评估服药依从性的工具
2021年3月5日 更新者：University Hospital, Montpellier
评估药物依从性的工具评估
药物依从性 (MA) 问题长期以来一直未被低估，但由于慢性病患者的增加和人口老龄化，现在越来越受到关注。 根据世界卫生组织的数据，在发达国家只有 50% 的慢性病患者正确遵循医生的处方。 除了不遵守可能产生的个人后果（发病率、死亡率和住院率增加）之外，这个概念还包含一个集体层面（传染病传播的风险和增加的医疗保健费用）。 今天，改善 MA 对人类健康的影响比开发新的医学疗法更大。 这就是为什么检测不依从性构成了一个重大的公共卫生问题，而药剂师通过药物协调和患者教育在其中发挥着重要作用。
广泛使用的方法是基于间接测量：由患者自己完成的问卷调查或药物占有率（MPR）。 每种方法都有自己的优点和缺点，但没有一个被认为是金标准。 蒙彼利埃大学医院在部署临床药学活动的各个护理单位中建立了 MA 自我报告量表，范围从 0（低）到 10（高依从性）。
本研究的目的是根据该数值尺度和 MPR 计算评估 MA，并评估这两种方法之间的相关性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Montpellier、法国、34295
- 招聘中
- Uhmontpellier
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接触：
- Laura Lohan-Descamps
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群由蒙彼利埃大学医院收治的患者组成。
描述
纳入标准：
- 年龄超过 18 岁的受试者，在开展临床药学活动的蒙彼利埃大学医院的护理室住院
排除标准：
- 家中没有任何药物治疗的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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非依从性患者
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药物依从性测量
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依从性患者
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药物依从性测量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据自我报告的药物依从性量表自我报告的 MA
大体时间：1天
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Self-reported MA according to self-reported MA scale : 自我报告量表范围从 0（低）到 10（高依从性）
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1天
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MA 根据药物占有率 (MPR) 计算
大体时间：1天
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MA 根据药物占有率 (MPR) 计算
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据自我报告的 MA 量表和 MPR 计算得出的不依从用药患者人数
大体时间：1天
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根据自我报告的 MA 量表和 MPR 计算得出的不依从用药患者人数
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1天
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与药物不依从性相关的变量
大体时间：1天
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与药物不依从性相关的变量
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月30日
研究注册日期
首次提交
2021年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月23日
首次发布 (实际的)
2021年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月5日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
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