听觉刺激对精神分裂症患者睡眠和记忆的影响
2026年5月11日 更新者：Dara S. Manoach, PhD、Massachusetts General Hospital
研究人员将检验这样一个假设，即听觉刺激（在睡眠期间播放安静的声音）可以使睡眠期间的大脑活动正常化并改善精神分裂症患者的记忆力。
研究人员将通过在相隔一周的两种情况下测量睡眠和记忆表现来做到这一点：在睡眠期间接受听觉刺激和在睡眠期间不接受听觉刺激。
研究人员将研究健康受试者和门诊精神分裂症患者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02114
- Massachusetts General Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
对于健康控制：
- 男性和女性受试者
- 18-50岁
- 精通英语
对于精神分裂症患者：
- 男性和女性精神分裂症门诊病人
- 18-50岁
- 精通英语
- 能够给予知情同意
排除标准：
- 怀孕女性
- 当前使用精神药物（仅限健康对照）
- 头部受伤导致意识丧失或其他神经系统后遗症的病史
- 智商<85
- 神经系统疾病（包括癫痫症）
- 严重的听力或视力丧失
- 当前物质滥用或依赖（尼古丁滥用或依赖不是排他性的）
- 任何影响睡眠的不稳定慢性疾病
- 确诊睡眠障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：精神分裂症
诊断为精神分裂症的成人门诊患者。
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午睡期间不会提供听觉刺激
午睡期间将提供听觉刺激
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实验性的：健康控制
对成年参与者进行筛查，以排除个人精神疾病史、精神分裂症谱系障碍家族史和精神活性药物的使用。
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午睡期间不会提供听觉刺激
午睡期间将提供听觉刺激
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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慢震主轴联轴器的区别
大体时间：安慰剂和听觉刺激小睡将相隔大约一周
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在安慰剂和听觉刺激小睡之间通过脑电图测量的非快速眼动（NREM）睡眠期间慢振荡 - 纺锤体耦合的差异
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安慰剂和听觉刺激小睡将相隔大约一周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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睡眠依赖性运动过程记忆巩固的差异
大体时间：安慰剂和听觉刺激小睡将相隔大约一周
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安慰剂和听觉刺激小睡之间手指敲击运动序列任务 (MST) 运动程序记忆性能依赖睡眠改善的差异。
MST 涉及按下标准键盘上四个数字标记的键，尽可能快速准确地重复 5 位序列，进行 12 次试验，每次试验间隔 30 秒，间隔 30 秒。
以平衡顺序对安慰剂和刺激访问采用不同的顺序。
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安慰剂和听觉刺激小睡将相隔大约一周
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慢振荡的差异
大体时间：安慰剂和听觉刺激小睡将相隔大约一周
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在安慰剂和听觉刺激小睡之间通过脑电图测量的非快速眼动 (NREM) 睡眠期间慢振荡的差异
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安慰剂和听觉刺激小睡将相隔大约一周
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睡眠纺锤波的差异
大体时间：安慰剂和听觉刺激小睡将相隔大约一周
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通过脑电图测量安慰剂和听觉刺激小睡之间的非快速眼动 (NREM) 睡眠期间睡眠纺锤波的差异
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安慰剂和听觉刺激小睡将相隔大约一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dara Manoach, PhD、Massachusetts General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月13日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月1日
首次发布 (实际的)
2021年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月11日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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