혈류에 대한 기기 보조 연조직 동원 효과
2022년 7월 26일 업데이트: Dr. Rob Sillevis,, Florida Gulf Coast University
근골격계 초음파를 이용한 기구 보조 연조직 동원 유발 충혈의 적격성
이 연구는 발의 발바닥 측면과 등세모근에 그라스톤(Graston) 기기 보조 연조직 가동화를 3분 동안 적용한 후 표면 인간 조직층에서 혈류의 단기 변화를 평가하도록 설계되었습니다.
연구 개요
상세 설명
기구 보조 연조직 동원(IASTM)은 일반적으로 사용되는 물리 치료 개입입니다.
Graston ® 기술은 인증 과정을 완료해야 하고 특정 스테인리스강 도구를 활용하는 IASTM의 한 형태입니다.
IASTM은 병리학적 개인의 운동 범위, 통증 및 환자가 보고한 기능을 개선하는 것으로 밝혀졌습니다.
이러한 개선이 발생한다고 생각되는 한 가지 방법은 혈류를 증가시키는 것입니다.
증가된 혈류는 해당 부위에 영양분과 산소를 공급하고 조직 리모델링에 기여하는 것으로 생각됩니다.
IASTM에 따른 혈류 변화를 조사하는 연구는 매우 제한적입니다.
IASTM에 따른 혈류 변화를 측정하기 위해 도플러 초음파를 사용할 수 있습니다.
초음파를 사용하는 IASTM에 따른 혈류의 변화를 정량화하는 우리 지식에 대한 연구는 없습니다.
파워 도플러는 적혈구의 움직임으로 인한 주파수 편이를 감지하여 관류에 가까워지고 색상은 적혈구 수에 비례하여 인코딩됩니다.
PDIQ(Power Doppler Imaging quantification)는 MSK(근골격 초음파)의 기능으로, 컬러 픽셀 수와 이러한 픽셀 내의 컬러 강도를 주어진 이미지 내의 그레이 스케일 픽셀과 비교합니다.
이 연구의 목적은 IASTM에 따라 측정된 발의 승모근, 발바닥 근막 및 발의 내측 아치에서 혈류의 증가가 있는지 확인하는 것입니다.
MSK 초음파의 도플러 설정에서 PDIQ 비율을 이용하여 혈류량을 측정하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, 미국, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 A증상자
제외 기준:
- 18세 미만의 사람 및 손상된 조직 완전성, 심부 정맥 혈전증(DVT), 치료 부위의 감염 부위 또는 급성 골절을 포함하여 IASTM에 금기인 조건이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Graston 효과 내측 아치, 발바닥 근막 및 승모근
내측 아치 발, 족저 근막 및 승모근 부위에서 혈류의 전후 그라스톤 변화
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세 위치 각각에서 3분 동안 Graston 도구와 기술을 사용하여 기구 지원 연조직 가동화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최대 전력 도플러 이미징 정량화(PDIQ) 비율을 측정하는 GE LOGIQe 초음파 기계
기간: 1일 측정 - 치료 개입 전, 개입 직후, 3분 후에 첫 번째 측정이 이루어집니다. 총 실험 시간은 15분입니다.
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초음파 이미지는 전력 도플러 정량화 비율(PDIQ)이라고 하는 회색조 픽셀에 대한 색상의 비율을 계산하는 데 사용됩니다.
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1일 측정 - 치료 개입 전, 개입 직후, 3분 후에 첫 번째 측정이 이루어집니다. 총 실험 시간은 15분입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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