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仪器辅助软组织动员对血流的影响

2022年7月26日 更新者:Dr. Rob Sillevis,、Florida Gulf Coast University

使用肌肉骨骼超声对仪器辅助软组织动员引起的充血进行鉴定

本研究旨在评估在足底和斜方肌上应用 3 分钟 Graston 仪器辅助软组织动员后,浅表人体组织层血流的短期变化。

研究概览

详细说明

仪器辅助软组织动员 (IASTM) 是一种常用的物理治疗干预措施。 Graston ® 技术是 IASTM 的一种形式,需要完成认证课程并使用特定的不锈钢工具。 已发现 IASTM 可以改善病理个体的运动范围、疼痛和患者报告的功能。 人们认为发生这些改善的一种方法是增加血流量。 增加的血流量为该区域带来营养和氧气,并被认为有助于组织重塑。 调查 IASTM 后血流变化的研究非常有限。 为了测量 IASTM 后的血流变化,可以使用多普勒超声。 据我们所知,没有研究使用超声波量化 IASTM 后血流的变化。 能量多普勒通过检测红细胞运动产生的频移来近似灌注,然后根据红细胞数量对颜色进行编码。 能量多普勒成像量化 (PDIQ) 是肌肉骨骼超声 (MSK) 的一项功能,它将这些像素内的彩色像素数量和颜色强度与给定图像内的灰度像素进行比较。 本研究的目的是确定在 IASTM 后测量的斜方肌、足底筋膜和足内侧弓的血流量是否增加。 通过在 MSK 超声的多普勒设置中使用 PDIQ 比率来测量血流量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Fort Myers、Florida、美国、33965
        • Florida Gulf Coast University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • A-18岁以上有症状的人

排除标准:

  • 任何 18 岁以下的人和任何患有 IASTM 禁忌症的人,包括组织完整性受损、深静脉血栓形成 (DVT)、治疗区域感染区域或急性骨折。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:格拉斯顿效应内侧足弓、足底筋膜和斜方肌
足弓足内侧、足底筋膜和斜方肌区域血流变化前后的 Graston 变化
使用 Graston 工具和技术在三个位置各进行 3 分钟的仪器辅助软组织动员

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用于测量最大功率多普勒成像量化 (PDIQ) 比率的 GE LOGIQe 超声机
大体时间:一日测量-将在治疗干预前、干预后立即和三分钟后进行第一次测量。实验总时间为 15 分钟
超声图像用于计算彩色像素与灰度像素的比率,称为能量多普勒量化比 (PDIQ)。
一日测量-将在治疗干预前、干预后立即和三分钟后进行第一次测量。实验总时间为 15 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月1日

研究完成 (实际的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月3日

首次发布 (实际的)

2021年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月26日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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