(CBDRA60) 预防或减轻 COVID-19 的症状和预防 SARS-CoV-2 感染的急性后遗症 PASC
大麻二酚联合红藻 (CBDRA60) 预防或减轻 COVID-19 症状和 SARS-CoV-2 感染后急性后遗症的功效 PASC
由新型严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的冠状病毒病 (COVID-19) 对人类健康构成重大威胁。 SARS-CoV-2 具有高度传染性，并与广泛的发病率和死亡率相关。 我们的研究与使用补充剂或其他广泛使用的药物（例如抗坏血酸、锌、维生素 D、维生素 C）的其他临床试验共享重要特征。 我们的研究与这些先前的研究有两个重要的共同点，包括：
- 使用适应性和成本效益的研究设计方法，
- 使用已证明安全且副作用有限的已知天然物质对预防性补充剂进行测试。
这项研究的重点是使用结合了大麻二酚和 Gigartina 红藻的补充剂来制造“CBDRA60”，这是一种舌下片剂，据推测可以帮助减少被诊断患有新型冠状病毒病 (COVID-19) 的患者的症状持续时间. 我们的试验 (N=60) 的基本原理和设计如下：60 名新诊断为 COVID-19 感染的人将被随机分配到两组中的一组。 他们将接受 CBDRA60（30 毫克 CBD，30 毫克 RA / 60 毫克组合；每天 2 次，随餐服用或总共 120 毫克）或 1:1 比例的安慰剂。 研究持续时间为 5 周。 新诊断个体的主要结果是预防导致住院的疾病进展。 次要结果是症状严重程度评分的降低。
先天免疫系统较弱的 COVID-19 患者可能更容易患上更严重的疾病和更高的死亡率。 宿主免疫反应受损可能导致更高的 SARS-COV-2 病毒载量和随后的适应性免疫系统过度激活，从而导致细胞因子释放综合征。 CBD 和 Gigartina 红藻可以调节先天性和适应性免疫反应，具有抗病毒活性，从而抑制随之而来的过度炎症反应。
病毒感染会激活病理性炎症反应以对抗病原体并限制其传播。 病毒病原体，如严重急性呼吸系统综合症 (SARS) 冠状病毒 (SARS-CoV) 和其他病毒（如 HIV），与许多人类和动物疾病有关。 过去十年的研究进展使人们对 SARS-CoV 生物学以及该病毒家族（冠状病毒科）感染和进入宿主细胞的机制有了更好的了解（参考文献）。 SARS-CoV-2 是一种独特的冠状病毒，通过侵入宿主细胞、复制和感染众多组织来抑制宿主防御。 严重的 COVID-19 与细胞因子风暴、急性呼吸窘迫和随之而来的可能致命的多器官病变有关。 这种描述性风暴是各种促炎细胞因子循环水平增加的结果，包括 IL-6、IL-1 TNF-α 以及干扰素（IFN-I；IFNα 和 IFNβ）。
CBD CBD 是一种非精神药物大麻素，具有广谱公认的抗炎和免疫调节作用。 例如，在肺损伤小鼠模型中使用 CBD，通过抑制免疫细胞细胞因子的产生和抑制白细胞浸润来减轻肺部炎症。 我们的前提是，类似的 CBD 诱导效应将具有高度适用性，并且对减轻在 COVID-19 中观察到的急性呼吸窘迫综合征非常有益。 已发表的证据还表明 CBD 可以抑制病毒复制。 红藻 (Rhodophyta) 以其强大的抗病毒特性、无毒性和对人类的良好耐受性而闻名。 红藻含有多种硫酸化多糖，对包膜病毒具有高抗病毒活性，包括重要的人类病原体，如单纯疱疹病毒 (HSV)、人巨细胞病毒、登革热病毒和呼吸道合胞病毒。 硫酸化多糖可以通过与病毒包膜的外部糖蛋白相互作用来发挥其抗病毒作用，从而防止病毒附着在细胞表面受体上。 红藻还含有甘露糖特异性凝集素，可与病毒包膜糖蛋白特异性相互作用，包括 SARS-CoV2 特异性刺突糖蛋白，以抑制病毒进入。
我们的前提是，通过使用安全和可耐受剂量的配制 CBDR60 舌下片剂，可以保护参与者免受 SARS-CoV-2 病毒（COVID-19）的病毒感染或已经感染的受试者，CBDR60，可以防止病毒附着，减轻病毒引起的炎症并避免细胞因子风暴，从而加快恢复速度。
研究概览
详细说明
该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，共有 60 名参与者位于密歇根州。 患者将被随机分配到 CBDRA60 补充剂或安慰剂组。
所有参与者都将被新诊断为 SARS-CoV2 阳性（使用 PCR 测试进行评估）。
每个参与者将以 1:1 的比例随机分配到 CBDR60 或安慰剂组。 每个参与者的研究持续时间为 5 周，包括服用补充剂（活性或安慰剂 28 天）。 在 60 名参与者中，30 名参与者将接受 CBDRA60，30 名参与者将接受安慰剂。 将跟踪受感染的个体以评估定义为需要住院治疗的疾病进展。
对于接受 CBDRA60 补充剂的参与者，其目的是减少
- 需要住院和
- 在 5 周内自我报告疾病严重程度和解决方案 参与者将通过每周问卷调查自我报告症状严重程度和疾病进展。 对于每个指定的 COVID-19 相关症状（发烧、咳嗽、呼吸急促或呼吸困难、疲劳、肌肉或身体疼痛、头痛、新的味觉或嗅觉丧失、喉咙痛、鼻塞或流鼻涕、恶心或呕吐、腹泻） , 参与者将报告以下 3 个选项之一：无（0 分）、轻度（1 分）、中度（2 分）或严重（3 分），除了将评估的新的味觉或嗅觉丧失根据 HHS 指南（2020 年 9 月文件）使用二进制评分（0 = 没有味觉/嗅觉丧失，1 = 味觉/嗅觉丧失）。 总的疾病严重程度评分将是所有潜在症状的平均值。 针对出现症状较轻或继续恶化的任何参与者的升级协议将被引导联系他们的初级保健医生或他们适当的急救机构。
补充剂 每日舌下含服含 30mg 大麻二酚和 30mg 红藻，每剂共 60mg。 参与者将每天服用 2 片，舌下含服并随餐服用，每天服用大约且至少间隔 8 小时，持续 28 天。 参与者将通过隔夜快递服务邮寄一份药片。
对照受试者每天将接受外观和味道相同且不含 CBDRA60 的口服安慰剂片剂。
研究程序 招募参与者将通过社交媒体在密歇根州招募；社区倡导团体和公平倡议；在医疗中心、COVID-19 检测中心和其他渠道分发传单和电子通讯。 招聘将主要以远程方式进行，潜在参与者将被要求通过 MB Clinical 或 VSafe 系统完成基于网络的 HIPAA 安全筛选调查。 研究人员将通过电话联系符合筛选条件的参与者，以使用在线同意书完成筛选过程。
基线和后续参与者将收到消息作为服用研究药片的提醒。 他们还将被指示每周完成 1x 在线问卷，持续 5 周，并在第 8 周完成额外的研究后跟进问卷。 调查问卷将包括关于 CBDRA60/安慰剂随机补充的依从性、CBD 非试验补充剂的使用、症状和新疾病的发展以及疾病进展和严重程度状态的自我报告的项目。 对在线通知无响应者将通过电话收集研究数据。
使用 ClinOne 或 VSafe 平台进行数据管理
ClinOne 是一家拥有 Vsafe 平台的临床研究组织 (CRO)，将在整个调查过程中针对改善患者参与度和保留率的关键领域实施。 它在患者和负责的临床医生之间提供远程在线服务。 它还提供以下服务：
- 所需的筛选标准，
- 问卷调查，
- 学习联系，
- 记录的调查会议，
- CEO和KOL介绍和重要信息，
- 培训视频。 全部通过安全的在线平台。
所有服务都可以通过 ClinOne 或 VSafe 平台访问。 患者将使用该平台进行提醒、访问研究信息、报告问题或疑虑，并与主要研究者和医生沟通。 该平台允许临床试验负责人通过其经理系统 (S.O.E.M) 安排活动。 它是一个安全门户，用于共享已批准的研究文件、提供礼宾和知识数字库、研究访问和 ePro lite，用于向患者发送调查问卷并保证收集可评估数据。 对于何时服用 CBDRA 60 舌下片的提醒，将提供电子 eDosing 依从性提醒，以通知研究参与者。
最后，为了远程监控受试者的健康状况并收集额外的生物识别数据，将使用智能 BioIntelliSense 的 BioButton™ 医疗级设备和 HIPAA 合规数据服务。 这使得轻松的远程多参数数据采集成为可能，实时测量生命体征。 它包括一个单一的一次性体表传感器，用于连续监测温度、血氧计读数、呼吸频率、静息心率、身体姿势、睡眠和活动状态 90 天。 或者，将提供类似的血氧计/温度计组合。
评估的症状是发烧、咳嗽、呼吸急促、疲劳、肌肉或身体疼痛、头痛、新的味觉丧失、新的嗅觉丧失、鼻塞或流鼻涕、恶心、呕吐、腹泻。 每位患者的综合评分范围为 0-36/天。
- 症状解决：发烧 [时间范围：35 天] 根据 0-3 等级从发烧症状类别达到 0 分所需的天数：0 = ≤98.6oF，1 = >98.6oF - 100.4oF , 2 = > 100.4 华氏度 - 102.6 华氏度, 3 = >102.6 的
- 症状解决：咳嗽 [时间范围：35 天] 根据 0-2 量表，咳嗽症状类别达到 0 分所需的天数：0 = 无咳嗽，1 = 轻度/中度，2 = 严重（个人如何区分轻度和中度？）
- 症状解决：呼吸急促 [时间范围：35 天] 根据 0-3 等级从呼吸急促症状类别达到 0 分所需的天数：0 = 没有呼吸急促，1 = 有中等强度运动 2 = 在平面上行走 3 = 穿衣或日常活动时呼吸急促
- 症状解决：疲劳 [时间范围：35 天] 根据 0-3 等级从疲劳症状类别达到 0 分所需的天数:) 0=无疲劳，1=轻度疲劳，2=中度疲劳，3=严重疲劳。
- 症状解决：肌肉/身体疼痛 [时间范围：35 天] 根据 0-3 等级从肌肉/身体疼痛的症状类别达到 0 分所需的天数：0=没有肌肉/身体疼痛， 1=轻度肌肉/身体疼痛，2=中度肌肉/身体疼痛，3=重度肌肉/身体疼痛。
- 症状解决：头痛 [时间范围：35 天] 根据 0-3 量表，头痛症状类别达到 0 分所需的天数：0 = 无头痛，1 = 轻度头痛，2 = 中度头痛, 3=剧烈头痛。
症状解决：新的味觉丧失 [时间范围：35 天] 基于二元量表的新的味觉丧失症状类别达到 0 分所需的天数：0 = 没有味觉丧失，1 = 丧失味道。
症状解决：新的嗅觉丧失 [时间范围：35 天] 基于二进制量表的新的嗅觉丧失症状类别达到 0 分所需的天数：0 = 没有嗅觉丧失，1 = 嗅觉丧失气味。
- 症状解决：充血/流鼻涕 [时间范围：35 天] 充血/流鼻涕症状类别达到 0 分所需的天数（0-3 等级）：0=无充血/流鼻涕，1 =轻度充血/流鼻涕，2=中度充血/流鼻涕，3=重度充血/流鼻涕。
- 症状缓解：恶心 [时间范围：35 天] 恶心症状类别达到 0 分所需的天数，评分为 0-3：0=无恶心，1=轻度恶心，2=中度恶心， 3=严重恶心。
- 症状解决：呕吐 [时间范围：35 天] 呕吐症状类别达到 0 分所需的天数，评分为 0-3：0 = 无呕吐，1 = 轻度呕吐，2 = 中度呕吐， 3=严重呕吐。
- 症状解决：腹泻 [时间范围：35 天] 腹泻症状类别达到 0 分所需的天数，评分为 0-3：0=无腹泻，1=轻度腹泻，2=中度腹泻， 3=严重腹泻。
- 第 28 天综合症状 [时间范围：35 天] 研究补充第 5 天的总症状综合评分：基于 0-3 量表的发烧症状类别：0 = ≤98.6 oF，1 = >98.6- 100.6 华氏度，2 = > 100.6 - 102.6 华氏度，3 = >102 华氏度；咳嗽 0-3 等级：0 = 不咳嗽，1 = 轻微，2 = 中度，3 = 严重；呼吸急促 0-3：0 = 无呼吸急促，1 = 进行中等强度运动 2 = 在平坦表面上行走 3 = 穿衣或日常活动时呼吸急促； 0-3 等级的疲劳：0 = 无疲劳/精力充沛，1 = 轻度疲劳，2 = 中度疲劳，3 = 重度疲劳。
- 住院/急诊就诊 [时间范围：35 天] 研究组之间住院、急诊就诊、死亡事件的差异
- 症状严重程度 [时间范围：35 天] 研究组之间症状严重程度的差异
- 辅助药物 [时间范围：35 天] 研究组之间为诊断开具辅助药物的患者数量差异
- 补充剂的副作用 [时间范围：35 天] 研究组中因补充剂而出现副作用的患者数量存在差异。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Erin Swartout, MA
- 电话号码：7039457066
- 邮箱：erin@anewsha.com
研究联系人备份
- 姓名：Director
- 邮箱：chris@anewsha.com
学习地点
-
-
Michigan
-
Hanover、Michigan、美国、49250
- Anewsha Therapeutics / Comco R&D
-
接触：
- Erin Swartout, MA
- 电话号码：703-945-7066
- 邮箱：erin@anewsha.com
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准：
研究人群将包括根据 PCR 测试检测出 COVID-19 感染呈阳性的个体。 研究人群定义为 ≥ 18 岁且无合并症且无既往病症的成年人（参见下文排除标准）。
- 附表 1 麻醉品的基线药物筛选
- 在进行任何评估之前，所有参与者都必须了解并提供知情同意
- 愿意并能够完成在线问卷调查
- 能够理解并同意遵守计划的研究程序，并可用于所有研究访问
- 接受过辉瑞或 Moderna 疫苗的参与者如果 PCR 检测呈阳性，则可以参加研究
排除标准：
- 目前住院
- 参与任何其他 COVID-19 试验
- 正在服用抗病毒药物的人
- 基线实验室/药物屏幕显示附表 1 麻醉剂的消耗
- 先前诊断出癌症并且目前正在接受放疗、化疗或免疫治疗；排除基底细胞皮肤癌
- 被诊断为 HIV 阳性或正在接受抗 HIV 治疗的参与者
- 在试验期间怀孕或哺乳、哺乳或计划怀孕的女性参与者。
- 正在/正在母乳喂养或计划母乳喂养的女性受试者
- 内科疾病或病症，例如高危合并症，例如：糖尿病、慢性阻塞性肺病 (COPD) 或肺气肿、心脏病发作或中风病史、冠状动脉搭桥手术或冠状动脉血管成形术或支架手术史、因心力衰竭住院的病史， ETC。
- 证明无法遵守研究程序，说实话（由 PI 定义，受试者健康状况的研究调查员）
- 超敏或严重过敏反应史
- 预计未来 6 个月内需要进行免疫抑制治疗
- 在参加本次调查后的 4 个月内接受过免疫球蛋白和/或任何血液或血液制品
- 血液恶液质或明显的凝血障碍。
- 严重肝病，包括慢性肝病、脂肪肝、肝硬化或等待移植。
- 参加研究后 6 个月内有酗酒史或其他娱乐性药物滥用附表 1 麻醉品。
受试者诊断为：
- 肾脏疾病（CKD） |终末期肾病 (ESRD) 或透析。
- 草酸钙肾结石的历史
- 矿物质骨骼疾病。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：CBDRA60 补充剂
每日舌下含片含 30mg 大麻二酚和 30mg 红藻，每剂共 60mg。
参与者将每天服用 2 片，舌下含服并随餐服用，每天服用大约且至少间隔 8 小时，持续 28 天。
参与者将通过隔夜快递服务邮寄一份药片。
|
CBD 是一种非精神药物大麻素，具有广谱公认的抗炎和免疫调节作用。
红藻 (Rhodophyta) 以其强大的抗病毒特性、无毒性和对人类的良好耐受性而闻名 [15, 16]。
红藻含有多种硫酸化多糖，对包膜病毒具有高抗病毒活性。,
其他名称：
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：安慰剂
对照受试者每天将接受外观和味道相同且不含 CBDRA60 的口服安慰剂片剂。
|
安慰剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
减少住院
大体时间：35天
|
因 COVID-19 相关并发症住院和/或需要重复急诊的参与者人数。
|
35天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
解决 COVID-19 症状
大体时间：35天
|
患者完全没有症状的时间。 累积 0-36 症状评分达到 30-50% 变化的天数，每种症状在 0-3 等级上进行评估。 越低越好，越高越差 评估的症状是发烧、咳嗽、呼吸急促、疲劳、肌肉或身体疼痛、头痛、新的味觉丧失、新的嗅觉丧失、充血或流鼻涕、恶心、呕吐、腹泻。 每位患者的综合评分范围为 0-36/天。 症状解决示例：呼吸急促 [时间范围：35 天] 根据 0-3 量表，呼吸急促症状类别达到 0 分所需的天数：0 = 没有呼吸急促，1 = 有中等强度运动 2 = 在平面上行走 3 = 穿衣或日常活动时呼吸急促 |
35天
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Eleni Stylianou, PHD、Anewsha Therapeutics
出版物和有用的链接
一般刊物
- Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, Wang B, Xiang H, Cheng Z, Xiong Y, Zhao Y, Li Y, Wang X, Peng Z. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020 Mar 17;323(11):1061-1069. doi: 10.1001/jama.2020.1585. Erratum In: JAMA. 2021 Mar 16;325(11):1113.
- Fauci AS, Lane HC, Redfield RR. Covid-19 - Navigating the Uncharted. N Engl J Med. 2020 Mar 26;382(13):1268-1269. doi: 10.1056/NEJMe2002387. Epub 2020 Feb 28. No abstract available.
- Wang R, DeGruttola V, Lei Q, Mayer KH, Redline S, Hazra A, Mora S, Willett WC, Ganmaa D, Manson JE. The vitamin D for COVID-19 (VIVID) trial: A pragmatic cluster-randomized design. Contemp Clin Trials. 2021 Jan;100:106176. doi: 10.1016/j.cct.2020.106176. Epub 2020 Oct 10.
- Miranda-Massari JR, González MJ, Marcial-Vega VA, Soler JD: A Possible Role for Ascorbic Acid in COVID-19. Journal of Restorative Medicine 2020, 10.
- Bauer SR, Kapoor A, Rath M, Thomas SA. What is the role of supplementation with ascorbic acid, zinc, vitamin D, or N-acetylcysteine for prevention or treatment of COVID-19? Cleve Clin J Med. 2020 Jun 8. doi: 10.3949/ccjm.87a.ccc046. Online ahead of print.
- Skalny AV, Rink L, Ajsuvakova OP, Aschner M, Gritsenko VA, Alekseenko SI, Svistunov AA, Petrakis D, Spandidos DA, Aaseth J, Tsatsakis A, Tinkov AA. Zinc and respiratory tract infections: Perspectives for COVID-19 (Review). Int J Mol Med. 2020 Jul;46(1):17-26. doi: 10.3892/ijmm.2020.4575. Epub 2020 Apr 14.
- Shi Y, Wang Y, Shao C, Huang J, Gan J, Huang X, Bucci E, Piacentini M, Ippolito G, Melino G. COVID-19 infection: the perspectives on immune responses. Cell Death Differ. 2020 May;27(5):1451-1454. doi: 10.1038/s41418-020-0530-3. Epub 2020 Mar 23. No abstract available.
- Huestis MA. Human cannabinoid pharmacokinetics. Chem Biodivers. 2007 Aug;4(8):1770-804. doi: 10.1002/cbdv.200790152. No abstract available.
- Vaninov N. In the eye of the COVID-19 cytokine storm. Nat Rev Immunol. 2020 May;20(5):277. doi: 10.1038/s41577-020-0305-6. No abstract available.
- Ragab D, Salah Eldin H, Taeimah M, Khattab R, Salem R. The COVID-19 Cytokine Storm; What We Know So Far. Front Immunol. 2020 Jun 16;11:1446. doi: 10.3389/fimmu.2020.01446. eCollection 2020.
- Lee JS, Shin EC. The type I interferon response in COVID-19: implications for treatment. Nat Rev Immunol. 2020 Oct;20(10):585-586. doi: 10.1038/s41577-020-00429-3.
- Pellati F, Borgonetti V, Brighenti V, Biagi M, Benvenuti S, Corsi L. Cannabis sativa L. and Nonpsychoactive Cannabinoids: Their Chemistry and Role against Oxidative Stress, Inflammation, and Cancer. Biomed Res Int. 2018 Dec 4;2018:1691428. doi: 10.1155/2018/1691428. eCollection 2018.
- Ribeiro A, Almeida VI, Costola-de-Souza C, Ferraz-de-Paula V, Pinheiro ML, Vitoretti LB, Gimenes-Junior JA, Akamine AT, Crippa JA, Tavares-de-Lima W, Palermo-Neto J. Cannabidiol improves lung function and inflammation in mice submitted to LPS-induced acute lung injury. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015 Feb;37(1):35-41. doi: 10.3109/08923973.2014.976794. Epub 2014 Oct 30.
- Wang J, Hajizadeh N, Moore EE, McIntyre RC, Moore PK, Veress LA, Yaffe MB, Moore HB, Barrett CD. Tissue plasminogen activator (tPA) treatment for COVID-19 associated acute respiratory distress syndrome (ARDS): A case series. J Thromb Haemost. 2020 Jul;18(7):1752-1755. doi: 10.1111/jth.14828. Epub 2020 May 11.
- Nakashima H, Kido Y, Kobayashi N, Motoki Y, Neushul M, Yamamoto N. Antiretroviral activity in a marine red alga: reverse transcriptase inhibition by an aqueous extract of Schizymenia pacifica. J Cancer Res Clin Oncol. 1987;113(5):413-6. doi: 10.1007/BF00390034.
- Bourgougnon N, Lahaye M, Quemener B, Chermann J, Rimbert M, Cormaci M, Furnari G, Kornprobst J: Annual variation in composition andin vitro anti-HIV-1 activity of the sulfated glucuronogalactan fromSchizymenia dubyi (Rhodophyta, Gigartinales). Journal of applied phycology 1996, 8:155-161
- Bouhlal R, Haslin C, Chermann JC, Colliec-Jouault S, Sinquin C, Simon G, Cerantola S, Riadi H, Bourgougnon N. Antiviral activities of sulfated polysaccharides isolated from Sphaerococcus coronopifolius (Rhodophytha, Gigartinales) and Boergeseniella thuyoides (Rhodophyta, Ceramiales). Mar Drugs. 2011;9(7):1187-1209. doi: 10.3390/md9071187. Epub 2011 Jul 6.
- Duarte ME, Noseda DG, Noseda MD, Tulio S, Pujol CA, Damonte EB. Inhibitory effect of sulfated galactans from the marine alga Bostrychia montagnei on herpes simplex virus replication in vitro. Phytomedicine. 2001 Jan;8(1):53-8. doi: 10.1078/0944-7113-00007.
- Zhu W, Chiu LC, Ooi VE, Chan PK, Ang PO Jr. Antiviral property and mode of action of a sulphated polysaccharide from Sargassum patens against herpes simplex virus type 2. Int J Antimicrob Agents. 2004 Sep;24(3):279-83. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2004.02.022.
- Mazumder S, Ghosal PK, Pujol CA, Carlucci MJ, Damonte EB, Ray B. Isolation, chemical investigation and antiviral activity of polysaccharides from Gracilaria corticata (Gracilariaceae, Rhodophyta). Int J Biol Macromol. 2002 Dec 20;31(1-3):87-95. doi: 10.1016/s0141-8130(02)00070-3.
- Pujol CA, Carlucci MJ, Matulewicz MC, Damonte EB: Natural sulfated polysaccharides for the prevention and control of viral infections. In Bioactive Heterocycles V. Springer; 2007: 259-281
- Sato Y, Morimoto K, Kubo T, Sakaguchi T, Nishizono A, Hirayama M, Hori K. Entry Inhibition of Influenza Viruses with High Mannose Binding Lectin ESA-2 from the Red Alga Eucheuma serra through the Recognition of Viral Hemagglutinin. Mar Drugs. 2015 May 29;13(6):3454-65. doi: 10.3390/md13063454.
- Singh RS, Walia AK. Lectins from red algae and their biomedical potential. J Appl Phycol. 2018;30(3):1833-1858. doi: 10.1007/s10811-017-1338-5. Epub 2017 Nov 20.
- Hirayama M, Shibata H, Imamura K, Sakaguchi T, Hori K. High-Mannose Specific Lectin and Its Recombinants from a Carrageenophyta Kappaphycus alvarezii Represent a Potent Anti-HIV Activity Through High-Affinity Binding to the Viral Envelope Glycoprotein gp120. Mar Biotechnol (NY). 2016 Feb;18(1):144-60. doi: 10.1007/s10126-015-9677-1. Epub 2015 Nov 23. Erratum In: Mar Biotechnol (NY). 2016 Jun;18(3):448.
- Barre A, Damme EJMV, Simplicien M, Benoist H, Rouge P. Man-Specific, GalNAc/T/Tn-Specific and Neu5Ac-Specific Seaweed Lectins as Glycan Probes for the SARS-CoV-2 (COVID-19) Coronavirus. Mar Drugs. 2020 Oct 29;18(11):543. doi: 10.3390/md18110543.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.