测试提供者级别的反馈干预以优化术后处方
测试提供者级别的反馈干预以优化术后处方 - 目标 3 第 1 阶段
该项目的目标是利用密歇根外科质量合作组织 (MSQC) 的现有网络和外科医生绩效反馈平台，为网络内被发现以与已发布指南不一致的方式开处方的外科医生改进阿片类药物处方实践，并为以下领域的最佳实践提供信息：未来的手术质量改进计划。
该研究正在完成，以了解更多关于有效性、可行性和可接受性的信息，其目标是评估这种干预和机制对于改变外科医生阿片类药物处方行为的有效性，并为未来质量计划的最佳实践提供信息。 该研究假设提供者级别的反馈将使临床医生能够根据患者的消耗量更紧密地调整术后处方，并减少术后过量处方。
被密歇根外科质量协作组织 (MSQC) 确定为异常值的外科医生队列将被邀请参加该试验。 研究小组将向签署了 Exhibit B-1 的站点的外科医生发送提供者级别的推送通知（98 名参与者）。 在这项研究中，还将针对未签署 Exhibit B-1 表格（105 名参与者）的网站分析去识别化的处方数据。
研究小组将接洽外科医生，一波接收供应商级别的推送通知。 第一波接触了 98 名外科医生。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
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-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 外科医生已经参与密歇根外科质量协作 (MSQC) 并与他们共享数据，他们执行感兴趣的程序
- MSQC 内的外科医生开出的处方中位数 > 1 药丸当量超过已公布的建议
- MSQC 内在同意参与本研究的医院进行手术的外科医生
排除标准：
- 未在 MSQC 数据中识别为具有有效国家提供者标识符 (NPI) 的外科医生
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：提供商级推送报告通知
推送报告将通过使用安全的电子邮件客户端发送。
电子邮件将发送到外科医生或网站提供给研究团队的电子邮件地址。
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实验组的外科医生将通过电子邮件收到提供者级别的推送报告通知，显示他们与密歇根阿片类药物处方参与网络 (OPEN) 处方指南及其去识别化同行相比的个人处方表现。 推送报告还将包含指向安全 MSQC 数据平台的链接，该平台显示有关病例的更多信息，以便外科医生可以进一步调查处方信息。 该电子邮件还将包含研究团队的联系信息，以帮助任何外科医生进行故障排除、了解更多信息、请求停止接收报告等。 |
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无干预：无干预
未签署 Exhibit B-1 的站点。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预后阿片类药物处方的变化
大体时间：自注册起最多 5 个月
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根据 MSQC 数据报告，根据手术类型调整口服吗啡当量。
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自注册起最多 5 个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Jennifer F Waljee, MD、University of Michigan
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HUM00186352
- 5R01DA042859-04 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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