수술 후 처방을 최적화하기 위한 제공자 수준의 피드백 개입 테스트
수술 후 처방 최적화를 위한 제공자 수준의 피드백 개입 테스트 - 목표 3 단계 1
이 프로젝트의 목적은 MSQC(Michigan Surgical Quality Collaborative)의 기존 네트워크 및 외과의사 성과 피드백 플랫폼을 활용하여 게시된 지침과 일치하지 않는 방식으로 처방하는 것으로 밝혀진 네트워크 내의 외과의사를 위한 오피오이드 처방 관행을 개선하고 다음을 위한 모범 사례를 알리는 것입니다. 향후 수술 품질 개선 이니셔티브.
이 연구는 효과, 타당성 및 수용 가능성에 대해 자세히 알아보고 이 개입과 메커니즘이 외과의의 오피오이드 처방 행동을 변화시키는 데 얼마나 효과적인지 평가하고 미래의 품질 이니셔티브를 위한 모범 사례를 알리는 데 목적이 있음을 확인하기 위해 완료되었습니다. 이 연구는 제공자 수준의 피드백을 통해 임상의가 수술 후 처방을 환자 소비에 더 가깝게 조정하고 과도한 수술 후 처방을 줄일 수 있다는 가설을 세웁니다.
MSQC(Michigan Surgical Quality Collaborative)에서 특이치로 식별된 외과의 집단이 이 시험에 참여하도록 초대됩니다. 연구 팀은 제공자 수준 푸시 알림(참가자 98명)을 양식으로 Exhibit B-1에 서명한 사이트에 속한 외과의사에게 보낼 것입니다. 이 연구에서는 Exhibit B-1 양식(참가자 105명)에 서명하지 않은 사이트에 대해서도 비식별 처방 데이터를 분석할 것입니다.
연구 팀은 공급자 수준의 푸시 알림을 한 번에 수신하는 외과 의사에게 접근합니다. 첫 번째 물결에서는 98명의 외과 의사가 접근했습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 관심 있는 절차를 수행하는 MSQC(Michigan Surgical Quality Collaborative)에 이미 참여하고 데이터를 공유하는 외과의사
- 중간 처방이 게시된 권장 사항보다 > 1 알약 등가물인 MSQC 내의 외과의
- 이 연구에 참여하기로 동의한 병원에서 수술을 수행하는 MSQC 내의 외과의
제외 기준:
- 유효한 NPI(National Provider Identifier)가 있는 것으로 MSQC 데이터에서 식별되지 않은 외과의
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 공급자 수준 푸시 보고서 알림
푸시 보고서는 보안 이메일 클라이언트를 사용하여 전송됩니다.
이메일은 외과의 또는 현장에서 연구 팀에 제공한 이메일 주소로 전송됩니다.
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실험 부문의 외과의는 미시간 오피오이드 처방 참여 네트워크(OPEN) 처방 지침 및 식별되지 않은 동료와 비교하여 개인 처방 성과를 표시하는 이메일을 통해 제공자 수준 푸시 보고서 알림을 받습니다. 푸시 보고서에는 외과의가 처방 정보를 추가로 조사할 수 있도록 사례에 대한 자세한 정보를 표시하는 안전한 MSQC 데이터 플랫폼에 대한 링크도 포함됩니다. 이메일에는 외과의가 문제를 해결하고, 자세히 알아보고, 보고서 수신 중지를 요청하는 데 도움이 되도록 연구 팀의 연락처 정보도 포함됩니다. |
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간섭 없음: 개입 없음
Exhibit B-1에 서명하지 않은 사이트.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중재 후 처방된 오피오이드의 변화
기간: 가입 후 최대 5개월
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MSQC 데이터를 통해 보고된 바와 같이 수술 유형에 맞게 처방된 경구용 모르핀 등가물.
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가입 후 최대 5개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jennifer F Waljee, MD, University of Michigan
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HUM00186352
- 5R01DA042859-04 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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푸시 보고서에 대한 임상 시험
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