感情調節の新しい尺度を探る (EMER)
さまざまな臨床的および非臨床的集団で使用された場合の、新しい理論主導の感情調節の尺度(パース感情調節コンピテンシーインベントリ)の心理測定特性を調査するためのオンライン調査。
背景: 感情の調節は、さまざまな診断におけるメンタルヘルス研究の重要な概念として確立されています。 感情調節を測定するために使用されるアンケートは多数ありますが、1 つだけ (Perth Emotion Regulation Competency Inventory - PERCI) は、最新の広く受け入れられている感情調節モデル (Gross の感情調節の拡張プロセス モデル) に基づいています。 この最近開発された尺度は、まだ広く使用されていないか、臨床集団で心理測定的にテストされていません。 ただし、これまでの研究文献で広く使用されている他の手段よりも、理論的および心理測定的に正しい可能性があります。
方法/デザイン: この新しい尺度と他の関連するアンケートを含むオンライン調査では、この尺度の信頼性、有効性、および有用性を調査するために、非臨床集団と 2 つの特定の臨床集団を抽出します。
ディスカッション: これは、将来の研究と臨床実習で感情調節能力を測定する方法を通知します。
調査の概要
詳細な説明
「感情」という用語は日常の言葉で一般的に使用されていますが、感情調節に関する研究文献では (健康分野とより広い範囲の両方で)、使用される用語と測定尺度が非常に多様です。 Buck がこの分野を「概念的かつ定義的なカオス」 (Buck 1990, p.330) と表現するほどです。 しかし、Gross は最近、感情調節の拡張プロセス モデルを更新しました。これは、健康研究よりも認知研究でより頻繁に使用されていますが、現在では広く確立されたモデルです (モデルの完全な説明については、Gross 2015 を参照してください)。
1998 年に Gross は、感情の調節を「どの感情を、いつ、どのように持つか、また、それらの感情をどのように経験または表現するかを形成する」と説明しました (Gross 1998)。 このモデルが示唆する重要なポイントの 1 つは、5 つのステップのそれぞれが感情調節の可能性を提供し、この目的に役立つ活動の数や種類に制限がないことです。
この感情を調節する能力 (つまり、感情の軌跡を首尾よく修正する人の能力) は、健康研究において重要ではあるが複雑な概念として確立されています。 多くのシステマティック レビューが、さまざまなメンタルヘルス診断における感情調節について知られていることを調査してきました (例: Sloan et al 2017, Hu et al 2014)。 Fernandez et al 2014 は、Research Domain Criteria フレームワークを使用した重要なトランス診断概念であると主張しています。
したがって、感情の調節が不十分であることが、さまざまな精神的健康状態の発症と維持に関係しているため、その後、多くの心理的介入の対象となっています。 感情の不安定性と反応性、および問題のある規制戦略の使用が EUPD の主要な基準の一部であることを考えると、この臨床グループの治療アプローチの多くは感情の規制に対処しています。 治療結果に影響を与える感情調節の仲介または緩和の役割が何であるかは不明のままです。 したがって、感情調節を測定するための包括的で理論的かつ心理測定的に健全な手段は、これらのタイプの介入の開発または適応、およびその後の作用機序を調べる研究にとって不可欠です。
感情の調節を定量化するために使用される多数の自己報告アンケートがあります。 ただし、これらの多くには、研究の質やこの研究から導き出される結論に影響を与える可能性のある心理測定的および/または理論的な弱点があります。 Preece と同僚 (2018) は、感情調節の概念に関連する既存の 13 の自己報告尺度について説明し、評価しています。 要約すると、彼らはこれらのスケールのどれもないと主張します:
- 負の感情と正の感情の両方にわたって感情調節を測定する
- 感情調節の 4 つの要素すべてを測定する
- 感情の認識/記述 (アレキシサイミア) と感情の調節を明確に区別します。
したがって、プリースと同僚は、これらの欠陥を克服するために、グロスのモデルに基づいて PERCI を開発しました。 Preece と同僚 (2018) は、スケール開発のプロセスを概説した研究を発表し、非臨床集団におけるこの尺度の信頼性と妥当性の優れた指標を報告しました。 彼らは、臨床集団における信頼性と妥当性の研究を再現することを推奨しています。 因子構造は、一連の確認因子分析を使用して調べられました。 彼らは、因子構造が再現可能であり、グロス モデルの理論的基礎と一致することを発見しました。 非臨床集団 (N = 1175) では、PERCI 合計スコアは 0.95 という優れた内部信頼性 (クロンバックのアルファ α) を示しました。 彼らはまた、PERCI の 4 つのサブスケールの優れた内部信頼性を報告しました: 負の感情の調節 (α 0.93)、正の感情の調節 (α 0.92)、快楽の目標を促進する全般 (α 0.94)、感情を含むポジティブ (α 0.93)。 同時実行および基準妥当性分析も報告され、PERCI での感情調節困難のより高い報告は、不適応調節戦略の尺度、より高いレベルの失感情症、より不安定な愛着、およびより高いレベルのうつ病、不安と関連しているという研究者の仮説を確認しました。そしてストレス。
現在の研究は、オンラインの自己申告アンケートを使用した横断的調査になります。 この研究は、メンタルヘルス集団におけるスケールの心理測定特性をテストすることを目的としています. スケールの因子構造やその他の心理測定特性は、臨床集団と非臨床集団の間で異なる可能性があり、これは理論、研究、および実践に重要な意味を持つ可能性があります。
臨床グループは、比較を可能にするために、「EUPD」特性が低い人と高い人に分けられます。 EUPD の診断は議論の余地があり、しばしば汚名を着せられます。 精神保健サービスを利用している一部の人々は EUPD の基準を満たしているが、臨床医から直接言われていない人もいれば、非公式にまたは不十分な評価の後に EUPD であると言われた人もいる. この複雑さと不均一性により、報告された診断に依存するのではなく、現在の EUPD の症状を測定し、臨床的カットオフに基づいて 2 つの臨床グループに人々を割り当てるという決定が下されました。
NHS の対話療法サービスである Improving Access to Psychological Therapy (IAPT) にアクセスしている集団では、EUPD の診断基準を満たす人の割合が高く (Hepgel と同僚 2016)、パーソナリティ障害の特徴を持つ人の割合がさらに高いことがわかっています。 これは大規模で比較的アクセスしやすい人々のグループであるため、研究者が臨床グループの募集対象とする集団です。
研究者は、学生サンプルよりも幅広い人口統計の点で一般集団を代表している可能性があるため、NHSスタッフメンバーから非臨床グループを最初に募集します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Sussex
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Brighton、Sussex、イギリス
- Sussex Partnership NHS Foundation Trust
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- すべての参加者は 18 歳以上になります。 非臨床グループ: 不安および抑うつの尺度で臨床カットオフを下回るスコア (PHQ-9 でスコア < 10、GAD-7 でスコア < 8) および感情的に不安定な性格特性 (BSL-23) であり、現在メンタルを使用していない人々健康サービス。
臨床グループ A: IAPT サービスを介して治療を受けており、スコアが不安および/またはうつ病の尺度で臨床カットオフを上回っている (PHQ-9 で >9 および/または GAD-7 で >7) が、感情的に不安定な性格特性の尺度 (BSL-23) 臨床グループ B: IAPT サービスを介して治療を受けており、臨床的カットオフ (BSL-23) を超えるスコアを持つ人々 感情的に不安定な性格特性の尺度 (PHQ のスコアに関係なく) -9 および GAD-7)。
除外基準:
- 非臨床群:非臨床群の一部として募集されたが、いずれかの症状測定で臨床カットオフを超えるスコアを獲得した人々は、治療を求めていないため、臨床群に移されるのではなく除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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非臨床制御
不安と抑うつの測定値が臨床的カットオフを下回り(PHQ-9 で 10 点未満、GAD-7 で 8 点未満)、感情的に不安定な性格特性(BSL-23)で、現在メンタルヘルスサービスを利用していない人
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PIS を読み、Qualtrics 参加者の同意ページに記入した後、人口統計、PHQ-9、GAD-7、および BSL-23 アンケートが提示されます。これは、後でデータを 3 つのグループのいずれかに割り当てるかどうかを決定するために使用されます。
その後、PERCI、FFMQ-15、および DERS が提示されます。
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臨床グループA
IAPTサービスを介して治療を受けており、スコアが不安および/またはうつ病の尺度で臨床カットオフを上回っている(PHQ-9で> 9および/またはGAD-7で> 7)が、感情的に不安定な尺度で臨床カットオフを下回っている人性格特性 (BSL-23)
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PIS を読み、Qualtrics 参加者の同意ページに記入した後、人口統計、PHQ-9、GAD-7、および BSL-23 アンケートが提示されます。これは、後でデータを 3 つのグループのいずれかに割り当てるかどうかを決定するために使用されます。
その後、PERCI、FFMQ-15、および DERS が提示されます。
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臨床群 B
IAPTサービスを通じて治療を受けており、感情的に不安定な性格特性の尺度(BSL-23)で臨床カットオフ以上のスコアを獲得している人々(PHQ-9およびGAD-7のスコアに関係なく)
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PIS を読み、Qualtrics 参加者の同意ページに記入した後、人口統計、PHQ-9、GAD-7、および BSL-23 アンケートが提示されます。これは、後でデータを 3 つのグループのいずれかに割り当てるかどうかを決定するために使用されます。
その後、PERCI、FFMQ-15、および DERS が提示されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パース感情規制コンピテンシー インベントリ
時間枠:採用時
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肯定的および否定的な感情を調整する能力の自己報告尺度
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採用時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情調節スケールの難しさ - 36
時間枠:採用時
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否定的な感情を調整することの難しさの自己報告尺度
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採用時
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ファイブ ファセット マインドフルネス アンケート - 15
時間枠:採用時
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特性マインドフルネスの自己報告尺度
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採用時
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
オンライン自己申告アンケートの記入の臨床試験
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Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes完了
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Centre Hospitalier Universitaire, Amiens募集