Влияние инструментальной мобилизации мягких тканей на кровоток
26 июля 2022 г. обновлено: Dr. Rob Sillevis,, Florida Gulf Coast University
Квалификация инструментальной мобилизации мягких тканей, индуцированной гиперемией, с использованием скелетно-мышечного ультразвука
Это исследование предназначено для оценки краткосрочного изменения кровотока в поверхностных слоях тканей человека после 3-минутной мобилизации мягких тканей с помощью инструментов Graston на подошвенной стороне стопы и трапециевидной мышце.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Инструментальная мобилизация мягких тканей (IASTM) является широко используемым физиотерапевтическим вмешательством.
Техника Graston® представляет собой форму IASTM, которая требует прохождения сертификационного курса и использует специальные инструменты из нержавеющей стали.
Было обнаружено, что IASTM улучшает диапазон движений, боль и функцию, о которой сообщают пациенты, у патологических людей.
Считается, что одним из способов достижения этих улучшений является увеличение кровотока.
Усиление кровотока приносит питательные вещества и кислород в эту область и, как считается, способствует ремоделированию тканей.
Существует очень мало исследований, изучающих изменения кровотока после IASTM.
Для измерения изменений кровотока после IASTM можно использовать ультразвуковую допплерографию.
Насколько нам известно, нет исследований, определяющих количественные изменения кровотока после IASTM с использованием ультразвука.
Энергетический допплер аппроксимирует перфузию, обнаруживая сдвиг частоты из-за движения эритроцитов, а затем цвет кодируется пропорционально количеству эритроцитов.
Количественная оценка энергетического допплера (PDIQ) — это функция ультразвукового исследования опорно-двигательного аппарата (MSK), которая сравнивает количество цветных пикселей и интенсивность цвета в этих пикселях с пикселями шкалы серого в данном изображении.
Цель этого исследования — определить, есть ли увеличение кровотока в трапециевидной, подошвенной фасции и медиальном своде стопы, измеренное после IASTM.
Кровоток измеряли с использованием коэффициента PDIQ в допплеровском режиме УЗИ MSK.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Соединенные Штаты, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- А-симптоматические лица старше 18 лет
Критерий исключения:
- Любой человек моложе 18 лет и любой с любыми состояниями, противопоказанными для IASTM, включая нарушение целостности тканей, тромбоз глубоких вен (ТГВ), область инфекции в области лечения или острый перелом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эффект Грастона: медиальная дуга, подошвенная фасция и трапециевидная мышца
Изменения кровотока в области медиального свода стопы, подошвенной фасции и трапециевидной мышцы до и после Грастона.
|
Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов с использованием инструмента и техники Graston в течение 3 минут в каждом из трех мест.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультразвуковой аппарат GE LOGIQe для измерения коэффициентов количественного анализа допплеровской визуализации с максимальной мощностью (PDIQ)
Временное ограничение: Однодневная мера. Первая мера будет принята до лечебного вмешательства, сразу после вмешательства и через три минуты после него. Общее время эксперимента 15 минут.
|
ультразвуковые изображения используются для расчета отношения цвета к пикселям шкалы серого, называемого коэффициентом количественного определения энергетического доплера (PDIQ).
|
Однодневная мера. Первая мера будет принята до лечебного вмешательства, сразу после вмешательства и через три минуты после него. Общее время эксперимента 15 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-34
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .