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COVID-19 肌肉骨骼系统症状和生化参数的评估

2021年8月2日 更新者:Elif yaksi、Abant Izzet Baysal University

评估疼痛症状与 COVID-19 生化和放射学结果的相关性

近年来用于证明炎症状态的中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)可以通过血常规检查中的绝对中性粒细胞计数除以绝对淋巴细胞计数来计算。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

据报道,免疫反应失调与 COVID-19 患者的过度炎症有关,NLR 与患者临床状况的严重程度有关,据报道,NLR 的增加是院内死亡率的独立危险因素。 疼痛是病毒感染开始时和整个疾病过程中常见的症状。 尽管病毒病原体引发的疼痛机制尚不完全清楚,但人们认为疼痛是由于病原体直接激活伤害感受器神经元及其与分子配体的相互作用而产生的。 Toll 样受体 7 (TLR7) 是一种病原体识别受体,通过与病毒 RNA 结合,在对病毒的免疫反应中发挥重要作用,已知参与不同 RNA 病毒感染的疼痛发展。 公园等。显示细胞外微小 RNA 通过 TLR7 通路激活伤害性神经元。 尽管这些机制已针对不同的病毒感染得到证实,但导致 COVID-19 疼痛的病毒发病机制仍不清楚。 本研究的目的是调查诊断为 COVID-19 的患者头痛和肌肉疼痛的患病率,并确定这些症状与炎症参数之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bolu
      • Merkez、Bolu、火鸡、14030
        • Elif Yakşi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

年龄在 18-65 岁之间并被诊断患有 COVID-19 的患者将被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 18-70岁
  • 诊断出患有 COVID-19

排除标准:

  • 疑似 SARS-CoV-2 感染的患者,两次 RT-PCR 检测结果为阴性,在纳入研究期间在重症监护病房住院
  • 过去三个月的肌肉骨骼疼痛,在诊断前患有能够引起肌痛的疾病(例如纤维肌痛和炎症性肌肉病)
  • 能够阻止病史采集和体检的认知障碍,如精神残疾和痴呆,
  • 既往头痛史(偏头痛、紧张型头痛)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞-淋巴细胞比率 (NLR)
大体时间:基线
可以通过常规血液检查中的绝对中性粒细胞计数除以绝对淋巴细胞计数来计算
基线
D-二聚体
大体时间:基线
使用标准外科手术收集外周静脉血标本
基线
纤维蛋白原
大体时间:基线
使用标准外科手术收集外周静脉血标本
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nalan Doğan, MD、Beykoz State Hospital
  • 首席研究员:Dursun Karakaş, MD、Sancaktepe Şehit İlhan Varank Research Hospital
  • 首席研究员:Osman Yakşi, MD、Abant İzzet Baysal University Medical Faculty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月25日

研究完成 (实际的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月2日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月2日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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