Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение новой меры регуляции эмоций (EMER)

2 марта 2021 г. обновлено: Sussex Partnership NHS Foundation Trust

Онлайн-опрос для изучения психометрических свойств нового и основанного на теории показателя регуляции эмоций (Опросник компетентности в области регуляции эмоций в Перте) при использовании в ряде клинических и неклинических групп населения.

Предыстория: Регуляция эмоций была признана важной концепцией в исследованиях психического здоровья при различных диагнозах. Существует множество опросников, используемых для измерения регуляции эмоций, но только один (Опросник компетенций регуляции эмоций в Перте - PERCI) основан на самой последней и широко распространенной модели регуляции эмоций (модель расширенного процесса регуляции эмоций Гросса). Эта недавно разработанная мера еще не использовалась широко и не подвергалась психометрическим испытаниям в клинической популяции. Тем не менее, он может быть более обоснованным теоретически и психометрически, чем другие меры, широко используемые в исследовательской литературе на сегодняшний день.

Методы/схема. Онлайн-опрос, включающий этот новый показатель с другими соответствующими вопросниками, будет включать выборку неклинических и двух конкретных клинических популяций, чтобы изучить надежность, достоверность и полезность этого показателя.

Обсуждение: это даст информацию о способах измерения компетентности в регуляции эмоций в будущих исследованиях и клинической практике.

Обзор исследования

Подробное описание

Несмотря на то, что термин «эмоция» обычно используется в повседневном языке, в исследовательской литературе по регуляции эмоций (как в области здравоохранения, так и в более широком смысле) существует большое разнообразие используемой терминологии и шкал измерения. Настолько, что Бак описывает это поле как «концептуальный и дефиниционный хаос» (Buck 1990, стр. 330). Однако Гросс недавно обновил свою модель расширенного процесса регуляции эмоций, и теперь это широко распространенная модель, хотя она чаще используется в исследованиях познания, чем в исследованиях в области здравоохранения (полное описание модели см. в Gross 2015).

В 1998 году Гросс описал регуляцию эмоций как «формирование того, какие эмоции у человека возникают, когда они возникают, и как человек испытывает или выражает эти эмоции» (Gross 1998). Один из ключевых моментов, который предлагает эта модель, заключается в том, что каждый из 5 шагов предлагает потенциал для регуляции эмоций и что нет ограничений в отношении количества или типа действий, которые могут служить этой цели.

Именно эта способность регулировать эмоции (то есть способность человека успешно изменять траекторию своих эмоций) была признана важной, но сложной концепцией в исследованиях в области здравоохранения. В ряде систематических обзоров изучалось то, что известно о регуляции эмоций при различных диагнозах психического здоровья (например, Слоан и др., 2017 г., Ху и др., 2014 г.). Fernandez et al 2014 утверждают, что это ключевая трансдиагностическая концепция, использующая структуру критериев исследовательской области.

Таким образом, поскольку плохая регуляция эмоций была связана с возникновением и поддержанием ряда состояний психического здоровья, впоследствии она стала целью ряда психологических вмешательств. Учитывая, что аффективная нестабильность и реактивность, а также использование проблемных стратегий регуляции являются одними из основных критериев EUPD, многие подходы к лечению этой клинической группы направлены на регулирование эмоций. Остается неясным, какова опосредующая или смягчающая роль регуляции эмоций во влиянии на исход лечения. Таким образом, всеобъемлющий, теоретически и психометрически надежный инструмент для измерения регуляции эмоций жизненно важен для разработки или адаптации этих типов вмешательств и последующего исследования механизмов действия.

Существует множество анкет для самоотчетов, которые используются для количественной оценки регуляции эмоций. Однако многие из них имеют психометрические и/или теоретические недостатки, которые потенциально могут повлиять на качество исследования и выводы, сделанные на его основе. Preece и коллеги (2018) описывают и оценивают существующие 13 показателей самоотчета, имеющих отношение к концепции регуляции эмоций. Подводя итог, они утверждают, что ни одна из этих шкал:

  1. измерять регуляцию эмоций как по отрицательным, так и по положительным эмоциям
  2. измерение всех четырех компонентов регуляции эмоций
  3. четко различать распознавание/описание эмоций (алекситимия) и регулирование эмоций.

Поэтому Прис и его коллеги разработали PERCI на основе модели Гросса, чтобы преодолеть эти недостатки. Preece и коллеги (2018) опубликовали исследование, описывающее процесс разработки шкалы, и сообщили о хороших показателях надежности и достоверности этой меры в неклинической популяции. Они рекомендуют повторение исследований надежности и достоверности в клинических популяциях. Факторная структура исследовалась с помощью серии подтверждающих факторных анализов. Они обнаружили, что факторная структура воспроизводима и соответствует теоретической основе модели Гросса. В неклинической популяции (N = 1175) общий балл PERCI имел отличную внутреннюю надежность (альфа Кронбаха) 0,95. Они также сообщили об отличной внутренней надежности четырех подшкал PERCI: регуляция негативных эмоций (α 0,93), регуляция положительных эмоций (α 0,92), общее облегчение гедонистических целей (α 0,94) и сдерживание положительных эмоций (α 0,93). Также сообщалось о параллельном анализе и анализе достоверности критериев, который подтвердил гипотезу исследователей о том, что более высокая частота сообщений о трудностях регуляции эмоций по шкале PERCI была связана с показателями стратегий неадекватной регуляции, более высокими уровнями алекситимии, более ненадежными привязанностями и более высокими уровнями депрессии, тревоги. и стресс.

Текущее исследование будет представлять собой перекрестный опрос с использованием онлайн-анкет для самоотчетов. Исследование направлено на проверку психометрических свойств шкалы среди людей с психическим здоровьем, поскольку плохая регуляция эмоций особенно актуальна, но психометрические свойства шкалы неизвестны для этой группы населения. Возможно, что факторная структура и другие психометрические свойства шкалы различны для клинической и неклинической популяции, и это может иметь важное значение для теории, исследований и практики.

Клиническая группа будет разделена на людей с низкими и высокими чертами «EUPD», чтобы можно было провести сравнение. Диагноз EUPD является спорным и часто подвергается стигматизации. Некоторые люди, пользующиеся услугами психиатрической службы, будут соответствовать критериям EUPD, но им не сказали об этом напрямую врачи, другим, возможно, сказали, что у них EUPD неофициально или после недостаточной оценки. Эта сложность и неоднородность привели к решению не полагаться на зарегистрированный диагноз, а измерять текущую симптоматику EUPD и распределять людей по двум клиническим группам на основе клинических пороговых значений.

Было обнаружено, что среди населения, получающего доступ к службе разговорной терапии NHS, «Улучшение доступа к психологической терапии» (IAPT), высокий уровень людей, отвечающих диагностическим критериям EUPD (Hepgel и коллеги, 2016), и еще более высокий уровень людей с чертами расстройства личности. Поскольку это большая и относительно доступная группа людей, именно на нее исследователи будут ориентироваться при наборе в клиническую группу.

Первоначально исследователи наберут неклиническую группу из сотрудников NHS, поскольку они могут быть более репрезентативными для населения в целом с точки зрения широкой демографии, чем выборка студентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

903

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Персонал NHS для неклинической группы Пользователи первичной медико-санитарной помощи для клинических групп

Описание

Критерии включения:

  • Всем участникам будет 18 лет и больше. Неклиническая группа: люди с баллами ниже клинического порога по показателям тревоги и депрессии (оценка <10 по шкале PHQ-9 и <8 по шкале GAD-7) и эмоционально неустойчивые черты личности (BSL-23) и в настоящее время не используют психические расстройства. медицинские услуги.

Клиническая группа A: люди, которые получают доступ к лечению через услуги IAPT и имеют балл выше клинического порога по показателям тревоги и/или депрессии (>9 по PHQ-9 и/или >7 по GAD-7), но ниже клинического порога по шкале мера эмоционально нестабильных черт личности (BSL-23) Клиническая группа B: люди, которые обращаются за лечением через услуги IAPT и набрали выше клинического порога (BSL-23) мера эмоционально нестабильных черт личности (независимо от их баллов по PHQ -9 и ГАД-7).

Критерий исключения:

  • Неклиническая группа: люди, которые были набраны как часть неклинической группы, но которые набрали выше клинического порога по любому из показателей симптомов, будут исключены, а не переведены в клиническую группу, поскольку они не обращаются за лечением.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Доклинический контроль
люди с баллами ниже клинического порога по показателям тревоги и депрессии (оценка <10 по шкале PHQ-9 и <8 по шкале GAD-7) и эмоционально неустойчивые черты личности (BSL-23) и в настоящее время не обращаются за услугами по охране психического здоровья
После прочтения PIS и заполнения страницы согласия на Qualtrics участникам будут представлены демографические анкеты, а также анкеты PHQ-9, GAD-7 и BSL-23, которые будут использоваться для определения последующего распределения их данных по одной из трех групп. Затем им будут представлены PERCI, FFMQ-15 и DERS.
Клиническая группа А
люди, которые получают доступ к лечению через услуги IAPT и имеют балл выше клинического порога по показателям тревоги и/или депрессии (>9 по PHQ-9 и/или >7 по GAD-7), но ниже клинического порога по показателю эмоциональной нестабильности черты личности (BSL-23)
После прочтения PIS и заполнения страницы согласия на Qualtrics участникам будут представлены демографические анкеты, а также анкеты PHQ-9, GAD-7 и BSL-23, которые будут использоваться для определения последующего распределения их данных по одной из трех групп. Затем им будут представлены PERCI, FFMQ-15 и DERS.
Клиническая группа Б
люди, которые обращаются за лечением через услуги IAPT и имеют балл выше клинического порога (BSL-23) по показателю эмоционально нестабильных черт личности (независимо от их баллов по PHQ-9 и GAD-7)
После прочтения PIS и заполнения страницы согласия на Qualtrics участникам будут представлены демографические анкеты, а также анкеты PHQ-9, GAD-7 и BSL-23, которые будут использоваться для определения последующего распределения их данных по одной из трех групп. Затем им будут представлены PERCI, FFMQ-15 и DERS.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перечень компетенций по регулированию эмоций в Перте
Временное ограничение: при приеме на работу
самооценка мера способности регулировать положительные и отрицательные эмоции
при приеме на работу

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Трудности по шкале регуляции эмоций - 36
Временное ограничение: при приеме на работу
самооценка мера трудностей в регулировании негативных эмоций
при приеме на работу

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник осознанности «Пять граней» — 15
Временное ограничение: при приеме на работу
самооценка мера внимательности
при приеме на работу

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 264525 EMER

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться