此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

探索情绪调节的新手段 (EMER)

2021年3月2日 更新者:Sussex Partnership NHS Foundation Trust

一项在线调查,用于探索在一系列临床和非临床人群中使用的新的和理论驱动的情绪调节措施(珀斯情绪调节能力清单)的心理测量特性。

背景:情绪调节已被确定为跨越一系列不同诊断的心理健康研究的一个重要概念。 有许多问卷用于测量情绪调节,但只有一个(珀斯情绪调节能力量表 - PERCI)是基于最新和广泛接受的情绪调节模型(Gross 的情绪调节扩展过程模型)。 这项最近开发的措施尚未在临床人群中广泛使用或进行心理测量测试。 然而,它可能比迄今为止研究文献中广泛使用的其他措施在理论上和心理测量上更合理。

方法/设计:一项包括这项新措施和其他相关问卷的在线调查将对非临床人群和两个特定的临床人群进行抽样,以探索该措施的可靠性、有效性和实用性。

讨论:这将为未来研究和临床实践中衡量情绪调节能力的方式提供信息。

研究概览

详细说明

尽管“情绪”一词在日常语言中很常用,但在情绪调节的研究文献中(无论是在健康领域还是更广泛的领域),所使用的术语和测量尺度各不相同。 如此之多以至于 Buck 将该领域描述为“概念和定义的混乱”(Buck 1990,p.330)。 然而,Gross 最近更新了他的情绪调节扩展过程模型,尽管在认知研究中比在健康研究中更频繁地使用它,但它现在已成为一个广泛建立的模型(有关该模型的完整描述,请参见 Gross 2015)

1998 年,格罗斯将情绪调节描述为“塑造一个人有哪些情绪,何时有情绪,以及如何体验或表达这些情绪”(Gross 1998)。 该模型提出的关键点之一是,5 个步骤中的每一个都提供了情绪调节的潜力,并且对于可能用于此目的的活动的数量或类型没有限制。

正是这种调节情绪的能力(即一个人成功改变情绪轨迹的能力),已被确定为健康研究中一个重要但复杂的概念。 许多系统评价探索了在各种心理健康诊断(例如 斯隆等人 2017 年,胡等人 2014 年)。 Fernandez 等人 2014 年认为这是使用研究领域标准框架的关键跨诊断概念。

由于情绪调节不佳与一系列心理健康状况的发生和维持有关,因此它随后成为许多心理干预的目标。 鉴于情感不稳定和反应性以及有问题的调节策略的使用是 EUPD 的一些核心标准,该临床组的许多治疗方法都涉及情绪调节。 目前尚不清楚情绪调节在影响治疗结果方面的中介或调节作用。 因此,一个综合的、理论上和心理测量学上可靠的测量情绪调节的工具对于这些类型的干预措施的发展或适应以及随后的研究行动机制至关重要。

有许多用于量化情绪调节的自我报告问卷。 然而,其中许多具有心理测量和/或理论弱点,可能会影响研究质量和从本研究得出的结论。 Preece 及其同事 (2018) 描述和评估了现有的 13 种与情绪调节概念相关的自我报告措施。 总之,他们认为这些尺度都不是:

  1. 衡量消极和积极情绪的情绪调节
  2. 衡量情绪调节的所有四个组成部分
  3. 清楚地区分情绪识别/描述(述情障碍)和情绪调节。

因此,Preece 及其同事在 Gross 模型的基础上开发了 PERCI,以克服这些缺陷。 Preece 及其同事 (2018) 发表了概述量表开发过程的研究,并报告了该测量在非临床人群中的良好信度和效度指标。 他们建议在临床人群中复制可靠性和有效性研究。 通过使用一系列验证性因素分析来检查因素结构。 他们发现因子结构是可复制的,并且与 Gross 模型的理论基础一致。 在非临床人群 (N = 1175) 中,PERCI 总分具有 0.95 的出色内部可靠性 (Cronbach's alpha α)。 他们还报告了 PERCI 的四个分量表具有出色的内部可靠性:消极情绪调节 (α 0.93)、积极情绪调节 (α 0.92)、一般促进享乐目标 (α 0.94) 和积极抑制情绪 (α 0.93)。 还报告了并发和标准有效性分析,并证实了研究人员的假设,即 PERCI 上情绪调节困难的更高报告与适应不良调节策略、更高水平的述情障碍、更不安全的依恋和更高水平的抑郁、焦虑相关。和压力。

目前的研究将是一项横断面调查,使用在线自我报告问卷。 该研究旨在测试心理健康人群量表的心理测量特性,因为情绪调节不佳尤其相关,但该人群的量表心理测量特性尚不清楚。 临床和非临床人群的因素结构和量表的其他心理测量特性可能不同,这可能对理论、研究和实践具有重要意义。

临床组将分为具有低和高“EUPD”特征的人,以便进行比较。 EUPD 的诊断是有争议的,并且经常被污名化。 一些使用心理健康服务的人会符合 EUPD 的标准,但临床医生并未直接告知这一点,而其他人可能被非正式地或在评估不充分后被告知他们患有 EUPD。 这种复杂性和异质性导致决定不依赖报告的诊断,而是测量当前的 EUPD 症状学,并根据临床截断将人们分配到两个临床组。

已发现使用 NHS 谈话治疗服务、改善心理治疗 (IAPT) 服务的人群符合 EUPD 诊断标准的比例很高(Hepgel 及其同事,2016 年),而具有人格障碍特征的人群比例更高。 由于这是一个庞大且相对容易接近的人群,因此这是研究人员将针对临床组招募的人群。

研究人员最初将从 NHS 工作人员中招募一个非临床小组,因为他们在广泛的人口统计方面可能比学生样本更能代表一般人群。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

903

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sussex
      • Brighton、Sussex、英国
        • Sussex Partnership NHS foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

非临床群体的 NHS 工作人员 临床群体的初级保健心理健康服务使用者

描述

纳入标准:

  • 所有参与者都将年满 18 岁。 非临床组:得分低于临床的人在焦虑和抑郁(PHQ-9 得分 <10 分,GAD-7 得分 <8)和情绪不稳定人格特征 (BSL-23) 的测量中被切断,并且目前没有使用心理健康服务。

临床 A 组:通过 IAPT 服务获得治疗并且在焦虑和/或抑郁测量值上得分高于临床截断值(PHQ-9 > 9 和/或 GAD-7 > 7)但低于临床截断值的人情绪不稳定人格特质的衡量标准 (BSL-23) 临床 B 组:通过 IAPT 服务获得治疗且得分高于临床临界值 (BSL-23) 的人 情绪不稳定人格特质的衡量标准(无论他们在 PHQ 上的得分如何-9 和 GAD-7)。

排除标准:

  • 非临床组:作为非临床组的一部分被招募但在任何症状测量上得分高于临床临界值的人将被排除在外,而不是转移到临床组,因为他们没有寻求治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
非临床对照
得分低于临床水平的人在焦虑和抑郁(PHQ-9 得分 <10,GAD-7 得分 <8)和情绪不稳定的人格特质 (BSL-23) 方面被切断,并且目前没有使用心理健康服务
在阅读 PIS 并完成 Qualtrics 上的同意页面后,参与者将收到人口统计学、PHQ-9、GAD-7 和 BSL-23 问卷,这些问卷将用于确定以后将他们的数据分配给三组之一。 然后他们将获得 PERCI、FFMQ-15 和 DERS。
临床A组
通过 IAPT 服务获得治疗且在焦虑和/或抑郁指标上得分高于临床临界值(PHQ-9 > 9 和/或 GAD-7 > 7)但在情绪不稳定指标上低于临床临界值的人人格特质 (BSL-23)
在阅读 PIS 并完成 Qualtrics 上的同意页面后,参与者将收到人口统计学、PHQ-9、GAD-7 和 BSL-23 问卷,这些问卷将用于确定以后将他们的数据分配给三组之一。 然后他们将获得 PERCI、FFMQ-15 和 DERS。
临床B组
通过 IAPT 服务获得治疗且得分高于临床截止值 (BSL-23) 的人,该指标衡量情绪不稳定的人格特质(无论他们在 PHQ-9 和 GAD-7 上的得分如何)
在阅读 PIS 并完成 Qualtrics 上的同意页面后,参与者将收到人口统计学、PHQ-9、GAD-7 和 BSL-23 问卷,这些问卷将用于确定以后将他们的数据分配给三组之一。 然后他们将获得 PERCI、FFMQ-15 和 DERS。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
珀斯情绪调节能力量表
大体时间:在招聘时
调节积极和消极情绪能力的自我报告测量
在招聘时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情绪调节困难量表 - 36
大体时间:在招聘时
调节负面情绪困难的自我报告测量
在招聘时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
五面正念问卷 - 15
大体时间:在招聘时
特质正念的自我报告测量
在招聘时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年3月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月2日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月2日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 264525 EMER

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅