Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Testa en återkopplingsintervention på leverantörsnivå för att optimera postoperativ förskrivning

16 november 2023 uppdaterad av: Jennifer Waljee, University of Michigan

Testa en återkopplingsintervention på leverantörsnivå för att optimera postoperativ förskrivning - Mål 3 Fas 1

Syftet med detta projekt är att utnyttja Michigan Surgical Quality Collaboratives (MSQC) befintliga nätverk och plattform för feedback för kirurgens prestation för att förbättra opioidförskrivningspraxis för kirurger inom nätverket som befunnits förskriva på ett sätt som inte överensstämmer med publicerade riktlinjer och för att informera om bästa praxis för framtida initiativ för förbättring av kirurgisk kvalitet.

Studien slutförs för att lära sig mer om effektiviteten, genomförbarheten och acceptansen och att målet är både att utvärdera hur effektiva denna intervention och mekanism är för att förändra kirurgens förskrivningsbeteende och att informera om bästa praxis för framtida kvalitetsinitiativ. Studien antar att återkoppling på leverantörsnivå kommer att göra det möjligt för läkare att skräddarsy postoperativ förskrivning närmare patientens konsumtion och minska överskottet av postoperativ förskrivning.

Den kohort av kirurger som har identifierats som extremvärden av Michigan Surgical Quality Collaborative (MSQC) kommer att bjudas in att delta i denna studie. Studieteamet kommer att skicka kirurger som tillhör webbplatser som undertecknat Bilaga B-1 från push-meddelanden på leverantörsnivå (98 deltagare). I denna studie kommer avidentifierade förskrivningsdata också att analyseras för webbplatser som inte undertecknar Bilaga B-1-formuläret (105 deltagare).

Studieteamet kommer att närma sig kirurger som får push-meddelanden på leverantörsnivå i en omgång. För den första vågen kontaktades 98 kirurger.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

217

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kirurger som redan deltar i och delar data med Michigan Surgical Quality Collaborative (MSQC) som utför procedurer av intresse
  • Kirurger inom MSQC som har medianförskrivning > 1 pillerekvivalenter över den publicerade rekommendationen
  • Kirurger inom MSQC som utför operationer på ett sjukhus som har gått med på att delta i denna forskning

Exklusions kriterier:

  • Kirurger som inte identifieras i MSQC-data som har en giltig National Provider Identifier (NPI)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Push-rapportmeddelanden på leverantörsnivå
Push-rapporter kommer att skickas via en säker e-postklient. E-postmeddelandet kommer att skickas till den e-postadress som kirurgen eller platsen har angett till studieteamet.

Kirurger i den experimentella armen kommer att få push-rapportmeddelanden på leverantörsnivå via ett e-postmeddelande som visar deras personliga förskrivningsprestanda jämfört med Michigan Opioid Prescribing Engagement Network (OPEN) riktlinjer för förskrivning och deras avidentifierade kamrater.

Push-rapporten kommer också att innehålla en länk till den säkra MSQC-dataplattformen som visar mer information om fallet så att kirurgen kan undersöka förskrivningsinformation ytterligare. E-postmeddelandet kommer också att innehålla kontaktinformation för studieteamet för att hjälpa eventuella kirurger att felsöka, lära sig mer, begära att sluta ta emot rapporter, etc.

Inget ingripande: Inget ingripande
Webbplatser som inte har undertecknat Bilaga B-1.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av ordinerad opioid efter interventionen
Tidsram: upp till 5 månader från inskrivningen
Orala morfinekvivalenter förskrivna justerade för operationstyp som rapporterats genom MSQC-data.
upp till 5 månader från inskrivningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer F Waljee, MD, University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

17 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

17 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2021

Första postat (Faktisk)

2 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00186352
  • 5R01DA042859-04 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera