프시스 촉진, 수정된 트렌델렌버그 및 활성 직선 다리 올리기)
골반대 ​​설문지는 골반대 통증이 있는 임산부가 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가
기간: 기준선
신체 차트 및 시각적 아날로그 척도로 통증의 존재 및 통증의 심각도 측정
기준선
골반대 ​​검사 평가
기간: 기준선
골반대 ​​자극 및 촉진 검사를 통한 통증 유무 및 통증 정도 측정
기준선
골반대 ​​설문지 평가
기간: 기준선
골반대 ​​통증이 있는 임산부의 골반대 설문지(PGQ) 측정
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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