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약물 순응도를 평가하는 도구

2021년 3월 5일 업데이트: University Hospital, Montpellier

약물 순응도를 평가하기 위한 도구 평가

복약 순응도(MA) 문제는 오랫동안 평가되지 않았지만 만성 질환 환자의 증가와 인구 고령화로 인해 관심이 높아지고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 선진국에서는 만성질환 환자의 50%만이 의사의 처방을 정확히 따른다. 순응하지 않을 경우 발생할 수 있는 개별적인 결과(이환율, 사망률 및 입원 증가) 외에도 이 개념에는 집단적 차원(전염병 전파 위험 및 의료 비용 증가)도 포함됩니다. 오늘날 MA를 개선하는 것은 새로운 의료 요법을 개발하는 것보다 인간의 건강에 더 많은 영향을 미칠 것입니다. 그렇기 때문에 약사가 복약 조정 및 환자 교육을 통해 중요한 역할을 수행하는 주요 공중 보건 문제를 구성하는 이유는 비 순응도입니다.

광범위하게 사용되는 방법은 간접 측정, 즉 환자 자신이 작성한 설문지 또는 MPR(Medication Possession Ratio)을 기반으로 합니다. 각 방법에는 고유한 장점과 단점이 있지만 어느 것도 표준으로 간주되지 않습니다. Montpellier University Hospital은 임상 약학 활동이 전개되는 다양한 치료 병동에서 0(낮음)에서 10(높은 순응도) 범위의 MA 자체 보고 척도를 설정했습니다.

본 연구의 목적은 이 수치 척도와 MPR 계산에 따른 MA를 평가하고 두 방법 간의 상관관계를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • 모병
        • Uhmontpellier
        • 연락하다:
          • Laura Lohan-Descamps

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 Montpellier University Hospital에 입원한 환자들로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

- 임상 약학 활동이 전개되는 Montpellier University Hospital의 치료 병동에 입원한 18세 이상의 피험자

제외 기준:

- 집에서 약물치료를 받지 않은 대상자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비순응 환자
복약순응도 측정
순응 환자
복약순응도 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고 복약 준수 척도에 따른 자가 보고 MA
기간: 1 일
자기 보고 MA 척도에 따른 자기 보고 MA : 자기 보고 척도는 0(낮음)에서 10(높은 순응도)까지입니다.
1 일
MPR(Medication Possession Ratio) 계산에 따른 MA
기간: 1 일
MPR(Medication Possession Ratio) 계산에 따른 MA
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고 MA 척도 및 MPR 계산에 따른 복약 불순응 환자 수
기간: 1 일
자가 보고 MA 척도 및 MPR 계산에 따른 복약 불순응 환자 수
1 일
복약불순응과 관련된 변수
기간: 1 일
복약불순응과 관련된 변수
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL20_0662

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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복약순응도 측정에 대한 임상 시험

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