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综合护理分析对社区老人锻炼的反应 (ICARE)

2021年3月12日 更新者:Hospices Civils de Lyon

将预防护理路径融入有行动障碍风险的老年人的日常生活:将预测模型引入功能性运动反应

老龄化的主要挑战之一是防止行动障碍及其合并症的发生。 因此,筛查居住在社区的老年人的行动障碍风险非常重要,并且对于肌肉减少症和虚弱症的护理至关重要。 综合多学科行动并将体育锻炼和营养相结合的多组分干预被认为是治疗行动不便风险因素的有效疗法。 至少可能患有先兆衰弱/衰弱和/或肌肉减少症的诊断足以引发持续干预,因为它可以预防行动障碍的发生。 因此,很难确定此类护理路径的最佳响应者。 因此,研究一直有兴趣探索与生活方式干预中运动的功能反应相关的预测因素。 已经表明,当与人口统计或身体活动因素相关时,SPPB 提供了有用的信息。 这些预测对于 SPPB ≤ 9 的老龄化人群是可靠的,但这些报告是否可重复用于具有高基线身体机能的老年人仍是未知数。 因此,我们假设基线时更具包容性的 SPPB 评分也可能与其他因素相关,以预测对运动的功能反应。 我们假设力量、年龄、性别或体重指数可能会引起更好的预测。 这是制定有针对性的干预措施和特定护理方向的重要问题。

必须通过准确的时间表来建立训练,以优化对运动的反应。 然而,很难就最佳应用方法达成共识,尤其是对于有行动障碍风险的长者。 因此,本研究也侧重于针对不同练习模式计划的特定训练方法。 我们的目标是提出一种具有成本效益的材料和没有机器的培训,以将其转化为日常生活参与者。 我们希望在这种运动干预后观察到对身体表现的好处。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

104

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pierre-Bénite、法国、69495
        • Hopital Lyon Sud

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

被诊断患有行动不便风险并参加了 20 次集体阻力训练的社区长者。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥70岁
  • 在初步评估期间被诊断出有行动障碍风险(久坐或/和虚弱前期/虚弱或/和肌肉减少症至少可能)
  • 已完成20场集体课
  • 干预3个月后重新评估

排除标准:

  • 基线 SPPB < 5
  • 错误的临床数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
20个集体会议的运动干预
在社区中招募的 104 名老年人(平均年龄:82.1 ± 5.7,72 名女性和 32 名男性),在初步咨询中被诊断为有行动障碍风险(久坐或/和虚弱前期/虚弱或/和至少可能患有肌肉减少症),他们参与了每周两次,每周 2 小时,共 20 次集体会议,并已在最终咨询中进行重新评估。
进行的干预是渐进式多成分训练方案。 培训包括 2 次集体课程,每周 1 小时,为期 10 周。 课程包括功能性锻炼、以体重或使用小材料(松紧带或哑铃)进行的肌肉强化、平衡以及适应性运动和身体活动。 进展基于工作负荷(或肌肉拉伤)的增加。 工作量被认为是强度和运动量(组 x 重复)的相互作用。 强度基于努力耐受性,通过收缩方案、速度和负荷(弹性带刚度)进行调节。 当参与者在有监督的集体会议中轻松完成练习时,他们被鼓励在家中重现这些练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
短体能电池(分数/12)
大体时间:干预 3 个月时 SPPB 评分的变化
SPPB 的使用因其准确评估老年人行动不便风险的能力而得到广泛认可。 它基于三项评估的结果;静态平衡测试,尽可能快地进行五次升降椅的能力以及测量四六米的步行速度测试。 SPPB 给出 0 到 12 分的分数,分数小于或等于 8 分会增加行动障碍的风险。
干预 3 个月时 SPPB 评分的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月12日

首次发布 (实际的)

2021年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月12日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL20_1091

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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