- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04776928
Testa en återkopplingsintervention på leverantörsnivå för att optimera postoperativ förskrivning
Testa en återkopplingsintervention på leverantörsnivå för att optimera postoperativ förskrivning - Mål 3 Fas 1
Syftet med detta projekt är att utnyttja Michigan Surgical Quality Collaboratives (MSQC) befintliga nätverk och plattform för feedback för kirurgens prestation för att förbättra opioidförskrivningspraxis för kirurger inom nätverket som befunnits förskriva på ett sätt som inte överensstämmer med publicerade riktlinjer och för att informera om bästa praxis för framtida initiativ för förbättring av kirurgisk kvalitet.
Studien slutförs för att lära sig mer om effektiviteten, genomförbarheten och acceptansen och att målet är både att utvärdera hur effektiva denna intervention och mekanism är för att förändra kirurgens förskrivningsbeteende och att informera om bästa praxis för framtida kvalitetsinitiativ. Studien antar att återkoppling på leverantörsnivå kommer att göra det möjligt för läkare att skräddarsy postoperativ förskrivning närmare patientens konsumtion och minska överskottet av postoperativ förskrivning.
Den kohort av kirurger som har identifierats som extremvärden av Michigan Surgical Quality Collaborative (MSQC) kommer att bjudas in att delta i denna studie. Studieteamet kommer att skicka kirurger som tillhör webbplatser som undertecknat Bilaga B-1 från push-meddelanden på leverantörsnivå (98 deltagare). I denna studie kommer avidentifierade förskrivningsdata också att analyseras för webbplatser som inte undertecknar Bilaga B-1-formuläret (105 deltagare).
Studieteamet kommer att närma sig kirurger som får push-meddelanden på leverantörsnivå i en omgång. För den första vågen kontaktades 98 kirurger.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kirurger som redan deltar i och delar data med Michigan Surgical Quality Collaborative (MSQC) som utför procedurer av intresse
- Kirurger inom MSQC som har medianförskrivning > 1 pillerekvivalenter över den publicerade rekommendationen
- Kirurger inom MSQC som utför operationer på ett sjukhus som har gått med på att delta i denna forskning
Exklusions kriterier:
- Kirurger som inte identifieras i MSQC-data som har en giltig National Provider Identifier (NPI)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Push-rapportmeddelanden på leverantörsnivå
Push-rapporter kommer att skickas via en säker e-postklient.
E-postmeddelandet kommer att skickas till den e-postadress som kirurgen eller platsen har angett till studieteamet.
|
Kirurger i den experimentella armen kommer att få push-rapportmeddelanden på leverantörsnivå via ett e-postmeddelande som visar deras personliga förskrivningsprestanda jämfört med Michigan Opioid Prescribing Engagement Network (OPEN) riktlinjer för förskrivning och deras avidentifierade kamrater. Push-rapporten kommer också att innehålla en länk till den säkra MSQC-dataplattformen som visar mer information om fallet så att kirurgen kan undersöka förskrivningsinformation ytterligare. E-postmeddelandet kommer också att innehålla kontaktinformation för studieteamet för att hjälpa eventuella kirurger att felsöka, lära sig mer, begära att sluta ta emot rapporter, etc. |
|
Inget ingripande: Inget ingripande
Webbplatser som inte har undertecknat Bilaga B-1.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av ordinerad opioid efter interventionen
Tidsram: upp till 5 månader från inskrivningen
|
Orala morfinekvivalenter förskrivna justerade för operationstyp som rapporterats genom MSQC-data.
|
upp till 5 månader från inskrivningen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jennifer F Waljee, MD, University of Michigan
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HUM00186352
- 5R01DA042859-04 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .