儿科心脏重症监护病房的声级及其与镇静给药、谵妄评分和患者心率的相关性
关于儿科心脏重症监护病房的噪音水平和负担以及与 WHO 标准相比如何的数据有限。 我们试图记录这些数据,并将声级与推注镇静给药、患者谵妄评分和患者心率趋势相关联。
主要成果
- 1 心脏 ICU 中的峰值声级(以分贝为单位)
- 2 心脏 ICU 中的平均声级(以分贝为单位)
- 3 将声级与 WHO 的建议进行比较
次要结果
- 1 探索可能影响这些水平的患者和单位因素
- 2 分析术后新生儿、婴儿和儿童的声级
- 3 分析有创通气、无创通气和无创通气的患者
研究概览
详细说明
本研究旨在测量和平均在儿童国家儿科心脏重症监护病房 (CICU) 住院期间的声级,并调查提高的声级、谵妄发生率、因激越而给予的镇静药物的给药和患者心率之间的任何相关性变化。 识别可改变的风险因素,例如声级,可以导致制定预防策略,以将声级保持在推荐的指南范围内,并减少因激越而给予的镇静药物的量。 成功完成这项研究将有助于开发可改变的环境因素,以预防危重儿童的过度镇静和谵妄,并可能改善弱势患者群体的预后。 这将是在大型 CICU 中进行的第一项此类性质的研究,也是第一项研究与声级相关的谵妄评分和生命体征变化的研究。
许多研究表明,提高医院的音量会加剧患者的躁动,导致睡眠障碍,影响休息和康复。 世界卫生组织和环境保护署规定,白天医院声级不得超过 40-45 分贝 dB(A),夜间不得超过 35 分贝 dB(A)。 之前对四个欧洲 ICU 成人患者进行的研究表明,ICU 在 50% 的时间内表现出高于推荐的声级,24 小时内的平均声级为 51 dB(A),峰值声级为 85 dB(A)。 Guerra 等人在 2017 年发表的唯一一项关于儿科 CICU 的声音水平及其与镇静管理的关系的研究表明,开放患者区域和单人房间的平均水平超过 59 分贝,昼夜水平之间几乎没有变化较高的峰值和平均声级分别与随后 2 小时和 5 小时内更多的镇静药丸相关。
还描述了先天性心脏病小婴儿的神经毒性与使用镇静剂和镇痛剂之间的关联。 此外,过度镇静对从心脏手术中恢复的儿科患者有明显的负面血流动力学影响。 出于这个原因,重要的是要调查声级可能对镇静管理的影响。 与此同时,由于心率升高等生命体征变化可能导致患者接受额外的镇静,因此研究心脏重症监护病房患者心率与声级之间的关系同样重要。
谵妄被定义为继发于潜在医疗状况的注意力、思维、知觉和意识的剧烈波动变化。 谵妄的后果已在成人重症监护人群中得到充分研究,包括住院时间延长、长期思考困难、机械通气天数增加以及出院后死亡风险增加。 在成人重症监护病房,由于已知的疾病后果,通常会进行谵妄筛查。 随着康奈尔儿科谵妄评估 (CAPD) 的出现,现在有一种快速可靠的儿科重症监护病房谵妄筛查方法。 自 2018 年以来,儿童国家 CICU 的床边护士接受了计算 CAP-D 分数的培训。 这种精神错乱评估每班进行一次,可以与同一班次的平均声级并排分析,以评估这两个参数之间的任何相关性。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、美国、20010
- Children's National Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 根据世界卫生组织对儿科患者的定义,在 0 岁至小于或等于 22 岁的患者中,在一个月的时间内入住儿科 CICU 的所有儿童。
排除标准:
- 没有任何
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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CICU住院病人
根据世界卫生组织对儿科患者的定义,这是一项前瞻性观察研究,研究对象为 0 岁至小于或等于 22 岁的患者,在一个月的时间内入住儿科 CICU 的所有儿童。
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在所有患者床位放置 TeckPro 数据记录声音分贝计,以在一 (1) 个月的时间内每天 24 小时测量并发声级。
分贝监测器将收集每小时的峰值和平均声级。
每 5 分钟收集一次的声音将由分贝监视器记录并每天下载到制造商软件上;然后将数据导入 Microsoft Excel 以进行进一步的数据分析。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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测量心脏 ICU 中的峰值和平均声级以及声音剂量,并将这种暴露与 WHO 的建议进行比较
大体时间:1个月
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1个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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将声音水平和声音剂量与对这些患者进行的推注镇静相关联
大体时间:1个月
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1个月
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将声音水平和声音剂量与这些患者的谵妄评分相关联
大体时间:1个月
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1个月
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将声级和声剂量与患者心率相关联
大体时间:1个月
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1个月
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
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探索可能影响这些水平的患者和单位因素分析术后新生儿、婴儿和儿童的声级 b。分析有创通气、无创通气和无创通气的患者
大体时间:1个月
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1个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Gregory Yurasek, MD、Children's National Health System
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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