Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка симптомов и биохимических показателей опорно-двигательного аппарата при COVID-19

2 августа 2021 г. обновлено: Elif yaksi, Abant Izzet Baysal University

Оценка корреляции болевых симптомов с биохимическими и рентгенологическими данными при COVID-19

Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR), используемое в последние годы для демонстрации воспалительного статуса, можно рассчитать путем деления абсолютного количества нейтрофилов на абсолютное количество лимфоцитов при рутинных анализах крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Сообщалось о нарушении регуляции иммунного ответа в связи с гипервоспалением у пациентов с COVID-19, NLR был связан с тяжестью клинического состояния пациента, а увеличение NLR, как сообщается, является независимым фактором риска внутрибольничной смертности. Боль является частым симптомом в начале вирусных инфекций и на протяжении всего заболевания. Хотя механизмы боли, запускаемые вирусными патогенами, еще полностью не изучены, считается, что боль возникает в результате прямой активации ноцицепторных нейронов патогенами и их взаимодействия с молекулярными лигандами. Известно, что Toll-подобный рецептор 7 (TLR7), рецептор распознавания патогенов, который играет важную роль в иммунных реакциях на вирусы путем связывания с вирусной РНК, участвует в развитии боли при различных РНК-вирусных инфекциях. Парк и др. показали, что внеклеточные микроРНК активируют ноцицептивные нейроны через путь TLR7. Хотя эти механизмы были продемонстрированы для различных вирусных инфекций, вирусный патогенез, приводящий к боли при COVID-19, до сих пор неясен. Целью этого исследования было изучить распространенность головной и мышечной боли у пациентов с диагнозом COVID-19 и определить взаимосвязь между этими симптомами и воспалительными параметрами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bolu
      • Merkez, Bolu, Турция, 14030
        • Elif Yakşi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты в возрасте от 18 до 65 лет с диагнозом COVID-19.

Описание

Критерии включения:

  • 18-70 лет
  • С диагнозом COVID-19

Критерий исключения:

  • Пациенты с подозрением на инфекцию SARS-CoV-2, с двумя отрицательными результатами ОТ-ПЦР, госпитализированные в отделение интенсивной терапии во время включения в исследование
  • Скелетно-мышечные боли в течение предыдущих трех месяцев при заболеваниях, способных вызвать миалгию до установления диагноза (таких как фибромиалгия и воспалительные заболевания мышц)
  • Когнитивные расстройства, способные помешать сбору анамнеза и физикальному обследованию, такие как умственная отсталость и деменция,
  • предшествующая история головной боли (мигрень, головная боль напряжения)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR)
Временное ограничение: Базовый уровень
Его можно рассчитать путем деления абсолютного количества нейтрофилов на абсолютное количество лимфоцитов при рутинных анализах крови.
Базовый уровень
D-димер
Временное ограничение: Базовый уровень
Образцы периферической венозной крови были собраны с использованием стандартных хирургических процедур.
Базовый уровень
Фибриноген
Временное ограничение: Базовый уровень
Образцы периферической венозной крови были собраны с использованием стандартных хирургических процедур.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nalan Doğan, MD, Beykoz State Hospital
  • Главный следователь: Dursun Karakaş, MD, Sancaktepe Şehit İlhan Varank Research Hospital
  • Главный следователь: Osman Yakşi, MD, Abant İzzet Baysal University Medical Faculty

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться